黑科技”追踪:当智能药片获FDA批准以后
...躁郁症和抑郁症)的一个版本——Abilify MyCite ,成为获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个智能药物。这一消息意义重大,它意味着药物与传感器结合已经不再是天方夜谭。
- http://news.hc3i.cn/art/201807/42685.htm
- 时间: 2018/07/02
美国首个针对体内基因突变的基因疗法今日获批
12月20日,美国FDA宣布批准Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)上市,用于治疗双等位基因RPE65突变导致的遗传性视网膜病变(IRD)的儿童和成人患者,值得一提的是,Luxturna也是首款在美国获批、靶向特定...
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41596.htm
- 时间: 2017/12/20
FDA批准首个医疗VR,阿凡达帮助中风康复
...场已经获得批准和上市,这次FDA的批准将率先将VR推广到美国医院,用于脑神经受损的病人。
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39198.htm
- 时间: 2017/06/08
美国FDA批准首个手机APP和大数据平台
美国个人健康管理移动医疗公司WellDoc研发的基于手机APP和云端大数据收集的糖尿病管理平台,日前顺利通过FDA审评,这也是首个获FDA批准的可帮助医生优化开具处方的手机应用。近期卫计委邀请了移动医疗领域的专家前来授课...
- http://news.hc3i.cn/art/201405/30042.htm
- 时间: 2014/05/30
FDA批准首个手持式颅内血肿检测器上市
美国食品药品监管局(FDA)批准了首个手持式颅内血肿检测器上市,这种检测器被命名为Infrascanner Model1000,能够帮助遭受严重脑部损伤患者提供数据。
- http://news.hc3i.cn/art/201112/17432.htm
- 时间: 2011/12/20
美国FDA批准首个iPad放射诊断应用iOS
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Mobile MIM作为首个iOS放射诊断应用,医生可以在iPhone或iPad上使用此应用查看医疗图像,并做出诊断。
- http://news.hc3i.cn/art/201102/11630.htm
- 时间: 2011/02/08