国家药监局对多种微量元素注射液（Ⅱ）说明书的不良反应和禁忌项进行修订
...简称“公告”）提出，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对多种微量元素注射液（II）说明书【不良反应】、【禁忌】项进行修订。
- //news.hc3i.cn/art/202010/45585.htm
- 时间: 2020/10/23
儿童用药困境：专属药品仅2% 用药靠猜剂量靠掰
由于儿童专用药品少，有些家长只好通过各种换算，按照“小儿酌减”的原则，把成人药给孩子使用。这样做的后果却很严重，有资料显示，中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿的不良反应率则达到4倍。
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39306.htm
- 时间: 2017/06/13
医疗器械不良事件一年增2成 4.7万例致严重伤害
5月27日，国家食药监总局公布了2015年度国家医疗器械不良事件监测报告。报告显示，去年，国家药品不良反应监测中心总共收到《可疑医疗器械不良事件报告表》32.1万份，比2014年增长了21.1%。
- http://news.hc3i.cn/art/201605/36472.htm
- 时间: 2016/05/27
2013年医疗器械不良事件监测报告发布
5月7日，国家食品药品监督管理总局发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示，2013年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份，严重伤害事件报告34524份，共计34599份，较2012年增长46.9%。
- http://news.hc3i.cn/art/201405/29727.htm
- 时间: 2014/05/08
实施13年后 《药品管理法》将“大修” _医改医政 _光明网
实施13年后 《药品管理法》将“大修” 《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，缺乏药品监管的公众参与制度等实施中存在的问题。
国家食药监局关于药品不良反应信息通报
本期通报品种维C银翘片，是含有化学成分维生素C、马来酸氯苯那敏（又称扑尔敏）、对乙酰氨基酚3种化药成分的中西药复方制剂。典型病例1：患者，男性，42岁，因“咽痛1天”自购维C银翘片，口服2小时后出现“皮肤瘙痒，呼...
国家食药监局关于药品不良反应信息通报
本期通报品种维C银翘片，是含有化学成分维生素C、马来酸氯苯那敏（又称扑尔敏）、对乙酰氨基酚3种化药成分的中西药复方制剂。典型病例1：患者，男性，42岁，因“咽痛1天”自购维C银翘片，口服2小时后出现“皮肤瘙痒，呼...
池州市药品医疗器械不良反应 监测咨询专家库建立
10月，池州市药品不良反应监测中心建立了池州市药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作咨询专家库。专家库人员在各有关监测网络单位推荐基础上，根据专家库专业结构需要遴选产生。专家库汇集了全市药品、医疗器械生产...
- http://news.hc3i.cn/art/201210/21773.htm
- 时间: 2012/10/30
修订雷公藤中成药说明书的通知
根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对雷公藤中成药制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：一、雷公藤中成药制剂说明书按照修订要求进行修订（见附件）。
光明中医时评：中成药不良反应不是反中医借口
最近，因为中成药针剂治疗过程引起的过敏反应（副作用）而备受公众与媒体关注。其中，以6月25日国家食品药品监督管理局网站发布了药品不良反应信息通报,提示关注“脉络宁”注射液的严重不良反应。
国家食药监局：静脉注射给药途径风险较高(图)
据药监局网站消息，日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告指出，2011年药品不良反应/事件报告的给药途径以静脉注射为主，占55.8%。并提示静脉注射给药途径风险较高，选择合理的给药剂型、途...
注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险
记者从国家食品药品监督管理局了解到，日前，国家食品药品监督管理局发布了第47期《药品不良反应信息通报》，提示警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险。 阿莫西林为青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞...
锦州2011年上报可疑医疗器械不良事件204例
2011年辽宁省通过国家医疗器械不良事件监测系统上报国家药品不良反应监测中心医疗器械不良事件报告3804份，是2010年2827份的1.34倍。
- http://news.hc3i.cn/art/201202/18391.htm
- 时间: 2012/02/24
深圳伽马刀可疑不良事件收1800余份报告
10月14日下午，深圳市药品监督局职业技能鉴定站陈志胜副主任将就安全合理使用医疗器械，加强公众用械安全科普等问题与市民展开网上对话交流。据陈志胜介绍，今年1至8月份，全市共收集到医疗器械不良反应病例报告245份，...
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16150.htm
- 时间: 2011/10/17
药监局要求加强药品不良反应监测体系建设
据国家食品药品监督管理局网站消息，为进一步贯彻国务院办公厅关于建立市县级药品不良反应监测机构相关精神，推动市县级药品不良反应监测机构建设，近日，国家食品药品监督管理局在江苏省南京市召开全国药品不良反应...
- http://news.hc3i.cn/art/201105/13072.htm
- 时间: 2011/05/17
医疗器械不良事件监测认知度亟待提高
京市药品不良反应监测中心2010年对北京市1897名医务人员进行了医疗器械不良事件监测认知度调查，调查结果表明，医务人员对医疗器械不良事件监测工作认知程度较低，对需要报告的医疗器械不良事件认识模糊。
- http://news.hc3i.cn/art/201103/12249.htm
- 时间: 2011/03/29
山东药械安全性监测成绩显著
2010年，山东省药械安全性监测工作保持持续健康发展势头，取得显著成绩，上报药品不良反应和医疗器械不良事件报告居全国前列。
- http://news.hc3i.cn/art/201102/11833.htm
- 时间: 2011/02/28
诚邦门诊/住院医生工作站解决方案
...病人打印处方、注射单、检查单等；医生常用检查项目、药品管理、药品属性配伍禁忌说明提示。住院医生工作站：提供长期和临时医嘱处理功能，包括医嘱的开立、停止和作废；提供合理用药信息：常规用法及剂量、费用、功...
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8607.htm
- 时间: 2010/11/24
深圳：不合格医疗机构将受查处
深圳药品监管局与市卫生和人口计生委近日联合发布了药品使用单位药品质量管理的检查标准，该标准将覆盖医院、计生服务机构、社康中心、门诊部、诊所等药品使用单位的中西药房，包括药学部门设置、人员配备、设施设备...
- http://news.hc3i.cn/art/201009/6887.htm
- 时间: 2010/09/07
警惕镇静催眠药引起异常睡眠行为
国家食品药品监督管理局发布第28期药品不良反应信息通报，警示镇静催眠药引起的异常睡眠行为。
- http://expo.hc3i.cn/art/201005/3700.htm
- 时间: 2010/05/25