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Phadia 重组过敏原成分获FDA 批准在美国上市

...自身免疫性诊断领域的领导者 Phadia 近日宣布美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准其重组 ImmunoCAP 过敏原成分在美国出售。ImmunoCAP 特异性 IgE 血液检测被视为专业人士的最佳化验选择，并且已经被4,000多种科学刊物引用和肯定。如...

国家食品药品监管局组织专家组对国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心等5家检测机构的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可5家检测机构医疗器械检测资格。

...上悄然热销。这样一个明显违反中国计划生育相关法规的药品，为什么会畅行无阻？“验胎灵”的热销，暴露了医药监管体系哪些漏洞？

Novant IT服务团队通过维护关键应用来支持医护服务的方方面面，包括实验室检测、配发药品、管理医疗记录、收治患者和计算服务费用等。

智能标签将自动地检测正确的药物容器从生产车间直到存储的抽屉。在药品物流的安全性方面，即使目前仍存在一些技术难题，但RFID所发挥的作用越来越重要。

英国莱切斯特大学研究者已把犯罪研究和太空技术整合到一起，这两项技术实现结合后可以快速检测假冒药品。据估算，在黑市中，这些药品每年大概值400亿美元。

新医改文件中明确提出要大力推进医药卫生信息化建设，加快医疗卫生信息系统建设，建立和完善医疗保障信息系统，建立和完善药品监管、药品检验检测、药品不良反应监测信息网络。