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国药监局:允许二、三类医械经营许可权下放至市级

根据《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》,第二类、第三类医疗器械经营企业许可由省级食品药品监管部门下放至设区的市级食品药品监管部门。下放工作时,确保管理规范落实到位,准入标准和要求不降低。

数字医疗发展需要解决两问题

...专家指出,我国数字医疗发展需要解决两方面问题:一是规范与数字医疗密切相关的医用软件市场,加强监管;二是整合医院、科研机构和医疗设备企业的资源力量,逐步以国际标准替代当前的各种“自定”标准。

行业协会应发挥药品安全监督正能量

...敢松懈,发挥着监管作用,督促药品生产、经营企业走上规范之路。

厦门市已发放323个一类医疗器械注册证

厦门市食品药品监管局严格按照相关法规要求,把好注册审批关,以确保一类医疗器械注册审批程序规范、分类界定准确、标准安全有效。自2005年履行第一类医疗器械注册审批职能至今,厦门市局已发放323个一类注册证。

深圳:从智慧医疗过渡到智慧卫生七大体系

...、便捷化的医疗服务体系、人性化的健康管理服务体系、规范化的卫生标准体系、高效化的信息支撑体系、常态化的信息安全体系。

信息化监管医院灰色行为 600万回扣主动上交

在当前医患纠纷频发的大背景下,泰州市纪委、监察局、卫生局、纠风办尤其注重利用信息化手段规范医疗行为,通过电子监管全覆盖,让“红包”、“回扣”等灰色行为难以藏身。

河北药监局部署2012年医疗器械监督管理工作

...控产品和企业的监管;继续做好《医疗器械生产质量管理规范》实施工作;进一步规范经营企业行为,强化流通环节的监管;以高风险品种为重点,全面开展专项监督检查;创新监管模式,积极探索科学有效的监管方式;充分发...

多措施并举强化医疗器械管理“软肋”

医疗器械市场供需两旺,但由于管理混乱,医疗器械质量问题频出。要想有效控制这一问题,还要从监管入手,强化医疗器械生产、流通和使用三大环节中的规范管理。

RFID医疗废物管理系统的功能介绍

...信息化的网络平台。有效的加大监管了力度,实现了有效规范安全管理。

药监局规范医疗机构药品监管办法

国家食品药品监督管理局近日公布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,对医疗机构药品的购进、储存、调配及使用等行为进行规范

医学新模式带来医疗器械监管新机遇

...业提供政策保障、管理和信息服务,推动市场秩序进一步规范,为产业营造健康可持续发展的环境。

防范药品滥用来看看各国的“妙方”

...管齐下的防治办法,从完善体制、加强管理、指导用药、规范商业行为等方面入手,逐步建立健全一套职责明确、监管良好的医疗卫生体制,使药品滥用现象难以大范围滋生。

西宁建药事服务监管中心 组建运行两步走

8月底,西宁市将组建医疗机构药事服务监管中心,该中心将负责监督医疗机构规范用药和用药安全、药品采购等工作。中心将分两步组建并运行,时机成熟后将在三县推开。

哪些移动医疗APP具有潜在风险?

7月19日,美国食品与药物管理署( FDA )针对美国数量日益增长的医疗类 APP 对公众健康带来的潜在风险,出台移动医疗 APP 指导草案,对移动医疗 APP 进行规范监管

公立医院建信息化“临床路径” 医疗费用大降

...年来该院有效监管、控制、杜绝了一些医生开大处方、不规范用药、用高价药等以往难以处理的问题,普通入院治疗患者所需费用下降20%--30%。

鞍山中心医院建立信息化“临床路径”成效显著

鞍山市中心医院通过建立“临床路径”电子化信息平台,近一年来该院有效监管、控制,杜绝了一些医生开大处方、不规范用药、用高价药等以往难以处理的问题,普通患者入院治疗所需费用下降20%至30%。

上海市医保监管办法五一起施行

《上海市基本医疗保险监督管理办法》日前由韩正市长签署市政府第60号令公布,将于5月1日起施行。据了解,《办法》根据上海市实际情况,对基本医疗保险监督管理作了具体规范

正融城镇居民医疗保险解决方案

...、就医管理、以及监控、评价、分析的管理现代化,对于规范信息管理指标,加强城镇居民基本医疗监管,降低管理成本,实现城镇居民基本医疗保险的可持续发展有重要意义。

2011年南宁医疗器械监管工作重点明确

...疗器械监管体系建设,全力做好《医疗器械生产质量管理规范》的实施工作。

福建规范医学院校临床教学基地管理

福建省卫生厅、教育厅近日联合下发通知,从规范申报、评审、批准程序、统一命名等方面,对普通高等医学院校临床教学基地加强管理。该省临床教学基地资格认定和监管,将由省卫生厅和教育厅联合组成的省高等医学院校临...

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