宁远县人民医院：MDT+远程会诊架起医疗“高速公路”
近日，宁远县人民医院为神经内科一名遗传性代谢性疾病患者进行了线上多学科远程会诊，该名患者的治疗取得了不错成效，疾病正在逐渐好转，也标志着该院信息化建设掀开了新的篇章。
- //news.hc3i.cn/art/202404/48634.htm
- 时间: 2024/04/07
德尔塔毒株在日本神秘消退，遗传学家推测：发生变异灭绝
日本的第五波新冠疫情几乎消失了，以至于一些科学家对其消退的原因感到困惑。一个研究小组猜测，这种高度传染性的德尔塔毒株在这个岛国发生了某种变异而导致其走向灭绝。
- //news.hc3i.cn/art/202111/46348.htm
- 时间: 2021/11/23
多国科学家强调：基因组编辑技术尚不能安全用于人类
...个由多国科研机构组成的国际委员会3日发表报告称，可遗传人类基因组编辑（HHGE）当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准，各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前，应展开广泛的讨论并进行严格监督。
- //news.hc3i.cn/art/202009/45444.htm
- 时间: 2020/09/07
广东建立覆盖省内外的罕见病诊疗协作网，破解诊断难药品缺难题
11月16日，中山大学附属第一医院东院神经/遗传罕见病咨询中心正式成立。这也意味着，广东建立了一张以广州为中心，辐射粤东、粤西、粤北、广西、海南的大型罕见病诊疗协作网，10家医院成为协作网的分中心。未来，分中...
- http://news.hc3i.cn/art/201911/44027.htm
- 时间: 2019/11/18
心血管疾病、阿尔茨海默病与遗传有关，已定位到DNA点
研究了来自超过150万人的DNA，由华盛顿大学圣路易斯医学院和旧金山加利福尼亚大学领导的国际研究团队已经确定了会增加心血管疾病风险的DNA位点，该DNA位点也增加了阿尔茨海默病的风险。
- http://news.hc3i.cn/art/201907/43122.htm
- 时间: 2019/07/18
机器学习可预测基因组修复结果
英国《自然》杂志8日在线发表了一项人工智能及生物技术研究：科学家报告了一种方法，可通过机器学习对致病基因变异实现精准且可预测的编辑。这项成果为研究遗传疾病，开发潜在疗法提供了新的可能性。
- http://news.hc3i.cn/art/201811/43115.htm
- 时间: 2018/11/12
帕金森病新风险基因找到
...种常见又可怕的神经系统变性疾病。日前，中南大学医学遗传学研究中心教授唐北沙团队的一项研究，通过采用denovo突变分析策略和新一代测序技术，在我国帕金森病人群中首次鉴定出了一个新风险基因——NUS1，并提出了帕金...
- http://news.hc3i.cn/art/201811/43114.htm
- 时间: 2018/11/12
2018儿童遗传性疾病及造血干细胞移植论坛在京成功举办
9月8日，由中国医药教育协会、北京京都儿童医院主办的「儿童遗传性疾病及造血干细胞移植论坛」在北京成功举办
- //news.hc3i.cn/art/201809/42934.htm
- 时间: 2018/09/10
第三方独立医学检验机构，2018年或将井喷？
...经与苏大附一院、复旦大学基础医学院共同设立了生殖与遗传、病理等相关联合实验室。
- http://news.hc3i.cn/art/201804/42309.htm
- 时间: 2018/04/13
日本111所医院将提供癌症基因组医疗服务
...组医疗”的合作医院名单，这种医疗通过检查癌症患者的遗传基因选择最适合的药物与治疗方法。合作医院将与已经选定的分各地区11家核心医院携手，4月起向符合条件的癌症患者提供医疗服务。
- http://news.hc3i.cn/art/201803/42226.htm
- 时间: 2018/03/30
基因检测带来的变革
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的异同。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片段不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡...
美国首个针对体内基因突变的基因疗法今日获批
... neparvovec-rzyl）上市，用于治疗双等位基因RPE65突变导致的遗传性视网膜病变（IRD）的儿童和成人患者，值得一提的是，Luxturna也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法，此前，Luxturna已经获得了美国FDA...
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41596.htm
- 时间: 2017/12/20
重磅/ 复旦大学“华表”项目启动，构建中国首个全外显子公共数据库
11月11日，人类遗传资源数据保藏与共享研讨会暨“华表”全外显子公共数据库发布会在京举行。中国科学院院士、复旦大学副校长金力，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青等30余位遗传学、人类学、临床医学、...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41327.htm
- 时间: 2017/11/17
从临床中来到临床中去：首个骨龄人工智能产品发布
...，评价小儿生长发育状况，尤其是对临床上有身高异常的遗传、内分泌疾病的诊断、治疗等方面具有重要意义。那么人工智能与骨龄检测相遇会碰撞出怎样的火花呢？日前，HC3i中国数字医疗网记者采访了浙江大学医学院附属儿...
- http://news.hc3i.cn/art/201710/40781.htm
- 时间: 2017/10/09
精准医疗急等人工智能救场
精准医疗，就是要克服千人一方、万人一药的瓶颈问题，根据患者个体的遗传基因特征，量体裁衣式地制定具有个性化的治疗方案。然而，随着生物数据的爆炸式增长，更多的挑战出现在了计算技术领域。
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40641.htm
- 时间: 2017/09/19
“药物遗传学之父”的传奇人生
“对症下药”早已被医生奉为圭臬，而作为个性化医疗实现的重要保障，结合药理学和遗传学的药物遗传学在其中发挥了不可替代的作用。
- http://news.hc3i.cn/art/201708/39998.htm
- 时间: 2017/08/01
整合临床和生物大数据，建立学习型医疗系统
...疗”逐渐成了行业关注的热点和发展目标，而患者不同的遗传背景、暴露于不同环境的生活方式，以及患者的相关信息数据恰恰是精准医疗实现的基础。
- http://news.hc3i.cn/art/201708/39990.htm
- 时间: 2017/08/01
北京妇产医院开设高龄孕妇门诊
...立两间手术室，以及三间临床诊室，开设高龄孕妇门诊、遗传咨询门诊、产前诊断门诊及胎儿门诊。
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39645.htm
- 时间: 2017/06/30
黄虹：智能化个性化给药平台的实践应用
...的药物不良反应。用药个体化差异因素包括生理、病理、遗传和环境因素以及因素的相互作用。
- http://mall.hc3i.cn/art/201706/39634.htm
- 时间: 2017/06/29
厉害了我的AI！5min录音即可诊断遗传疾病
...5min的录音就足以判断某个人是否容易罹患与基因相关的遗传性疾病。
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39546.htm
- 时间: 2017/06/23