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公立医院:是医改对象更应是积极参与者

...强医院内部管理的措施当成了改革。  贫困地区的公立医疗机构和城市里的公立医疗中心不一样,前者应得到更多的补贴,后者则应该和其他的社会办医一样采取相同的运行机制,促进竞争。  一家公立医院挖另一家公立医...

信息时代,如何再造医学职业精神

...告的数据进行了对比,结果发现向美国食品和药物管理局注册的各种研究中有将近三分之一的研究没有公开发表研究成果。在已公开发表的研究中,尽管有94%的临床试验是成功的,但是向美国食品和药物管理局存档的试验中只有...

如何搭建社区卫生服务信息化管理平台?

...关系类属性(域号、环境等)、管理类属性(主管机构注册状态、提交机构等)。数据元的著录与审核武汉市社区卫生信息数据集项目和元数据标准确定后,将这些“准”基本数据元素著录,著录后,需要有关专家对其内容进...

2012中国(深圳)智慧城市与物联网产业展览会

...;协助展商邀请专业买家、重点客户到会,并提供VIP观众注册通道;与各重点行业协会密切合作,邀请有质量的买家到会;展前充分调动珠三角地区大众媒体的力量,通过户外广告、电视台、电台、报纸、网站构筑立体宣传体系...

广德县村卫生室乡村医生公共卫生服务工作考核细则

...则考核项目分值工作要求考核方法及扣分标准1、遵守《医疗机构管理条例》、《乡村医生从业管理条例》等法律法规和医疗卫生服务规范;接受卫生行政部门的监督管理和乡镇(中心)卫生院、社区卫生服务中心的管理与指导...

2012年新农合统筹补偿方案基本框架出台

...个人填写书面申请,经县级卫生行政部门指定的县级定点医疗机构鉴定小组鉴定出具诊断证明,报县级卫生行政部门审核确认,由县级新农合经办机构登记注册。特殊病种病人凭新农合定点医疗机构门诊病历处方和收费凭证报销...

淄博市医疗保险定岗医师培训手册

...保险定岗医师管理暂行办法第一条为加强对医疗保险定点医疗机构的管理,规范临床医师医疗服务行为,根据劳动和社会保障部《关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知》(劳社部发[1999]14号)和山东省...

中医病历书写基本规范

...实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。进修医务人员由医疗机构根据其胜任本专业工作实际情况认定后书写病历。第九条病历书写一律使用阿拉伯数字书写日期和时...

省级注册医疗机构监督检查基本标准

省级注册医疗机构监督检查基本标准依法执业和病历处方管理项目检查内容基本标准检查方式法律依据依法执业管理医疗机构执业许可证《医疗机构执业许可证》悬挂在醒目位置。现场查看《执业医师法》《护士条例》《医疗机...

哈市长安医院属超范围经营

...执法人员已对哈市长安医院进行多项检查,检查内容包括医疗机构经营范围、该院每个医生的行医执照等项目,并得出初步结论:哈市长安医院为患者实施“阴茎延长术”属于超范围经营。哈市南岗区卫生局医政科的金伟光科长...

医疗软件侵权行为如何认定?

...业工作。2010年8月,曾经与陈晓有过业务往来的一家外省医疗机构找到他,提出想安装一套医院专用信息管理系统。陈晓答应下来。随后,陈晓通过私人关系先后与原先就职公司的软件研发、维护人员叶某、胡某及刘某联系,四...

社区卫生工作管理制度

...督检查社区卫生服务机构实施医师定期考核及护士岗位再注册管理情况。5.监督检查社区卫生服务机构受聘人员获取工资报酬、津贴和享有国家规定福利待遇的执行情况。6.每年第一季度核查上年度社区卫生服务机构依据考核结...

门诊处方及用药管理制度 - 宁波市医疗质量管理

...处方内容主要包括前记、正文和后记。(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目,麻醉药品和第一类精神药品处...

处方管理办法

...障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师...

破解电子病历难题 发挥医疗信息化基石作用

...标准化成破解首要难题电子病历强调的是在医院内部以及医疗机构之间以人为中心的信息集成。卫生部在《电子病历基本规范(试行)》第3条中提出的电子病历概念为:电子病历是指医务人员在医疗活动过程中,使用医疗机构...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...简历;(四)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;(七)...

医疗器械注册管理办法

第一条为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册,未获准注册医疗器械,...

进口医疗器械检验监督管理办法

...国强制性认证证书;(三)国务院药品监督管理部门审批注册的进口医疗器械注册证书;(四)进口单位为一、二类进口单位的,应当提供检验检疫机构签发的进口单位分类证明文件。第二十条口岸检验检疫机构应当对报检材料...

医疗器械广告审查办法

...产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:(一)《广告法》;(二)《医疗器械监督管理条例》;(三)《医疗...

医疗器械广告审查发布标准

...依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的...