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杭州市中医院卫技人员继续教育管理实施细则

...登记及统计工作,并将每年度合格人员名册报院人事部门备案,作为晋升专业技术职称的推荐依据之一。

2009年浙江省医院药事管理专项考核标准

...有书面记录;麻醉、精一药品处方医师签名(签章)式样备案表登记完整;麻醉、精一药品处方调配药师签名(签章)式样备案表登记完整;由经培训合格后的执业医师开具处方。查麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名(签...

万州区人民医院35种抗菌药物备案

万州区人民医院35种抗菌药物目录表序号所属分类药品通用名称所属分级注射剂型/口服剂型规格1—1青霉素类阿莫西林胶囊非限制使用口服剂型250mg*501—2阿莫西林分散片非限制使用口服剂型250mg*122氨苄青霉素钠非限制使用注射剂...

江苏省三级医院50种抗菌药物遴选推荐目录

...物遴选工作,并认真填写《江苏省医疗机构采购抗菌药物备案表》,于7月10日前完成向我厅备案工作。二○一一年六月二十日江苏省三级医院50种抗菌药物分类遴选指导意见根据卫生部和我省抗菌药物临床合理应用专项整治活动...

X光医疗影像胶片加工贸易单耗标准

...产医用X光胶片的加工贸易企业进行加工贸易单耗审批、备案和核销管理。2定义本标准采用以下定义:净耗:指加工生产中物化在单位医用X光胶片中的医用胶片大轴的数量,单位:平方米/平方米。工艺损耗:指因加工工艺要求,...

医疗技术临床应用管理办法

...省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布,报卫生部备案

门诊处方及用药管理制度 - 宁波市医疗质量管理

...。(4)处方保存期满后,经报医院主管院长批准、登记备案,方可销毁。(二)处方权与处方开具1.经注册的执业医师在执业地点,经医院医务科审批取得相应的处方权,并盖章、签名留样备案后,方可开具处方。备案表一式两份...

【独家】2012年医疗界十大IT技术挑战

...了解临床最需要的IT技术。他还举例说,“外科医生需要备案他对病人的术前状态评估结果。因此,外科医生迫切需要的是可以通过点击最小化和听写来缩短数据录入时间的EHR系统。”2.招纳IT专业贤才。相关研究表明,IT技术顾...

卫生部:支持非公立医疗机构配置大型医用设备

...和科研型两种类型设备审批结果须在10个工作日内报我部备案。  优先考虑政府投资装备和非公立医疗机构配置需求  落实公立医院政府补助政策,争取财政投入,坚持公立医疗机构购置大型医用设备以政府投入为主。严格...

医院职能部门标准

...落实内容、时限、落实部门及反馈时间,并报人力资源部备案。经常对照检查医院各项规章制度是否齐备,是否根据国家政策变化进行了调整,确保制度的连续性和完整性。负责安排领导周工作日程。管理制度与方案知晓率在全...

新疆一架滑翔机执行航拍任务在高速路迫降

...几天前发生在库尔勒至库车高速公路上的滑翔机迫降事件备案资料时,专门注明:这是本地区乃至全疆的罕见事件,今后高速巡逻要谨防。  李春雷是库尔勒市公安局交警大队吾瓦中队负责人,他所说的滑翔机迫降高速路事件...

《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》

...关标准规范,在卫生行业全面开展信息安全等级保护定级备案、建设整改和等级测评等工作,明确信息安全保障重点,落实信息安全责任,建立信息安全等级保护工作长效机制,切实提高卫生行业信息安全防护能力、隐患发现能...

浙江省基本医疗保险定点医疗机构分级评定标准

...查阅文字记录。医保经办机构日常监管记录为依据按程序备案的得满分,记录不全的扣1分。

完善医院物价管理 落实合法规范收费

...的收费标准相对应进行核对,如有收费标准的,由医务科备案,并通知各相关临床科室,再由物价部门在医院信息系统中设置好收费字典及医嘱字典,并指导相关的费用录入科室;如没有标准收费依据的,由开展新项目的临床科...

ITIL小故事-谁动了网管的红包(转贴)

...对系统做任何修改、调整,都需要在变更管理系统申请、备案。因此,需要加强对IT工程师的宣传和要求,转变观念,使其能够接受并习惯。  其二,要明确职责。变更管理包括诸多流程,也涉及不同部门、不同岗位的人员。...

处方管理办法

...查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案

卫生部关于加强医院业务科室建设和管理的通知

...关医疗机构业务科室的建设与管理规范,并报我部医政司备案。主要内容应当包括科室建设与管理的总体要求、执业条件、科室管理、质量控制和检查评估等。各省级卫生行政部门要注意收集汇总辖区内医院业务科室建设和管理...

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(局令第10号)

...部门书面告知。相关文件至少包括:(一)经注册审查、备案的说明书的复本;(二)更改备案的说明书;(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表);(四)注册产品标准修改文件(仅限于说明书更改内容涉及标准的文...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。第八条《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。第三章申请《医疗器械经营企业许可证》的程...

进口医疗器械检验监督管理办法

...核合格的,由直属检验检疫局予以核准并报国家质检总局备案,直属检验检疫局负责定期对外公布二类进口单位名单。第三章进口医疗器械风险等级及检验监管第十条检验检疫机构按照进口医疗器械的风险等级、进口单位的分类...