分享有益，IDC2017年交流分享计划
... 产品设计研发的战略制订 设计研发过程中的专利与规范 以完整和系统的流程实现可落地的产品创新 大数据医疗趋势下的可穿戴设备及家用监测类设备的设计要点 不同类型的给药设备的技术、应用领域、优势、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378079-1-1.html
- 时间: 2017/12/26
正确专利战略，实现最佳产品市场机会
...1.临床需求的差异 2.专利的地区性差异 3.医疗法规规范的差异 设立有效的产品专利战略，企业不但可以降低专利风险，而且可以更顺利的进入不同的市场。而制定产品专利战略的前提是企业有一个明确的市场准入计划...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378074-1-1.html
- 时间: 2017/12/26
环球软件人口健康信息平台 致力打造医疗服务新体系
...居民电子健康档案、医联体医疗健康服务平台等相关标准规范要求的前提下，采用当前主流的开发语言、稳定的技术体系和先进的设计理念，并基于成熟产品来构建医联体医疗健康服务平台的总体架构。助力地方医疗卫生机构实...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378045-1-1.html
- 时间: 2017/12/22
医联体系统亮点
...提高诊疗水平，又可以培养医学生的循证医学思维，训练规范的诊疗流程。二、全科信息系统在云计算平台上建设一体化的全科信息管理应用软件系统，使用对象是以中小医院为核心的医联体下的村卫生室、个体诊所、药店，为...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378044-1-1.html
- 时间: 2017/12/22
优秀的供应商管理，助力产品创新落地
... 设计概念的落地对于商业的重要性不言而喻。在具有高规范制约与高专利壁垒的医疗设备领域，优秀的创新需要同专业并诚于探索的供应商紧密合作而实现。 IDC的四步创新流程分别用以寻找设计机会、优选设计方案、进行...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378001-1-1.html
- 时间: 2017/12/19
北京BSI医疗器械国际法规论坛演讲
...售及企业高管的紧密协作。同时也对把握设计创新与医疗规范间的紧密结合提出了更高要求。 如何实现这种紧密协作？ 医疗产品的设计与研发，正确的设计流程是实现设计意图并将法规规范具体地融入在产品设计研发中...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377989-1-1.html
- 时间: 2017/12/18
科进 • 健康体检管理解决方案（PEIS）
...检信息实现条形码管理，利于体验过程的有序管理和流程规范化5、支持多种运行模式①独立模式：科进健康体检系统可独立完成各类体检业务，满足了大、中、小各类体检单位需要独立出具报告的需求。②联机模式：该模式由HI...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377947-1-1.html
- 时间: 2017/12/14
浅谈基层医院护理不良事件的管理
...事件，最终为更严重的安全事故埋下隐患。建立科学合理规范的不良事件管理体系是医院提高护理质量的首要任务，不良事件上报管理应明确强制报告和自愿报告的范畴，基层医院应结合自身情况建立有效畅通的不良事件上报系...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377945-1-1.html
- 时间: 2017/12/14
为了健康体检，科进这群人做了…事？
...检信息实现条形码管理，利于体验过程的有序管理和流程规范化支持多种运行模式①独立模式：科进健康体检系统可独立完成各类体检业务，满足了大、中、小各类体检单位需要独立出具报告的需求。②联机模式：该模式由HIS和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377943-1-1.html
- 时间: 2017/12/14
环球软件区域卫生信息平台 进入智能化、人性化时代
...强有力的专业组织，去整合、协调各信息系统，实现统一规范管理。但目前各个医院的实际情况不同，信息化程度也不一致，人力管理费时费力，只有建立起一个整合的区域卫生信息化管理平台才真正实现管理无边界。区域卫生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377936-1-1.html
- 时间: 2017/12/14
干货满满的医疗产品设计研发分享来啦！
...诚邀您参与，就研发合规、风险管理、临床真实性、生产规范等方面的了解更多专业意见。会后，IDC将向有设计研发意向及需求的医疗企业提供战略咨询。 时间：2017年10月29日周日下午13:00-16:30 地点：昆明滇池国际会展...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377909-1-1.html
- 时间: 2017/12/11
IDC邀您参与医博会（CMEF）秋季展论坛
...位来宾共同探讨研发合规、风险管理、临床真实性、生产规范等方面话题，帮助医疗器械生产经营企业提高合规意识提升质量管理水平。 英国IDC产品化机构以近40年本土及全球医疗设备开发及92%产品上市率的成功经验，作为...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377908-1-1.html
- 时间: 2017/12/11
word天呐！据说史上最强【系统】竟然是长这个样子？！
...候，提高患者诊疗和恢复效果以及就医满意度。3、通过规范、持续地关怀和随访，将对不同患者的诊疗效果进行统计分析，对患者恢复状况及时掌控，通过会诊分析，对诊疗方案进行相应调整，大大提高患者的诊疗效果。患者...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377896-1-1.html
- 时间: 2017/12/08
医改推进破除“以械补医”
...正之风专项治理工作的重要内容，力促完善医用耗材购销规范管理，形成临床合理使用长效工作机制。专家表示，药品领域“挤水分”的各项政策已基本到位，在转变运行机制、实现“腾笼换鸟”的医改路线下，医用耗材将成为...
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41504.htm
- 时间: 2017/12/05
国内首个家庭医生服务管理办法出台
近日，深圳市卫计委印发了《深圳市家庭医生服务管理办法（试行）》（以下简称《办法》），该《办法》将于2018年1月1日起施行，这是国内首个家庭医生服务管理的规范性文件。
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41463.htm
- 时间: 2017/12/01
医院成本核算漫谈
...分析，找出其中的差异与原因对下期成本执行进行调整与规范。2.2业务要求2.2.1系统实现目标科室成本核算系统：以医院科室为单位，能实现与HIS软件对接、归集和分配医疗总成本。并通过科学、合理的分配方法，对管理、医疗...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377832-1-1.html
- 时间: 2017/11/30
医械临床试验机构将实行备案管理
...办法），根据办法，将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平和能力的医疗器械临床试验机构施行备案管理。
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41436.htm
- 时间: 2017/11/28
国内首家医疗大数据应用技术国家工程实验室成立
...同建设。实验室将针对我国医疗大数据应用不充分、标准规范不健全、技术手段缺乏等问题，围绕创新临床医疗、公共卫生服务和卫生管理模式的迫切需求......
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41413.htm
- 时间: 2017/11/27
2018第二届中国民营医疗与社会办医产业创新大会
...树。民营医院在民众中的普遍口碑较为低下，医疗技术与规范令人诟病，且收费昂贵及逐利形象也深入人心。深究其因，背后既有社会资本急功近利，也有卫生政策顶层设计滞后与不足。在此大背景下“第二届中国民营医疗与社...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377786-1-1.html
- 时间: 2017/11/22
第二届中国民营医疗与社会办医产业创新大会
...树。民营医院在民众中的普遍口碑较为低下，医疗技术与规范令人诟病，且收费昂贵及逐利形象也深入人心。深究其因，背后既有社会资本急功近利，也有卫生政策顶层设计滞后与不足。在此大背景下“第二届中国民营医疗与社...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377785-1-1.html
- 时间: 2017/11/22