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臭氧医疗行业的前景

...精确定位等优点。臭氧治疗仪作为臭氧治疗中的主要医疗器械,同样有着广阔的应用前景。相信在不久的将来我们生病可以不吃药不挂水不吃抗生素,利用臭氧治疗仪疗法就可以治疗我们的疾病。www.ktcyy.com

一体式医用空压系统能用吗?专家说靠谱

...责人李先生。谈到使用体会时,他说:“起初在一个医疗器械杂志上看到的,一体式医用空压系统这个名字吸引了我,由于当时我的诊所正在筹建空压系统,于是就联系到牙科空压系统的生产厂家,大致了解了该设备的情况。当...

移动医疗四大入口和一条纵贯线

...现实。在国内的巨头不是光指BAT360,还有大型医药、医疗器械及医疗信息化厂商,在医药研的细分领域,他们的实力远超BAT360。国外的巨头是你绕不过去的苹果、谷歌和微软。大众入口,包括普通人,患者以及特殊人群三类。普...

肾结石可以治好吗,怎么治疗最好

...肾穿刺造瘘所创造的通道,在肾镜直视下借助取石或碎石器械达到去除结石,解除梗阻的一种技术和治疗手段。经皮肾镜取石术成功率高,为大多数肾结石治疗的首选方法,具有痛苦小、并发症少、适应症广等优点。与ESWL和开...

深圳肾结石应该怎样治疗

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肾结石的症状表现有哪些,该怎么治疗

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如何彻底去除肾结石

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深圳怎样治疗肾结石的病呢

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药监总局:2013年未发现医疗器械重大质量安全事件

...品监督管理总局网站消息,2014年2月18日至19日,全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。总局领导、食品药品安全总监焦红在会上表示,2013年医疗器械监管工作成绩斐然,全年未发现医疗器械重大质量安全事件,安全形势总...

药监总局:2013年未发现医疗器械重大质量安全事件

2014年2月18日至19日,全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。总局领导、食品药品安全总监焦红在会上表示,2013年医疗器械监管工作成绩斐然,全年未发现医疗器械重大质量安全事件,安全形势总体平稳向好。

关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知

...测序相关产品和技术管理通知如下:  一、按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》等规定,基因测序诊断产品(包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件),通过...

医疗器械行业已设置“安全阀”

...李克强2月12日主持召开国务院常务会议,审议通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。会议指出,保证医疗器械安全、有效,对于维护人体健康和生命安全、改善生活质量、促进产业升级,具有重要意义。“病有所医、住有...

医疗器械行业已设置“安全阀”

作为构筑医疗体系的重要支撑点,医疗器械行业越来越受到关注。作为小容量行业,医疗器械并没有基建、金融等行业那么吸引眼球,但市场规模从2001年179亿元到2013年突破2000亿元,我国医疗器械行业已显示出巨大的成长潜力,...

肝癌可防可治 可早期诊断

...国得到了显著进步。临床医师采用影像设备引导微创手术器械,经皮穿刺或打孔,可直接到达肿瘤病灶,在影像实时监测下,对肿瘤进行射频消融、微波消融、激光消融、冷冻消融等微创手术,定点清除肿瘤,改变了传统开腹的...

CFDA发布创新医疗器械特别审批程序

2月7日,为了保障医疗器械安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》。

家用医疗器械安全有赖于信息对称

改变家用医疗器械的消费误区,有赖于转变消费者与厂商、卖家之间产品信息不对称的状况。厂家、商家应该主动为消费者提供产品信息、风险提示,使消费者买得放心、用得明白。监管部门有必要开展有针对性的宣传,让用械...

2014年医疗器械监管工作中心定调为“保安全

近日,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织召开医疗器械安全形势分析会,共同分析医疗器械安全形势,查找医疗器械行业存在的质量安全风险和监管薄弱环节,研究提出进一步加强医疗器械监督管理的措施。

基于PACS技术的区域医疗被认为是下一个竞争核心

...的硬件配套大大升级,尤其是如高端B超、CT等高科技大型器械的应用,促使医生对诊断数据分析的需求有了根本性改变,PACS需求由此诞生。    中国医学装备协会有专家认为,医学装备未来5年的发展方向之一是医院内的横...

飒特红外热成像仪 禽流感排查神器

...飒特红外医用型红外热像仪CK350-M。CK350-M是根据国家医疗器械相关标准要求设计,针对医疗诊断需要而特别制造,是国内唯一获得药监局颁发《医疗器械生产企业许可证》(粤食药监械生产许20030698号)的专业红外热像仪制造商...

全面实施《医疗器械生产质量管理规范》

...监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉,我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到2015年年底,我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》要求;2017年年底,所有医疗器械生产...