大约有 162 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0059秒)

国家卫健委:将建疫苗追溯体系 支持仿制药替代使用

...国家卫生健康委员会(以下简称“国家卫健委”)就深化药品领域改革举行专题发布会。国家卫健委体制改革司副司长薛海宁表示,药品领域改革涉及人民群众用药安全,涉及医药产业健康发展,涉及社会和谐稳定,所以,“鉴...

国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知

4月9日,卫健委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》。《通知》提到,要在全国各级公立医疗卫生机构中抽取不少于1500家机构,在全面监测工作基础上,对药品使用与疾病防治、跟踪随访相关联的具体数据...

使用假发票、过度医疗、挂名住院……这些医疗单位被罚1.2亿

使用假发票骗保、冒用已故人员社保卡套取药品……今(8)日,在我市“打击欺诈骗保 维护基金安全”集中宣传月活动启动仪式上,重庆市医保局首次对外公布几大典型骗保案例。从去年9月至今,市医保局联同多个部门开展专...

第一张“4+7”药品处方在厦门诞生

3月18日,患慢性乙型肝炎10多年胡女士拿到的处方。这是厦门大学附属中山医院开出了国家“4+7” 城市集采中选药品的第一张处方。 这标志着,厦门市承接的国家“4+7”城市药品集采工作正式步入临床使用阶段。

河南将建药品使用监测平台

河南省将继续推进落实国家基本药物制度新政策、完善药品供应保障体系、开展药品使用监测和综合评价、加强药师队伍建设等4项重点工作。

17种抗癌药纳入医保后 海南多家医院可保障患者用药

...南,指导医疗机构按照肿瘤诊疗规范和诊疗能力配备必需药品、优化用药结构,促进抗肿瘤药物在临床规范合理使用

4+7医院用量,卫健委发文了

近日,北京市卫健委发布文件《关于做好国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》(以下简称《通知》)。

消费者称去买医生开的处方药被推荐换药,药店:考虑其经济性

...的是,这个药的禁忌中就包括“严重肾功能不良患者”,药品毛利率也高出安博维30%。店员称,自己只是为了病人长期用药的经济性,并没有想到药品利润方面。另一方面,买药过程中李先生的母亲都没带处方。目前,锦江区市...

国家卫健委:各级医疗机构不得使用涉及召回的含华海药业缬沙坦原料药药品

据国家药品监督管理局网站消息,7月29日,国家药品监督管理局新闻发言人介绍浙江华海药业股份有限公司(600521.SH,以下简称“华海药业”)缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质有关情况。为保障医疗质量和医疗...

重庆一公司涉缬沙坦原料药召回 市卫计委:医疗机构不得使用涉召回原料药药品

...级各类医疗机构配合做好涉及的含华海药业缬沙坦原料药药品召回工作。华龙网记者获悉,涉及召回的5家制剂生产企业中,包括重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊。目前,该公司已发布公告,公布了召回药品的具...

二级以上医院全部上线反统方软件

在二级以上医疗机构推行技防系统,全部上线使用反统方软件,开展统方行为监测,精准筛选出于商业目的的统方行为,找准药品和企业。

2018国家卫健委改革重点公布!(附清单)

自2018年5月1日起,宁夏《基本医保药品目录》(2017年版)中除限二级及以上医疗机构使用药品,均允许基层医疗卫生机构配备使用,并按照医保有关规定支付。基层医疗卫生机构不得配备使用非医保药品

全国首个覆盖全省的“医疗健康云”医药综合监管平台实践探索

“贵州省医药综合监管平台,是依托‘云上贵州’体系构建‘医疗健康云’中的一个典型应用。据了解,该平台主要对医疗行为、医疗服务价格、居民医疗负担控制、药品使用等关键指标进行实时监测。

医改推进破除“以械补医”

...规范管理,形成临床合理使用长效工作机制。专家表示,药品领域“挤水分”的各项政策已基本到位,在转变运行机制、实现“腾笼换鸟”的医改路线下,医用耗材将成为下一个重点关注对象。

健康医疗大数据怎么用?上海率先开发5大模块供决策参考

上海形成卫生筹资、卫生规划、卫生绩效评价、药品使用监测、卫生技术评估五大模块与应用研究,由此挖掘了数据的潜在价值、释放了数据红利,为全市乃至全国卫生决策提供工具与方法学参考。

病根在哪里?谈判药品进得了医保,却进不了医院

...按病种付费在制定分组与测算的时候往往已经考虑了这些药品使用,且很多情况下因为使用了这些药品降低了手术以及其他费用,总体上看医疗费用并没有增加,并不会影响医院落实医保的总额控制。

跨部门价格平台建立,福建药价要裸奔了?

近日,《福建省三明市人民政府办公室关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》(以下简称“《意见》”)正式下发。

食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定,在我国申请医疗器械上市的,注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。

  • 时间: 2017/11/02

江西:报告用药错误将适度受保护

...误监测报告制度,对医疗机构处方(医嘱)开具与传递,药品存储、调剂及分发,药品使用与监管,用药指导及药品管理等各环节进行监测,防范用药风险、保障患者用药安全。

医院拖欠药款,要向全社会曝光了!

10月10日,北京市卫计委官网公布《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》(下称方案)。对于药商和医院,明确提出并强化了信用惩戒,力度很大。