民营医院经营成功的七大谋略
...建强大的医院文化来占领市场。谋略1：了解患者主要分三类患者：第一类是能给我带来利润的患者。第二类是负值的患者，他来看得越多，你挣的钱越少。第三类是未来能够带来巨大增值的患者。基本医疗服务必须满足所有患...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-126514-1-1.html
- 时间: 2013/12/09
- 作者: deeke
医疗器械质量管理制度
...2、公司质管部验收员应依据有关标准及合同对一、二、三类及一次性使用无菌医疗器械质量进行逐批验收、并有翔实记录。各项检查、验收记录应完整规范，并在验收合格的入库凭证、付款凭证上签章。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-126044-1-1.html
- 时间: 2013/11/27
- 作者: archer0004
专家聚焦：医疗器械行业如何缩小劣势？
...疗器械注册证21882个、第二类医疗器械注册证27326个、第三类医疗器械注册证5242个，进口医疗器械注册证15525个。海关统计数据显示，2012年，我国医疗器械进出口总额300.62亿美元，其中出口额175.9亿美元、进口额124.72亿美元，均...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-123895-1-1.html
- 时间: 2013/10/18
- 作者: yez3563
智能医疗的理想与现实
...FID管理等）、远程健康监护乃至远程医疗等，应该说，前三类领域已经发展得相当迅猛甚至可谓成熟，而第四类却总是雷声大、雨点小。简单分析一下：1、医院信息化：需求驱动的主体非常清晰，当前大医院基本都实现信息化...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-120692-1-1.html
- 时间: 2013/07/24
- 作者: allenj0928
生物医疗行业将成2013投资重点
...据赵晋的研究，2013年VC/PE将主要关注生物医疗领域的以下三类投资：一是有特殊性，不可替代的项目；二是利用新技术开发比较前沿的或者是首仿的医疗器械；三是具有广覆盖的家用医疗器械，像电子血糖仪、助听器、睡眠呼吸...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-120135-1-1.html
- 时间: 2013/07/11
- 作者: ahz3861
器械监管法律问题探究 二手医疗器械亟待法律规范
...》来经营，也必须带有合格证明。医疗机构之间赠予二、三类医疗器械的行为，法律并没有禁止。但如果是有偿转让，即经营，就必须办理《医疗器械经营企业许可证》。 另外，国家食品药品监管部门在2005年国食药监市[2005...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119958-1-1.html
- 时间: 2013/07/09
- 作者: mouse
理邦仪器:推车式彩超获批
...超过3千万元。国内以前由于彩超需要由国家药监局进行三类器械证注册而导致报批较慢。去年注册审批由三类改为二类,彩超注册批准由国家局改为省局,报批加速。我们预计公司在美国团队的研发支持和国家政策的有利环境下,...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119587-1-1.html
- 时间: 2013/07/05
- 作者: mouse
让医院参与研制，实现国产医疗器械突围
...目评标专家可由招标人直接确定。”由于许多医疗器械是三类医疗设备，属于“特殊产品”，评标专家就由医疗机构直接指派了。“相关法律、法规中的这些漏洞，导致进口产品从审批到采购的全过程都可由医疗机构操控，为了...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119341-1-1.html
- 时间: 2013/07/01
- 作者: mouse
民营医院经营成功的七大谋略
...的医院文化来占领市场。 谋略1:了解患者 主要分三类患者：第一类是能给我带来利润的患者。第二类是负值的患者，他来看得越多，你挣的钱越少。第三类是未来能够带来巨大增值的患者。基本医疗服务必须满足所有患...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-118952-1-1.html
- 时间: 2013/06/19
- 作者: mjv10093
医学博士走私医疗洋垃圾销往15省市
...色B超机，而且是美国二手机器。按照规定，彩超机作为三类医疗器械，必须由省级以上具有销售资格的部门进行销售，性质类似于“专卖”，彩超机本身需有产品注册证、原产单位生产许可证等相关身份信息，而且也不是所有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117704-1-1.html
- 时间: 2013/05/23
- 作者: kfgbds
医学博士走私洋垃圾 高价卖给医院
...色B超机，而且是美国二手机器。按照规定，彩超机作为三类医疗器械，必须由省级以上具有销售资格的部门进行销售，性质类似于“专卖”，彩超机本身需有产品注册证、原产单位生产许可证等相关身份信息，而且也不是所有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117423-1-1.html
- 时间: 2013/05/20
- 作者: kjyzjh
国家食药总局“三定”方案公布
...册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可，国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可，药品委托生产行政许可，进口非特殊用途化妆品行政许可，下放至省级食品药品监管部门。 食品安全监管环节...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117338-1-1.html
- 时间: 2013/05/17
- 作者: iwd6722
医疗器械信息化管理解决方案
...管理的条件”。如： 广东省药监局颁布的《核发二、三类医疗器械经营企业现场检查表》规定：“对经营产品的购、销、存实现全过程的电脑管理等，随机抽取三个拟经营品种的购、销、存全过程的电脑管理信息。（新开办...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117304-1-1.html
- 时间: 2013/05/17
- 作者: tchao
军字一号医院信息系统(HIS)
...技术完美统一起来的体现。在功能方面，InforMed面向医院三类用户的需求，即医院的领导和管理人员、直接用户的各类业务人员和保障系统运行的系统管理人员。在集成策略方面，InforMed系统依据以电子病历为中心的病人信息主...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117215-1-1.html
- 时间: 2013/05/16
- 作者: fqa10747
院内感染介绍
...病人与医院工作人员为主要感染对象；感染分类：（主要三类分类方法）第一，按感染部位分类：呼吸系统医院感染、手术部位医院感染、泌尿系统医院感染、血液系统医院感染、皮肤软组织医院感染等等。第二，按病原体分类...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-114676-1-1.html
- 时间: 2013/04/09
- 作者: likaiyuan
基因检测疾病时代来临？
...推广和应用。”他介绍，国家药监局把基因检测设备纳入三类医疗器械，这意味着基因检测必须严格遵循医学临床应用的标准，“检测试剂、检测技术、检测项目都必须有严格规范和标准，并且要获得卫生部门的注册批文。”盛...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103898-1-1.html
- 时间: 2012/08/29
- 作者: softscaoe
论综合性医院医疗设备管理科的规范化管理
...况、新问题先后完善增加了《各级工程技术人员职责》《三类医疗器械管理制度》《医疗器械管理委员会工作制度》和《教学、实习、培养考核制度》。整理编印了《医院医疗器械人员职责及制度》单行本。计2万余字，包括医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78789-1-1.html
- 时间: 2011/12/21
- 作者: hijoy
我国现行GSP的特点
...仪器四大类医药商品。与国际惯例相比，一方面多出了后三类非药品的医药商品，一方面在药品的范围内又不能涵盖全部药品(即不包括中药)。后来国家中医药管理局也曾制定过中药的GSP及其验收细则，但是几乎没有推行开来。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77520-1-1.html
- 时间: 2011/12/02
- 作者: zghzyr
手机调用远程计算机医学图像资源_一种医学云计算应用模式
...2010年第16卷第12期Vol.16No.1221技术技术报告TechnologyReport下三类主流的医学图像即基于超声的、放射学的以及核医学的图像，都采用了统一的数字化格式存储，即DICOM格式。该文件以.dcm为后缀存储在计算机中，文件结构由两部分构...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77381-1-1.html
- 时间: 2011/12/01
- 作者: sonas182
医疗器械生产监督管理办法
...品）药品监督管理部门书面告知。第七条开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77355-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
- 作者: wuyangbo11