门诊处方口服药物相互作用分析
...过二联以上(含二联)的处方共2200张作为调查样本。依据《中国药典》及文献[1。]，应用合理用药审查系统(2004版)对以上处方中的口服药物联合使用情况进行审查，筛选出所有可能存在的药物相互作用，并对结果进行统计分析和讨...
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- 时间: 2012/02/13
超声技术在中草药有效成分提取中的应用
...提取法在植物成分的提取中已广泛使用。超声波提取法在中国药典一部中的使用率呈逐版上升的趋势。但是，与超声波提取法的逐渐广泛使用成鲜明对比的是，中国药典有关超声的描述很不规范。现行2000版药典只规定“超声处...
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- 时间: 2011/12/28
0128_我院门诊处方存在的问题及改进措施
...方5208张。均由审方药师依照《处方管理办法》［1］，《中国药典•临床用药须知》（2005版），药品说明书，我院《处方点评与审核制度》严格审方得来。将其中的不合格处方进行统计、分析。
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- 时间: 2011/12/27
门诊中药房处方调剂差错原因分析
中国医药指南2009年4月第7卷第8期GuideofChinaMedicine，April2009，Voi．7。No．8门诊中药房处方调剂差错原因分析阮克宽【摘要】目的调查中药处方调剂的差错，分析原因，通过实施相应管理措施。减少差错发生，以提高工作质量及医...
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- 时间: 2011/11/30
PASS合理用药监测系统
...该原则是由中华人民共和国卫生部、国家中医药管理局、中国人民解放军总后勤部卫生部在2004年10月联合发布的，主要内容包括：抗菌药物临床应用的基本原则、抗菌药物临床应用的管理、各类抗菌药物的适应症和注意事项、各...
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- 时间: 2011/11/09
医疗机构制剂注册申报资料项目及要求
...示疗效功能的名称。应注明品种状况即属标准制剂（指《中国药典》、《国家药品监督管理局药品标准》、《卫生部药品标准》、《中国医院制剂规范》、《上海市药品标准》、《上海市医院制剂手册》收载制剂）或非标准制剂...
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- 时间: 2011/10/17
我国药事管理工作进展
...要内容三、建立基本药物制度的主要内容四、2010年版《中国药典》概况五、加强对药品、保健食品广告的管理六、2010年《药品不良反应信息通报》七、我国的处方集介绍八、医院处方点评管理3一、2010年药品监管工作41.进一步...
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- 时间: 2011/09/30
临床输血程序化管理 - 上海交通大学附属市六医院李志强
...血技术规范》2000-184《医疗机构临床用血管理办法》1999《中国输血技术操作规程》1997《血液制品管理条例》1996《全国艾滋病检测技术规范》2003疾病预防控制中心血液卫生监督职责(1)采供血机构设置和执业许可及校验的受理和初...
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- 时间: 2011/09/29
05年北京市医保和工伤保险药品实行备案及异名申报通知
...品注册证或医药产品注册证）。3、药品生产质量标准：中国药典、国家药品标准（含试行标准）；生物制品规程；进口药品需提供进口药品标准。药品标准附有说明书的，需一并提交。4、药品使用说明书批复文件或药品使用说...
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- 时间: 2011/08/04
《北京市基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的通知
...）《北京市药品标准》（现行版）收载的药品；（五）《中国医院制剂规范》（现行版）和《北京市医疗单位制剂规程》（现行版）收载的医院制剂；（六）符合市药品监督管理部门颁发标准的医院制剂。第八条以下药品不能列...
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- 时间: 2011/08/03
中华人民共和国药品管理法（修订）（上）
...(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政...
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- 时间: 2011/06/30
静脉用药集中调配质量管理规范（上）
...程》等有关规定实施。静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。（四）静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得...
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- 时间: 2011/06/29
消毒管理办法
...餐巾等。第三十三条 本办法消毒药剂的管辖范围为"中国药典"上已收载的消毒药品以外的其它一切消毒药剂。第三十四条 本办法由中华人民共和国卫生部负责解释。第三十五条 本办法自发布之日起施行。
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- 时间: 2011/06/29
东华合创Trakcare数字化医院解决方案技术白皮书
.................................................................244.3.7符合中国国情的结构化的文本电子病历...................................................................................254.3.8全自动的检验传输.....................................................................
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- 时间: 2011/06/24
浪潮ERP-Pharmaceuticals-简介
...，未来发展前景也很看好，但与国际大型医药集团相比，中国医药企业普遍规模较小，管理比较粗放，管理手段相对落后，竞争力不强是企业亟需解决的问题。行业特点制药行业突出的特点比较多，如：对专利（配方）有较强的...
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- 时间: 2011/06/23
处方调配及临床药学
...定处方。此外还有单方、验方和秘方等。法定处方主要指中国药典、局颁标准收载的处方，它具有法律的约束力。在制备法定制剂或医师开写法定制剂时均应照此规定。医师处方是指医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-35289-1-1.html
- 时间: 2011/06/07
NDC{国家药品验证号}(National Drug Code)
...家药品验证号}(NationalDrugCode) 国家药品验证号（NDC）是中国中药及OTC非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药，无需做新药论证，只需提供必要的材料进行申请，但要求较严，必须达到美国FDA的各...
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- 时间: 2011/06/03
东华合创数字化医院解决方案
...FastTraktoePR..224.3.6功能强大的临床工作站系统..244.3.7符合中国国情的结构化的文本电子病历254.3.8全自动的检验传输...264.3.9一体化的高速稳定的影像系统（PACS）...264.3.10实时的动态翻译的多语种环境.274.3.11支持集团化医院管理模式...
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- 时间: 2011/05/19
硕士论文-氨苄青霉素栓剂的研制
...定为2%，日本抗生物质医药品基准解说[28]规定为4%以下，中国药典规定为3%。考虑到氨苄青霉素钠晶型不同，稳定性也不一样，如果是无定型样品，而且原始含量低于95%，则规定水分含量高于2%是值得进一步研究的。其三温度对氨...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-32164-1-1.html
- 时间: 2011/04/22
我院2002～2004年麻醉药品使用情况分析
...],我院麻醉药品消耗量不仅低于发达国家水平,也低于发展中国家平均水平[2]
- http://bbs.hc3i.cn/thread-31360-1-1.html
- 时间: 2011/04/14