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国务院:《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》

...针对不同类别的药品,明确了分类采购的办法。特别是对临床用量大、多家企业生产的基本药物和非专利药品,要发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,以量换价;对部分专利药品、独家...

HC3i医卫财经内参(下)

...29]4[/td][td=1,1,215]国家卫生计生委关于印发《人口健康信息管理办法(试行)》的通知[/td][td=1,1,104]国卫规划发〔2014〕24号[/td][td=1,1,100]国家卫生计生委[/td][td=1,1,123]2014年5月5日[/td][/tr][tr][td=1,1,29]5[/td][td=1,1,215]国家卫生计生委办公...

医院信息化项目建设失败分析

...果条件好的话,最好搭建一个完全一样的测试环境,召集临床人员进行公测,升级前还必须要做好培训、升级时机、升级所需时间和应急方案。七、人力资源失败。任何项目都是由人去完成,人是项目成败的决定性因素。在院方...

保力软件设备科专用管理软件竭诚为各位设备科同仁服务

...合如下标准规范:A、卫生部:“医疗卫生机构医学装备管理办法(2011年版)”“医疗器械临床使用安全管理规范(2011年版)”“三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)”B、国家药品监督管理局:“68版医疗器械的分类与编码”C、...

国家卫生计生委:6月1日起取消绝大部分药品政府定价

...神药品,考虑到此类药品目前实行严格的生产流通管制、临床使用规范、价格和市场稳定,仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理。五是原来实行市场调节价的其他药品,仍由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况...

药企的会议还能有第二春吗?

...医生。但顶级专家那么稀缺,大多数会议请不到;最新的临床进展和试验报告不是年年有的,那全国每年几百个会议讲什么呢?会议形式也就是那么几种,合规下来能做的形式更少。要说会议组织倒是强项,客户都招呼得无微不...

刘帆:移动医疗如何以人为本

...疗的基础现在数据集成在医院里,我们所有的数据,所有临床系统的数据都通过平台,我们集中到了我们的临床数据中心。这个临床数据中心我们更愿意叫大电子病历的概念,这个电子病历其实是以每个人为中心,包括了它各个...

朱恒鹏:互联网也许能让中国医疗弯道超车

...,我们这样要求行不行?第一要有医生执照,第二要做完临床培训,要获得主治职称,以后再慢慢放。用互联网重建医生评价和声誉机制,这也许是改革的支点互联网公司和商业保险公司有以下事情可以做,在改变以上所说的几...

2015年中国医疗行业IT市场之10大预测

...的发展成为有源之水继北京市出台《北京市医师多点执业管理办法》之后,预计将有越来越多的省市出台医师多点执业的具体管理办法。2015年医生将从聘任制逐渐向合同制转变,以及公务员和事业单位人员的养老保险与企业员...

伴随CHIMA成长的广东HIMA(下)

...数量的建议。根据当时《广东省医院协会专业委员会章程管理办法》,专业委员会委员数量为40人左右,那时医院信息管理专委会的委员正好是40人。李小华说:“广东省有各级医院近千家,其中二甲以上医院300家、三甲医院60多...

2015中华医院信息网络大会征文通知

...文相关事宜通知如下。一、征文内容(一)医学知识库与临床决策支持1.医学知识库与临床诊疗决策支持系统的建立,以及与之相关的智能化模型、信息系统架构、知识库与数据库、技术原理、主要算法、指标与功能构成、特点...

招标大年来了!国务院发布公立医院招采方案

...:指导意见将药品分为五大类:1,量大批量采购。即对临床用量大、采购金额占比高,多家企业生产的基本药物和非专利药品,由省级药品采购机构采取“双信封”制公开招标。在招标过程中,要落实带量采购,医院按照不低...

远程医疗--医疗IT领域应用明星

...美元的奖励款专门用于电子健康档案系统。《促进经济和临床健康的健康信息科技法案》规定,如果医疗保健机构部署电子健康档案系统,并且证明在2011年1月之前有效使用该系统,每家机构就能领到高达64000美元的奖励款。之...

远程医疗--医疗IT领域应用明星

...美元的奖励款专门用于电子健康档案系统。《促进经济和临床健康的健康信息科技法案》规定,如果医疗保健机构部署电子健康档案系统,并且证明在2011年1月之前有效使用该系统,每家机构就能领到高达64000美元的奖励款。之...

互联网颠覆医疗,还是一个美好愿景

...此之前,国家食药总局已发布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,明确提出开放处方药网上销售,业内普遍预计该政策将于10月落地。但对于互联网医疗来说,目前国内相关互联网医疗企业更多的是停留在健康...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

...(备案人)已经建立完善的质量管理体系。  在《注册管理办法》(征求意见稿)中也提到了注册检验、临床试验的样品的生产过程应当符合体系要求。  依据ISO13485等国际标准、指南,设计确认(临床评价)的样品也应当...

卫计委:卫生标准工作五年规划(2014-2018年)

...工作任务的技术骨干。近5年来,相继发布了《卫生标准管理办法》、《卫生标准审查管理办法》等规定,从标准立项、起草、审查和发布等各个环节提出了全面、详细的工作程序和要求,为提高卫生标准工作质量提供了制度保...

转:集成的故事 - 有限数据流量法则

...流行搞集中化,多家医院集中预约、集中挂号、集中存储临床文档(索引)、集中管理转诊业务。当医疗集成遭遇到区域应用,海量数据交换就成为一个首当其冲的问题。跟传统的部门级或院级集成场景相比,业务单位的扩展使...

卫计委关于2014年县级公立医院综合改革试点工作落实通知

...根据绩效考核结果,合理拉开医务人员收入差距,重点向临床一线、关键岗位、业务骨干和作出突出贡献的人员倾斜,可以探索院长年薪制。严禁给医务人员设定创收指标,严禁将医务人员收入与医院药品、检查、治疗等收入挂...

移动医疗应以降低医患成本为核心

...康产业的颠覆了,在不受当前制度限制的领域,采用新的临床模式,开创一种完全不同的价格和性能结合方式。Dr.2再举一个其他行业的例子来类比:西南航空(SouthwestAirlines)。西南航空当年有一组波音737客机,他们改变了一些成...