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北京康复护理展

...广东省保健行业协会、美国健康产品协会支持单位:中国医疗器械网、医疗商务网、美迪医疗器械网等10余家专业机构,100多家宣传媒体承办单位:北京世博威国际展览有限公司★往届回顾-上届北京展会吸引了500余家企业参展,...

国家药监局发布药品和医疗器械行政处罚裁量规则

...局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》已经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,现予印发,请遵照执行,并做好宣传培训,切实落实到执法工作中。国家食品药品监督...

深圳卫生部门:有公立医院医生涉非法买卖卵子

...结果确认对郭某的处罚。郭某合伙人称正规生意受影响“医疗器械生意大受影响,要收回的款项被推迟、有意向的合同被取消。”昨日,涉事黑中介负责人郭某的公司合伙人罗某找到记者称,看新闻后才知道郭某做的事挺没底线...

承德护理职业学院口腔综合治疗设备采购公开招标公告

...的须具有与投标口腔综合治疗台一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及“医疗器械产品注册登记表”、《医疗器械生产企业可证》、《医疗器械经营企业可证》。3、投标人为代理商的须具有与投标口腔综合治疗台一...

2013北京14家庭医疗器械

...平台。有资料显示:未来10年,中国健康产品特别是家用医疗器械的消费额将在目前的基础上以几何级增长,将形成全球引人注目的一个千亿价值的市场。预计第十四届中国国际家用医疗保健器械展览会规模将突破两点五万平米...

2013第14届中国国际康复护理产品及老年用品辅具博览会

...广东省保健行业协会、美国健康产品协会支持单位:中国医疗器械网、医疗商务网、美迪医疗器械网等10余家专业机构,100多家宣传媒体承办单位:北京世博威国际展览有限公司★往届回顾-上届北京展会吸引了500余家企业参展,...

2013第十三届中国国际家庭医疗保健器械(北京)展览会

...平台。有资料显示:未来10年,中国健康产品特别是家用医疗器械的消费额将在目前的基础上以几何级增长,将形成全球引人注目的一个千亿价值的市场。预计第十四届中国国际家用医疗保健器械展览会规模将突破两点五万平米...

攀枝花市申办医械经营企业可证执行新标准

记者从市医疗器械监管工作暨培训会上获悉,从6月5日开始,我市医疗器械经营企业及医疗器械经营企业分支机构申办、检查验收可证按省食品药品监督管理局印发新修订的《四川省医疗器械经营企业可证检查验收标准》等...

当前我国医药行业存在的十大热点问题

...改复审的医药经营企业将永远停止经营;2004年正式启动医疗器械GMP,预计在2009年12月31日前,完成对所有医疗器械生产企业的GMP认证。6、购并重组。医药资本领域兴起并购潮。已发生的并购案例有诸如华源、上海医药集团11亿重...

云南9家公司《医疗器械经营企业可证》被注销

云南省食品药品监督管理局医疗器械监管处下发公告,即日起,9家公司的《医疗器械经营企业可证》被注销,即:昆明欣博特贸易有限公司、云南环滔电子科技有限公司、昆明垒宝贸易有限公司、昆明汇仁堂药业有限公司、...

医疗设备股获中央重视 首选创生控股及微创医疗

...使用自家品牌产品。  中国科学技术部在今年初发布《医疗器械科技产业「十二五」规划》,表示针对目前主要依赖进口基本医疗器械产品,将重点培养一批具有自主知识产权、高性能、高质量及低成本的内地企业去自行生产...

“净血”仪器不卫生 5家采血黑店被取缔

12月30日,西安市一举取缔了5家无证经营的天基权·易康店。原因是因不具备采血职业资质、利用私自组装的血液检测仪给消费者采血、没有取得医疗器械经营企业可证,擅自通过体验变相销售医疗器械产品。

全国医院去年药品销售隐性交易1800亿元

...在一起,成为了完整的利益链,这个链条不仅仅是药品,医疗器械也存在这个现象,现在重要的是建立药品全流程监管体制和行业信用体系,压缩流通环节存在的利益链。  切断利益链  新医改历时三年,国家财政新增投入...

药品流通利益链:挂靠和走票的秘密

...在一起,成为了完整的利益链,这个链条不仅仅是药品,医疗器械也存在这个现象,现在重要的是建立药品全流程监管体制和行业信用体系,压缩流通环节存在的利益链。  切断利益链  新医改历时三年,国家财政新增投入...

关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定

...按照《行政许可法》进行修订的行政规章9项:(一)《医疗器械注册管理办法》(修订)自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止;(二)《医疗器械生产监督管理办法》自公布之日...

医疗器械生产监督管理办法

第一条为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过...

医疗器械经营企业可证管理办法

第一条为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条《医疗器械经营企业可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗...

进口医疗器械检验监督管理办法

第一条为加强进口医疗器械检验监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定,制定本办法。第二条本办法适用于:(一)对医疗器...

医疗器械广告审查办法

...理局令第65号发布,自2009年5月20日起施行)第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监...

医疗器械召回管理办法(试行)

第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及...

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