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2013第14届中国国际康复护理产品及老年用品辅具博览会

...广东省保健行业协会、美国健康产品协会支持单位:中国医疗器械网、医疗商务网、美迪医疗器械网等10余家专业机构,100多家宣传媒体承办单位:北京世博威国际展览有限公司★往届回顾-上届北京展会吸引了500余家企业参展,...

2013第十三届中国国际家庭医疗保健器械(北京)展览会

...平台。有资料显示:未来10年,中国健康产品特别是家用医疗器械的消费额将在目前的基础上以几何级增长,将形成全球引人注目的一个千亿价值的市场。预计第十四届中国国际家用医疗保健器械展览会规模将突破两点五万平米...

当前我国医药行业存在的十大热点问题

...改复审的医药经营企业将永远停止经营;2004年正式启动医疗器械GMP,预计在2009年12月31日前,完成对所有医疗器械生产企业的GMP认证。6、购并重组。医药资本领域兴起并购潮。已发生的并购案例有诸如华源、上海医药集团11亿重...

医疗设备股获中央重视 首选创生控股及微创医疗

...使用自家品牌产品。  中国科学技术部在今年初发布《医疗器械科技产业「十二五」规划》,表示针对目前主要依赖进口基本医疗器械产品,将重点培养一批具有自主知识产权、高性能、高质量及低成本的内地企业去自行生产...

全国医院去年药品销售隐性交易1800亿元

...在一起,成为了完整的利益链,这个链条不仅仅是药品,医疗器械也存在这个现象,现在重要的是建立药品全流程监管体制和行业信用体系,压缩流通环节存在的利益链。  切断利益链  新医改历时三年,国家财政新增投入...

药品流通利益链:挂靠和走票的秘密

...在一起,成为了完整的利益链,这个链条不仅仅是药品,医疗器械也存在这个现象,现在重要的是建立药品全流程监管体制和行业信用体系,压缩流通环节存在的利益链。  切断利益链  新医改历时三年,国家财政新增投入...

关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定

...按照《行政许可法》进行修订的行政规章9项:(一)《医疗器械注册管理办法》(修订)自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止;(二)《医疗器械生产监督管理办法》自公布之日...

医疗器械生产监督管理办法

第一条为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过...

医疗器械经营企业可证管理办法

第一条为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条《医疗器械经营企业可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗...

进口医疗器械检验监督管理办法

第一条为加强进口医疗器械检验监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定,制定本办法。第二条本办法适用于:(一)对医疗器...

医疗器械广告审查办法

...理局令第65号发布,自2009年5月20日起施行)第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监...

医疗器械召回管理办法(试行)

第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及...

医疗器械监督管理条例

第一条为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例...

医疗器械临床试验工作程序

医疗器械临床试验工作程序1.资料备案:申办方提供下列资料到我院临床试验机构办公室备案,由机构办公室对试验资料进行形式审查:1.1《医疗器械临床试验须知》。内容包括受试产品的原理说明、适应症、功能、预期达到的...

中山市陈星海医院进口颅脑手术动力系统

...内,在经营活动中没有违法记录;(六)供应商依法取得医疗器械经营企业可证,并且经营范围含相关医疗设备产品及服务;(七)根据本项目要求,供应商代理进口产品的,该产品生产厂家必须获得医疗器械注册证(注册产...

常州市医疗器械生产企业质量安全

常州市医疗器械生产企业质量安全信用等级认定和管理办法(试行)第一条为切实加强医疗器械监督管理职能,强化医疗器械生产企业的信用意识,促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的市场环境,确保人民群众用械安全、有效...

南康市中医院彩色多普勒超声诊断仪及工作站招标文件

...府采购法》第二十二条的规定;(2)、所投设备须具有医疗器械注册证及附件(符合最新的国家医疗器械分类目录要求);(3)、所投设备须取得原生产厂家针对本项目的授权或经销证明;(4)、投标供应商须提供《医疗器械...

重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易细则

重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易细则(试行)第一章总则第一条为规范重庆药品交易所(以下简称交易所)的医疗器械交易秩序,根据《医疗器械监督管理条例》《重庆药品交易所管理暂行办法》等相关规定,制定本细则...

中华人民共和国传染病防治法(下)

...六十三条县级以上人民政府负责储备防治传染病的药品、医疗器械和其他物资,以备调用。第六十四条对从事传染病预防、医疗、科研、教学、现场处理疫情的人员,以及在生产、工作中接触传染病病原体的其他人员,有关单位...

卫生法规之中华人民共和国传染病防治法实施办法(上)

...疫源地范围内的,城市规划主管部门在核发建设工程规划可证明中,必须有卫生防疫部门提出的有关意见及结论。建设单位在施过程中,必须采取预防传染病传播和扩散的措施。第三十— 条卫生防疫机构接到在自然疫源地和...

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