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用基因芯片技术挑出正常胚胎

中国第一例应用单细胞单核苷酸多态性基因芯片（SNP芯片）技术进行胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿（PGD），在郑州大学第一附属医院生殖医学中心临床妊娠成功。

FDA已批准一项扩大用药计划，向诊断出遗传性线粒体呼吸链疾病的重病患者提供 EPI-743。经基因确诊的疾病患者以及达到特定临床标准但未经基因确诊的患者均符合条件。EPI-743 已被 FDA 核准为罕见病药物。

佳能公司董事会主席御手洗冨士夫表示：佳能在未来会将包括遗传基因技术在内的医疗领域培养成佳能的支柱型产业。佳能计划在2015年左右，将医学设备的销售额提高到目前的3倍，使其达到1000亿日元。

Vanderbilt-Ingram癌症中心引进了“我的癌症基因组”信息工具，以帮助临床医师了解遗传突变对不同癌症的影响，并使他们能够更容易地研究选择各种治疗特定突变的药物。

我国每年有近3万新生儿先天性耳聋，其中60%是遗传造成的。而随着一项基因检测技术大量应用于临床，这一残酷现实将得到缓解。

10月4日，由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》（Nature Genetics）上发表。这是中外科...

在韩国人的乳房癌发病中，起到重要作用的'Methyl化遗传子'被国内研究组首次查明。首尔大学医科学院预防医学教室的姜大熙刘根永;李然研究组与首尔大学医院外科的卢东永;韩元锡教授组13日发表了发掘的在乳房癌发病中起到重...

...样的“一针致聋”的情况是完全可以避免的。遗传性耳聋基因检测芯片是生物芯片的一种。生物芯片首先与待检测样品进行反应，然后对与反应结果相关的信号进行收集，最后再用计算机或其他方法分析数据结果。

英国政府正积极开展遗传基因信息搜集工作，并将其转变为为病人服务的医学治疗。科学家通过基因的识别研究，可预测一些患者日后在生活中所面临的风险，例如已知有两种基因出现问题能使人患上阿耳茨海默氏症的风险比正...

本文利用多重等位基因特异性PCR与通用芯片技术相结合（allele-specific PCR-based universal array，ASPUA）建立了一种新方法，并将其应用于遗传性耳聋基因突变检测。

针对国人非综合征性耳聋的突变热点，将等位基因特异性引物延伸PCR 与通用芯片相结合，合作开发了一款遗传性耳聋基因诊断芯片，并用其检测了158 例非综合征性耳聋患者，对其在临床应用的可行性进行了初步研究。

生物芯片的出现使个人拥有自己的基因卡成为可能，这对预防医学极为重要。盈盈方寸间，将记录你的个人遗传信息，医生将据此为每个人设计预防方案，通过生活方式的改变，躲开许多致命的遗传疾病的侵袭。

STC公司通过对生命科学的研究，开发出第二代新药，并与美国哈佛大学合作共同进行p62遗传基因研究以及利用成体干细胞进行疑难病治疗和保健、美容整形、防止衰老的治疗。

个性化医疗最激动人心之处在于基因与医疗的交叉。这个领域被称为药物遗传学。其研究的一个目的是减少死于药物副作用的患者人数。虽然基因个性化疗法尚不能很快大规模应用，但这并不妨碍医学界的先行者们针对某些已知...

随着科学家不断地对人类基因进行解码，人类基因的内部结构已经变得公开化。一些提供在线遗传检测的公司也如雨后春笋般成长起来。