大约有 69 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0063秒)

利用磁场可降低​人类血液黏度

如果人的血液太过黏稠,就有可能会使血压增高,损害血管,增加心脏病发作的风险。美国天普大学物理学家最近发现,利用磁场可降低人类血液黏度。研究论文发表在近日出版的《物理评论E》上。

MobiUS手机超声影像设备获FDA认证

日前,美国食品和药品管理局通过了MobiUS手机超声影像设备的认证,这款产品可以连接到一台东芝TG01智能机上,提供胎儿,腹部,心脏,盆腔,及周边血管成像的能力。

金纳米线心脏补丁可提高心肌导电性

美国波士顿儿童医院和麻省理工学院工程与材料专家通过纳米技术,用微细的金线制成了一种心脏补丁,大大提高了现有心脏补丁的导电性,其上的所有心肌细胞都能跳动。研究人员希望这种补丁能帮助修复心脏病发作造成的心...

机器人心脏手术现状如何

目前,美国每年完成的机器人心脏手术约为1700例,并以每年25%的速度增长。亚洲的日本、韩国和我国香港、台湾等国际和地区于2007年前已经引入达芬奇机器人手术系统,但主要用于腹腔手术中,受手术技术难度的困扰,全机器...

最新针刺麻醉心脏手术研究结论获国际认可

近日,美国权威心脏病学综合性杂志《国际心脏病杂志》刊登了上海中医药大学附属曙光医院周嘉等医生撰写的《当代中国针刺麻醉心脏直视手术》论文。由于该篇论文中涉及的研究不仅再次证明了针刺麻醉的真实有效,而且对...

“智能心脏”:用手机检测潜在心脏

近日,美国“远程医疗(Telemedicine)”公司的科学家们研制成功了一款功能强大的医疗设备——“智能心脏(Smartheart)”。据悉,“智能心脏”可以与时下流行的智能手机相连接,在安装运行了相应的程序之后,手机就会拥有“医疗...

美国圣犹达心脏三维标测系统将进军中国市场

圣犹达1996年进入中国市场,主要涉足心脏节律管理、房颤、心血管和神经调控,2010年全球净销售额51.65亿美元。该公司日前宣布,其最新的EnSite Velocity心脏三维标测系统已获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,将在中...

人工纳米补丁能让受损心肌再生

最近,美国布朗大学和印度理工学院工程人员合作,给心脏造出了一种人工纳米补丁,经实验显示能让心脏病发作所造成的损伤区域恢复功能。

美成功培植首个人工心脏 未来数周可实现跳动

美国一批科学家正进行一项破天荒的实验和研究,利用先进科技在实验室内培植出首个人类心脏,率领研究人员进行这项实验的再生医学专家泰勒说:“采用这种科技培植出来的心脏可以自行生长,我们希望在未来数周内,它会...

美国医械临床试验忽视女性参与?

美国心脏病协会(AHA)行业杂志上刊登的一篇报告显示,在获得美国批准的医疗器械的研究中,妇女通常处于被忽视的地位,这与政府的要求相悖。

全球首颗人造心脏照片曝光(图)

2月14日,美国史密森尼博物馆为庆祝情人节和心脏月,公开了全球第一颗人造心脏照片。它曾在1969年被移植给一名患者,并且跳动了三天,证明了人造装置能够代替人体器官的理论。

美国药监局将提高心脏除颤器安全规定

美国食品药物管理局(FDA)初步推出了针对心脏除颤器的更加严格的安全性规定,原因是多年以来这种紧急医疗设备出现的问题正在增多。

美国:25000人原本不必植入心脏除颤器 

最新调查发现,美国过度医疗现象非常严重,美国每年有数千接受心脏除颤器(defibrillator)手术的病人,原本并不需要植入这样的高科技设备,这不但让他们花费了3万5000多美元(约4万5000新元)的手术费用,甚至可能受到不必要...

美国药监局剑指体外除颤器

心脏除颤器召回事件频发,美国联邦卫生官员呼吁心脏除颤器生产厂家解决这种应急医疗器械长期以来存在的某些缺陷问题。

用呼吸维持心跳 新材料助医疗仪器自行充电

美国普林斯顿大学的科学家日前发明了一种致密柔韧的材料,其可以通过自身肢体动作来收集能量,病人只需通过呼吸就能维持心脏跳动。

CCTA成为低、中危冠心病诊断的评判新标准

...冠状动脉CT造影(CCTA)被普遍看好。但是依据10月25日《美国心脏病学会杂志》发布的多社会适用标准,在检测高危患者时,常规的重复检查和特定临床程序的扫描是不被看好的。

VCU推出美国首款全人工心脏的便携式驱动器

美国佛吉尼亚联邦大学医学中心是一家研究全国性临床试验技术的领头机构,近日其主导研究出首款用于驱动全人工心脏的便携式驱动器。这项技术将使植入了人工心脏的患者在有适合移植的捐赠心脏之前,可以呆在自己舒适的...

高血压和心脏衰竭植入式诊疗系统全球首发

...发人体的自然生理反应来调节患者的血压和心血管功能。美国有近8000万高血压和心脏衰竭成年人患者。

FDA批准3种除颤器 心衰新适应证有望得到治疗

美国FDA通过了3种心脏再同步化治疗除颤器(CRT-D)用于治疗特殊心力衰竭(心衰)患者的新适应证。CRT-D是心衰药物治疗的补充措施,而不是替代措施。FDA官员表示,此项批准可使有左束支传导阻滞的心衰患者获益。

NMT携手飞利浦拓展充血性心力衰竭家庭监护领域

...病人远程监控服务系统增加了NMT 的ZOE流体监控技术。据美国心脏协会称,美国有570万心力衰竭病人,这是一种需要监视并管理流体状态的慢性病。该协议将有助于为充血性心力衰竭病人提供支持。

分页: [1][2]3[4]