解析智慧医疗:市场准入差异大 新企业介入难
...系。同时还要结合政策匹配、机制完备、技术全面、标准规范、运行安全可靠、管理有序的社会保障体系,搭建出长期稳定、有效、持续的,具有可用性、机密性、完整性、抗抵赖性、可审计性和可控性的应用系统基础平台,使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-136013-1-1.html
- 时间: 2014/10/10
医院精细化运营管理信息系统综述
...等级医院评审涵盖医院规模、医院功能任务、医院管理、质量管理、政治思想工作及医德医风建设、医院安全、医院环境等多个方面,评审内容多达数百上千项,但最关键的指标还是医院运行基本评价指标和等级医院统计评价指...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135739-1-1.html
- 时间: 2014/09/22
RFID医药防伪系统解决方案
...消费市场上,在丰厚的利润诱导下,药品中的假货不仅是药品生产厂家的天敌,更使得消费者购药时心惊胆战,采用何种防伪方式及如果杜绝市场上的假货是药品行业甚至是整个医药行业不断探讨的一个重大命题。二、系统概述...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135169-1-1.html
- 时间: 2014/09/11
关于落实2014年度医改重点任务的通知
...障碍,缩短行政审批所需时间;发展改革部门要依法查处药品生产流通企业与医疗机构在药品销售中存在的的各种价格垄断行为;食品药品监管部门要在配合《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》(商秩发[2011]123号)...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135117-1-1.html
- 时间: 2014/09/10
解读新旧《生产管理办法》对比
... 第四条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。 确定了生产质量管理规范的地位,明确了监督检查的依据第五条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134776-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版
...营活动,引导企业诚实守信。新增强调“行业自律”,为规范行业组织之行为,建立健全行业组织诚信体系提供依据。 第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第八条国家对...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134775-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
卫生部要求非营利医疗机构集中采购高值医用耗材
...网站消息,卫生部日前起就《高值医用耗材集中采购工作规范》(征求意见稿)向社会公开征求意见。意见稿要求,县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材,必...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134725-1-1.html
- 时间: 2014/08/23
史上最全的加强医院制剂室质量建设资料
...流程等方面进行了全面整改,先说明如下: 一:完善药品生产质量管理规范,并遵照执行 首先要求制剂室人员必须熟悉GMP精神,掌握医疗机构《制剂许可证》验收标准,结合单位实际,体现GMP思想。制剂室负责人带头学...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134717-1-1.html
- 时间: 2014/08/23
西北最大HIS厂商介绍
...按照ISO9000标准为全国医院用户设计信息管理系统和提供规范化的服务,满足了用户高标准规范管理的需求。同年,天网医学图像管理系统、检验管理系统、社区管理系统、药店管理系统、医保管理系统等相关子系统已日益成熟...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134546-1-1.html
- 时间: 2014/08/15
移动医疗如何玩转新媒体营销
...生产、管理、销售和进口采取严格的法律或行政手段加以规范和制度化。同时退出壁垒同样高企,绝大多数医疗企业相对于不少行业来说,都属于“重资产”,一旦现金流长期负向或者趋势转坏,退出成本特别高,还不容易寻找...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133493-1-1.html
- 时间: 2014/07/03
卫计委关于2014年县级公立医院综合改革试点工作落实通知
...城乡居民大病保险(放心保)试点工作,年底前全面推开。规范委托商业保险机构承办。加强城乡医疗救助,推进建立疾病应急救助制度。(十二)建立院长选拔聘任制度,完善院长激励和约束机制,实行院长任期目标责任制和问责...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133362-1-1.html
- 时间: 2014/06/30
企业ERP与医院HRP之异同分析
...明确的概念。它综合管理医院已有信息系统的资源,创建规范的财务管理系统、医疗物资管理系统,构建起以合理指标体系为主线的人力资源与绩效考评系统,提升医院的各条主要业务线的管理和综合运营管理,提升医院持续发...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132879-1-1.html
- 时间: 2014/06/18
复星医药文化融入组织 品牌整合资源
...心”,企业文化组织行为要“外化于形”,企业员工行为规范要“固化于制”。企业文化建设,管理与企业品牌文化建设,管理要“内外贯通,内驱外动”。我们还说:“企业文化是前提,企业发展战略是目标,企业品牌为纽带...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132855-1-1.html
- 时间: 2014/06/17
逆向医药物流初探
...长期以来困绕医药物流业的“逆向物流”,有望逐步得到规范。目前,我国药品流通领域的逆向物流主要指的是药品从零售终端如医院、药房、连锁药店等机构退回到厂家的过程。而病患个人将已购药物的退货还处于比较粗放的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132699-1-1.html
- 时间: 2014/06/13
医疗器械行业管理体制及其法律法规分析
...技术监督,制定医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。 (2)行业监管体制 医疗器械行业是国家重...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132376-1-1.html
- 时间: 2014/06/11
(转载)关于加快实施信息惠民工程有关工作的通知
...中央和省级结算信息平台,制定跨地区医保联网结算标准规范,在全国范围实现公民的合规异地就医费用医保持卡即时结算。先期在15个省份100个地市开展跨省医保即时结算试点,服务城乡居民超3亿人,跨地区医保即时结算模式...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-131090-1-1.html
- 时间: 2014/04/17
为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责
...3、主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床试验,药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录;批准并公布不中药保护品种;制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价,药品不良反应监测,...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128947-1-1.html
- 时间: 2014/03/10
我国医院要靠管理强“筋骨”
...配套文件,城镇医疗保险制度改革与城镇医疗机构改革和药品生产流通体制改革三项改革相互配套同步推进,卫生体制改革进入一个全面推进阶段,这一阶段,对转变公立医疗机构运行机制改革提出了进一步的政策:扩大公立医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128268-1-1.html
- 时间: 2014/02/19
关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知
...要加强对基因测序技术的管理。在相关的准入标准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用,已经开展的,要立即停止。通知下发后仍继续开展的,要依法依规予以查处,并将相关情况及时上报国家卫生计...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128211-1-1.html
- 时间: 2014/02/18
山东探索取消医院院长行政级别 院长变身职业经理人
...”忙碌,医生也不必再为开大方拿提成惴惴不安,使合理规范用药、提高医疗质量成为可能。2012年1月1日起,东阿县人民医院又实行“先看病、后交钱”的诊疗服务模式,截至目前,已有26612人次享受到这一惠民模式。医药改革...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127455-1-1.html
- 时间: 2014/01/15