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狙击“寨卡”首战告捷: 博奥晶典中国智造创“芯”路

...2012年,北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查,随后,该项目在成都、长治、南通、郑州、太原、新疆等地陆续开展。截至目前,全国使用耳聋基因筛查芯片筛查的新生儿已超过130万人,发...

一次感冒导致耳聋?到底是谁夺走了孩子的有声未来

...2012年,北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查,此后全国多个省市先后也开展了政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查。截止目前,全国使用耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达130万人,这是...

Thrive Feeding融资50万美元研发智能奶瓶

...veFeeding使我们想到我们可以做一个高效、简单、智能的新生儿喂养设备,这种设备会告诉母亲如何从喂养的角度来间接得知他们的婴儿有多健康,”他说,“没有任何医疗系统、也没有任何一个母亲可以直接告诉她们,她们的孩子...

3月3爱耳日:学学护耳招

...42天后至3个月里进行听力复筛。一定不可大意:(1)新生儿住院超过24小时;(2)亲属中有听力障碍的人;(3)母亲孕期病毒感染史及耳毒药物史;(4)宝宝面部有畸形;(5)出生体重低于1500克;(6)黄疸需治疗。“未通过...

爱耳日关注:你真的在用正确方式关爱孩子听力健康吗?

...,即使健康的父母,也可能生育耳聋的孩子;作为拥有新生儿的家庭,你可能也不知道,如果孩子携带耳聋基因,不当用药可能引发药物性耳聋……这一切的背后,都是基因在作祟!而这些你不知道的知识,却可能影响孩子一生...

三月底统一药品目录,市属央属部队医院实施医药分开

...40元和60元。大医院高危孕妇接诊率80%今年,本市预计新生儿将超过30万名。孕妇分级建档诊疗制度将严格执行,提升一、二级助产机构服务能力,提高三级医院接诊高危孕产妇的比例,畅通危重孕产妇的转诊通道。市卫计委有关...

不要让妈妈的“母语”永远无法传递到孩子耳中

...聋基因都可能遗传给孩子。不仅如此,由于基因问题,新生儿还可能出现迟发性耳聋,以及因用药不当造成药物性耳聋。看到这里,从来没有担心过携带耳聋基因的你,是否也开始担忧起来?为了孩子的未来,现在,妈妈或准妈...

孕妇分娩新生儿医嘱如何处理

如题:孕妇分娩后,新生儿在医院是否需要进行入院登记,还是跟母亲在院信息走,新生儿用药的报销如何报销,电子病历如何书写呢,新生的医嘱是需要新增单独的医嘱还是在母亲医嘱上增加求大神指导下

云计算和大数据 健康中国的新机遇

...助大数据处理技术,揭示中国人群遗传突变分布,降低新生儿缺陷。据英特尔预测,在2020年,人类将可以实现在一天之内完成基因测序任务。如此一来,医生将实现有针对性的精准医疗,也更有利于病症的及时诊断与治疗。精...

2015医疗变革回顾 大数据助医疗精准高效

...助大数据处理技术,揭示中国人群遗传突变分布,降低新生儿缺陷。据英特尔预测,在2020年,人类将可以实现在一天之内完成基因测序任务。如此一来,医生将实现有针对性的精准医疗,也更有利于病症的及时诊断与治疗。精...

科技大腕儿现身说法 揭“神秘科技”背后不为人知的故事

...一些产品已经普惠大众,像遗传性耳聋基因芯片在全国新生儿筛查量超过百万,发现4万余人携带耳聋基因,避免了数万家庭发生悲剧。作为一个基因检测产品,在全球来说这个数据量都是非常大的。

卫生部医管司医院质量监测系统参数本

...院死亡情况41.住院死亡总体情况42.产妇住院死亡情况43.新生儿住院死亡情况44.手术患者住院死亡情况5(1)麻醉分级ASA分级手术情况6(2)麻醉分级ASA分级手术患者围手术期死亡情况75.重点病种住院死亡情况76.恶性肿瘤术后住院死亡情...

站台里的急救:听到广播声 两分钟赶来仨医生

...:西安晚报责任编辑:谢嘉[导读]「打开厕所门,一个新生儿竟然掉在了厕所池里。」这一幕就发生在1月6日晚高峰时的地铁车站洗手间里,随着广播一声一声的呼叫,有3名医生跑向这对无助的母子近日,在西安市北大街值班的...

抢占智慧医疗先机 全方位服务患者

...要、不可或缺的环节。如孕妈妈早、中期的唐氏筛查、新生儿预防接种等都是有时限性的,一旦错过可能会对早期预防产生一定的影响。为此,医院微信公众平台服务号推出健康提醒功能,患者只需登入相关信息,即可根据各阶...

出国待产or基因检测,谁是准妈妈“给孩子的最好礼物”?

...前的叶酸代谢基因检测、试管婴儿胚胎植入前、产前、新生儿和儿童等不同阶段的系列基因检测技术和产品。对于那些一味追求出国待产的高龄产妇们,除了要为孩子的未来早做准备,也应该在孩子出生前就着手孩子的全面健康...

稳健走过15年基因路 博奥晶典教你如何避免滥用抗生素

...别在2011年到2015年采用该产品,实现了全市常住人口的新生儿遗传性耳聋基因筛查,累计筛查超过120万人,发现4万余人携带耳聋基因,避免了数万个家庭发生悲剧。目前,该产品已在全国二十九个省市自治区百余家三甲医院落地...

我国将在精准医疗领域投入30亿至40亿元

...7000万贫困人口,当中42%是因病致贫、返贫;每年有90万新生儿带有出生缺陷;去年有320万人癌症发病,有240万人死于癌症;有500万人死于心脑血管疾病;50万人死于猝死。此外,还有近1000万人患有代谢类疾病,几千万乙肝、丙肝...

广东省妇幼保健院:护理质量结果评价指标信息化建设与应用

...科结果指标方面的内容,如:通过结构化分娩记录单、新生儿分娩记录单及产科护理记录单可获取围产保健指标,含剖宫产率、产后出血发生率、产伤发生率等。充分开发信息系统,护理管理者可更快、更全面地挖掘质量信息,...

什么是肌无力,有什么典型的症状?

...型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。最后肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病...

上海儿童医学中心与美两大医学机构共建联合实验室

...纷透露,目前通过术前明确检查,转诊来儿中心治疗的新生儿有95例,其中最小出生时间为6小时,最低出生体重为1500克,均为国内之最。ttksdd