江苏省群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案
...、卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》、国家食品药品监督管理局、卫生部《药品异常反应报告和监测管理办法》等的规定，制定本预案。1.2群体性预防接种异常反应事件的概念和常见类型预防接种异常反应是指在预防接...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80214-1-1.html
- 时间: 2012/01/17
- 作者: youran1234
PASS系统医嘱处置对临床合理用药的影响
...提交医嘱，问卷选项内容为：①采纳警示建议可选择增加药品、更改剂量、调整给药方法、进行某项检查或检验、密切观察病情及不良反应。②未采纳警示建议可选择临床需要、PAss提示内容与临床实际用药情况不符、经典用药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80172-1-1.html
- 时间: 2012/01/16
- 作者: taimushan
0092_PASS系统监测我院合理用药情况及评价
...物治疗过程中药物之间的体外配伍禁忌、体内相互作用、药品剂量审查、给药途径监测、药品不良反应等警示信息，从而实现医嘱审查和医药信息查询,帮助医师、药师等临床专业人员在用药过程中即时、有效地掌握和利用医药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79226-1-1.html
- 时间: 2011/12/28
- 作者: proscheung
国内几种合理用药软件评价
...)收载药物专论3300篇，覆盖3709种通用药物；收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份；收录药物名称16万余个；主要面向单位用户，分为网络版和单机版，前者可嵌入医院HIS系统使用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79223-1-1.html
- 时间: 2011/12/28
- 作者: wuyangbo11
0134_参加临床药师规范化培训的体会
...信息更新速度慢等问题。另外，由于一些医生和护士对于药品不良反应缺乏正确的认识，主动上报药品不良反应的意识不强，甚至不愿上报可疑药品的不良反应，担心会引起医疗纠纷，为此，临床药师可加强与医护人员的沟通，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79155-1-1.html
- 时间: 2011/12/27
- 作者: ggg5642
医院药品使用环节专项整治实施方案
药品使用环节专项整治实施方案为贯彻落实省、市政府关于深入开展药品安全专项整治的工作部署，进一步规范药品使用环节秩序，健全药品使用环节安全工作机制，确保公众用药安全，根据《关于印发六安市药品使用环节专项...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79070-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
- 作者: i3885
某院抗菌药物临床应用实施细则
...使用中的不良反应监测，及时发现并妥善处置，认真执行药品不良反应报告制度。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79045-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
- 作者: ccf4621
江苏盛泽医院高危药品管理制度
江苏盛泽医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79042-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
- 作者: ccf4621
医疗器械临床使用安全管理制度
...上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。第十一条、严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定,对消毒器械和一次性使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78877-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
- 作者: solai
昆明：医疗器械不良事件 上报数同比增六成
...西山动态 本报讯记者徐婕报道今年以来，西山区食品药品监督管理局继续加大药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作，有效控制药品风险。截至11月30日，药品不良反应上报数比去年同期增加15%，医疗器械不良事件上...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78353-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
- 作者: 乡医CGC
国务院：严重违规和失信药企将禁入行业
...理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。 会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研视频：国务院称严重违规和失信药企将禁入行业来源：C...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77787-1-1.html
- 时间: 2011/12/07
- 作者: laotu
儿科合理用药
...免加重甚至导致核黄疸2岁以内的幼儿用药应慎重，很多药品说明书以2岁为界限。避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物例如喹诺酮类影响软骨发育，因此儿童禁用慎用或禁用有明显毒性的药物
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77249-1-1.html
- 时间: 2011/11/29
- 作者: jjp1
PASS合理用药监测系统
...以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76186-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
- 作者: gaozhanyi
高危药品管理制度
高危药品管理制度[table][tr][td]高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75983-1-1.html
- 时间: 2011/11/05
- 作者: await
探讨基层医院临床药学工作的模式
...药物动力学和药效结果；观察药物疗效和不良反应；关注药品质量、相互作用和经济费用；结合临床工作开展药物利用研究、药物信息服务和教学科研；与临床医护成为伙伴，成为治疗组的一员。3．1临床药师按学科特点加人科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75925-1-1.html
- 时间: 2011/11/04
- 作者: shuen2003
医院药学信息服务系统的开发与研究
...独立设计的栏目页和内容页模板文件的总数。本网站揽括药品介绍、药物不良反应、合理用药、新药介绍、药事管理、药学论坛六个板块。1.2.1药品介绍收集了本院所用中成药、西药的药品使用说明书，帮助临床医护人员实时、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74484-1-1.html
- 时间: 2011/10/27
- 作者: woniu778
深化医药卫生体制改革问答
...监管体系。1978年～2006年，医药工业产值年均递增16.1%，药品品种、数量和质量已基本满足国内需求。医药商业企业约12万家，为城乡居民提供了方便快捷的医药服务。全国共有食品药品监管行政机构近2700个，技术机构约1000个，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-71654-1-1.html
- 时间: 2011/10/12
- 作者: cnfiowen
我国药事管理工作进展
主要内容一、2010年药品监管工作二、医改意见及实施方案的主要内容三、建立基本药物制度的主要内容四、2010年版《中国药典》概况五、加强对药品、保健食品广告的管理六、2010年《药品不良反应信息通报》七、我国的处方集...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-43836-1-1.html
- 时间: 2011/09/30
- 作者: zsh1356
国家基本药物制度相关政策解读
...剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。与同类药物相比，基本药物具有疗效好，质量好且稳定、价格合理，不良反应小，使用方便等特点，应该是治疗某种疾病的首选药物，而不是简单的便宜廉价药。ess...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-42808-1-1.html
- 时间: 2011/09/29
- 作者: hackerstudy
卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
............................................7广东药学院附属第一医院药品引进管理办法.........................................................................7广东药学院附属第一医院高危药品管理办法（试行）.........................................................9...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-42683-1-1.html
- 时间: 2011/09/28
- 作者: lilingdong