浅谈基层医院护理不良事件的管理
...合剖析和预警提示，促进在输血事件感染事件、药品事件医疗器械事件、护理事件、意外不良事件、甚至后勤保障、信息安全、行政管理等各个方面实现持续改进和不断优化，达到提升患者医疗安全的目标。7.隐私保护与上报鼓...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377945-1-1.html
- 时间: 2017/12/14
物联网技术在数字化医院的应用
...的身份识别、医生的身份识别，样品识别包括药品识别、医疗器械识别、化验品识别等，病案识别包括病况识别、体征识别等。数字化医院具体应用分为以下几个方面：病患信息管理。病人的家族病史、既往病史、各种检查、治...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377915-1-1.html
- 时间: 2017/12/12
2018年，医疗器械的12大发展趋势
今年10月底的《医疗器械监督管理条例修正案（草案征求意见稿）》，已经提到要完善这一制度，设专条规定注册人和备案人的条件以及应当履行的具体义务，上海方面已经在推行试点，在药品方面，相似法规则已经出台。这个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41478-1-1.html
- 时间: 2017/12/04
发改委：未来3年重点支持这些医疗器械和药品
最新消息，国家发改委制定并印发《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》，提出到“十三五”末，制造业重点领域要突破一批重大关键技术实现产业化，形成一批具有国际影响力的领军企业，打造一批中国制造的知...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41442.htm
- 时间: 2017/11/29
医械临床试验机构将实行备案管理
...国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》（以下简称办法），根据办法，将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平和能力...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41436.htm
- 时间: 2017/11/28
江苏省医疗器械产业的特点
目前江苏省医疗器械生产企业数、注册产品数在全国名列前茅。截止2016年底，江苏省医疗器械企业有2187家，其中二类医疗器械生产企业1219家，占全省企业数的55.7%，全省医疗器械销售总额540亿元，占全国总数15%左右，注册品种...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377790-1-1.html
- 时间: 2017/11/23
CFDA：7批（台）医疗器械产品抽检不合格
国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪、药物熏蒸治疗设备等11个品种54批（台）的产品进行了质量监督抽检，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及7家企业的4个品种7批（台）。
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41383.htm
- 时间: 2017/11/23
2018年，医疗市场将现19个大变局
继陕西、安徽后，耗材两票制会在更多药品两票制实施较成熟地区跟进施行，器械和耗材两票制时代来临，全国已有的药械四大采购联盟将首先对耗材实施系列降价，联盟地区内的医院二次议价将兴起，而各城市大医院的耗材占...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41360.htm
- 时间: 2017/11/21
提高审批效率，净化市场环境，激发企业活力
自2014年国家开通创新医疗器械审评审批“绿色通道”以来，上海已有26个医疗器械产品进入创新医疗器械特别审批程序，占全国总数的近五分之一，其中4个产品成功取得医疗器械注册证。上海创新医疗器械项目数量跻身国内“...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377733-1-1.html
- 时间: 2017/11/17
各大医疗器械类企业迎来加速发展期
近期，随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的印发，医疗器械行业受到广泛关注。中国药品监督管理研究会副秘书长王宝亭日前指出，我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377676-1-1.html
- 时间: 2017/11/09
物联网驱动千亿美元互联医疗市场，个性化医疗将成现实
...互联医疗的愿景。改革则包括以价值为基础的报销和新的医疗器械监管指南等。 1、重新调整报销和激励政策 互联医疗具有聚合和分析大型数据集的能力，本身将起到客观地确定服务提供的“价值”的作用，有助于实现...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377663-1-1.html
- 时间: 2017/11/07
食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定，在我国申请医疗器械上市的，注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41115-1-1.html
- 时间: 2017/11/02
医疗不良事件如何管理
...院正在使用的模板，帮助医院从对护理事件、药品事件、医疗器械事件、医院感染事件、输血事件、意外事件、职业暴露事件、行政管理事件、后勤保障事件、信息安全事件、消防事件、生物事件、工程事件、质量安全事件等各...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377623-1-1.html
- 时间: 2017/10/31
物联网大数据、云计算开启医疗产业的“第四次医疗革命”
...命”。换句话说，医疗4.0的成型，也是透过物联网技术将医疗器械相互连接，并使用传感技术将搜集的信息传送到云端的服务器，透过大数据分析技术，优化手术的效率，构建出对任何病例都能实时下达最佳决策的导航仪系统，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377619-1-1.html
- 时间: 2017/10/30
科进 • 不良事件管理解决方案（AEMS）
...院正在使用的模板，帮助医院从对护理事件、药品事件、医疗器械事件、医院感染事件、输血事件、意外事件、职业暴露事件、行政管理事件、后勤保障事件、信息安全事件、消防事件、生物事件、工程事件、质量安全事件等各...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377557-1-1.html
- 时间: 2017/10/20
科进 • 不良事件管理解决方案（AEMS）
...院正在使用的模板，帮助医院从对护理事件、药品事件、医疗器械事件、医院感染事件、输血事件、意外事件、职业暴露事件、行政管理事件、后勤保障事件、信息安全事件、消防事件、生物事件、工程事件、质量安全事件等各...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377512-1-1.html
- 时间: 2017/10/13
直播发布会：官方解读药品医疗器械审评审批改革鼓励创新意见
...食品药品监督管理总局举行新闻发布会，向媒体介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈，还有药品、化妆品注册司司长王立丰，医疗器械注册司司长王者雄回答记者提问。
- http://news.hc3i.cn/art/201710/40794.htm
- 时间: 2017/10/09
重磅文件36条发布，彻底影响医疗行业格局
国庆中秋双节的最后一天，中共中央办公厅、国务院办公厅正式印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
- http://news.hc3i.cn/art/201710/40779.htm
- 时间: 2017/10/09
物联网大数据、云计算开启医疗产业的“第四次医疗革命”
...羿戓设计所了解，医疗4.0的成型，也是透过物联网技术将医疗器械相互连接，并使用传感技术将搜集的信息传送到云端的服务器，透过大数据分析技术，优化手术的效率，构建出对任何病例都能实时下达最佳决策的导航仪系统，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377482-1-1.html
- 时间: 2017/10/08
物联网技术，有效管理医院内的“人+物”！
...发呼叫功能，及时发出报警。 (10)监控服药。患者将药品放入一个配有专属标签的智慧型药柜，药柜记录了患者的各种用药信息。到服药时间时，药柜会自动提醒患者用药。 (11)院前急救。急救车内的设备可实时将患者的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377477-1-1.html
- 时间: 2017/10/05