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咨询一下医疗不良事件上报系统的价格

本虾在某市一三甲医院信息科工作,近日医院急着上系统开业,护理部问我一套不良事件上报系统好多钱?我不知道,所以来贵地询问。希望有了解的同仁或者厂家加我QQ116696521,交流一下。

认知训练可改善帕金森病患者认知水平

...研究)的影响较小,差异无显著统计学意义。研究未报道不良事件。尽管研究规模较小,目前的随机对照试验证据表明认知训练对于轻至中度帕金森病患者较为安全,且可适度改善认知水平。仍然有必要在较大型的随机对照试验...

求购医院CRM系统和不良事件上报系统源代码

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《医疗器械使用质量监督管理办法》将于今年2月施行

...关键。有统计显示,2012年到2014年网上报道的医疗安全和不良事件中,有11.5%的案例是与药品、医疗器械有关。国家药品不良反应监测中心收到的可疑医疗器械不良事件报告达26万多份,涵盖了医疗器械的几乎所有类型。针对以上...

中美专家对你说:心血管病危险因素管理有多重要

...指南指出,ASCVD治疗和防控的终极目标是减少主要心血管不良事件的发生和再发,因此治疗ASCVD这一大类疾病的重点应该放在降低事件风险上。对于高危患者来说,从医生和患者两个层面,都需要加强意识。医生应充分综合评估...

首都医科大学宣武医院费晓璐

...管理,包括电子病历质控、院内感染管理、危急值提醒、不良事件管理、手术管理、会诊管理、入院患者身份核对、常规用药、临时抢救用药、用血管理、检验管理、婴儿防盗、消毒包管理、高值耗材追踪管理、呼吸机管理等。...

运用大数据提升医疗质量和患者安全

...强患者用药安全管理,严格执行核查程序,有效控制用药不良事件发生,确保患者用药安全;加强医院感染管理,控制医院感染对患者造成的不良影响;加强国际合作与交流,借鉴国际先进理念和经验,不断完善保障患者安全的...

广东省妇幼保健院:护理质量结果评价指标信息化建设与应用

...标体系,可在此基础上进行补充完善。医院实施非惩罚性不良事件报告制度,形成主动上报质量问题的文化,近三年护理人员上报每年上报不良事件超过300例。2系统设计与建立2.1数据采集护理结果指标数据来源于两个系统模块...

7项应用各不同,人工智能正在挖掘多种医疗需求

...的就是希望以一种全自动化的方式帮助慢性疾病患者改变不良习惯,养成一种更健康的生活方式。它能够无缝的融入病人的生活中,其API能够和可穿戴设备、手机、企业系统、电子病例等进行整合,解决数据跨平台转移的麻烦。...

复旦大学附属华山医院北院:护理质量管理的移动化应用

...前已实现了护士排班管理、护理质量检查、满意度评价、不良事件上报管理等功能。现在的护理工作中,护士长可以使用移动护理质量管理系统中的护士排班管理功能,按照日班、日8、夜8、帮班、值班、护士长班等对病区护士...

医疗器械信息化管理解决方案

...量合格记录、计量档案查询、设备巡检、急救设备管理、不良事件上报  7、效益分析–单机效益分析、科室效益分析、各类分析对比图  8、工作提醒平台–合同及付款提醒、报修及保养提醒、计量到期提醒  特色优势 ...

国家禁用的儿童用品您知道多少

...侧眼睛内眼泪多、黏性分泌物多的现象,是因鼻泪管通畅不良所致。定时,特别是早起,用温毛巾敷眼,去除黏性分泌物。最好再用生理盐水冲洗眼睛。只要白眼球不红,就不要使用含抗生素的眼药水或眼药膏。按摩内眼角下的...

惠州利用大数据积极推进智慧医疗 看病将一卡通

...尽如人意。用药习惯、平均住院日等信息需要手工统计,不良事件、抗菌药使用等数据也停留在人工操作阶段,这一方面增加了数据收集的成本,另一方面降低了数据本身的准确性。软件支撑力度不足,直接影响了信息系统的使...

葛兰素史克药品被指报告有缺陷 或增加自杀风险

...于年龄小于18岁的儿童或青少年。追访作者葛兰素史克存不良行为公司回应“不充分”澳大利亚阿德莱德大学乔恩·朱雷迪尼(JonJureidini)是《英国医药期刊》这份“再分析报告”的主要作者之一,他在接受法晚记者采访时表示,对...

防统方科技防腐体系建设建议书

...,如制定医药购销廉洁协议制度、医药购销领域商业贿赂不良记录制度。医疗机构在与药品企业签订购销合同时必须签订廉洁协议,明确要求医药企业、供应商不向医院及工作人员行贿、提成回扣,对经执法执纪机关认定存在行...

医院院长日记之医疗大数据

...监护的基础上给予STAN结果。对两组孕妇比较围产儿总的不良结局:死胎、新生儿死亡、5分钟Apgar评分小于等于3分、新生儿抽搐、脐动脉pH小于等于7.05、剩余碱大于等于12mmol/L、分娩时新生儿插管或人工通气、或新生儿脑病。在...

“五整治”专项行动在不良事件监测方面有哪些措施?

“五整治”专项行动在不良事件监测方面有哪些措施?根据《深圳市药品监督管理局医疗器械“五整治”专项行动工作方案》的部署,企业应积极填报医疗器械不良事件监测情况,尤其是国家重点监管的高风险产品生产企业的监...

医疗器械生产,经营企业为什么要填报《年度汇总报告表》

...报告表》《年度汇总报告表》是企业对上一年度医疗器械不良事件监测情况的汇总分析。根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,企业应当在每年1月底前上报上一年度的《年度汇总报告表》;医疗器械注册...

医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万

...产品立即停用并告知征求意见稿还建立了问题产品处置和不良事件监测制度。根据征求意见稿,医疗器械经营者、使用单位发现其经营、使用的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,对人体造成伤害,有...

华西医院:八大精细化管理系统

...、住院副总医师等进行授权。同时,华西医院非常重视对不良事件的管理,提前介入,以防止医疗纠纷增加。此外,华西医院运用信息技术支撑合理用药,强化用药环节管控。"其间,要充分发挥临床药师的应有职能。"李...