葛兰素史克药品被指报告有缺陷 或增加自杀风险
...于年龄小于18岁的儿童或青少年。追访作者葛兰素史克存不良行为公司回应“不充分”澳大利亚阿德莱德大学乔恩·朱雷迪尼(JonJureidini)是《英国医药期刊》这份“再分析报告”的主要作者之一，他在接受法晚记者采访时表示，对...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156534-1-1.html
- 时间: 2015/09/24
- 作者: tyouzzy
防统方科技防腐体系建设建议书
...，如制定医药购销廉洁协议制度、医药购销领域商业贿赂不良记录制度。医疗机构在与药品企业签订购销合同时必须签订廉洁协议，明确要求医药企业、供应商不向医院及工作人员行贿、提成回扣，对经执法执纪机关认定存在行...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156411-1-1.html
- 时间: 2015/09/21
- 作者: lansco
医院院长日记之医疗大数据
...监护的基础上给予STAN结果。对两组孕妇比较围产儿总的不良结局：死胎、新生儿死亡、5分钟Apgar评分小于等于3分、新生儿抽搐、脐动脉pH小于等于7.05、剩余碱大于等于12mmol／L、分娩时新生儿插管或人工通气、或新生儿脑病。在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156305-1-1.html
- 时间: 2015/09/16
- 作者: hk2bm
“五整治”专项行动在不良事件监测方面有哪些措施？
“五整治”专项行动在不良事件监测方面有哪些措施？根据《深圳市药品监督管理局医疗器械“五整治”专项行动工作方案》的部署，企业应积极填报医疗器械不良事件监测情况，尤其是国家重点监管的高风险产品生产企业的监...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156200-1-1.html
- 时间: 2015/09/10
- 作者: lwlong
医疗器械生产，经营企业为什么要填报《年度汇总报告表》
...报告表》《年度汇总报告表》是企业对上一年度医疗器械不良事件监测情况的汇总分析。根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，企业应当在每年1月底前上报上一年度的《年度汇总报告表》；医疗器械注册...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156199-1-1.html
- 时间: 2015/09/10
- 作者: lwlong
医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万
...产品立即停用并告知征求意见稿还建立了问题产品处置和不良事件监测制度。根据征求意见稿，医疗器械经营者、使用单位发现其经营、使用的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，对人体造成伤害，有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156096-1-1.html
- 时间: 2015/09/07
- 作者: xtj
华西医院：八大精细化管理系统
...、住院副总医师等进行授权。同时，华西医院非常重视对不良事件的管理，提前介入，以防止医疗纠纷增加。此外，华西医院运用信息技术支撑合理用药，强化用药环节管控。"其间，要充分发挥临床药师的应有职能。"李...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155964-1-1.html
- 时间: 2015/08/31
- 作者: crazyfight
【涨姿势】医疗器械的不良事件如何界定
【涨姿势】医疗器械的不良事件如何界定为何有些医疗器械故障并未造成人员伤害，也要作为医疗器械不良事件上报？濒临事件是什么？答：有些医疗器械故障并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的经验认为再次发生同...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155911-1-1.html
- 时间: 2015/08/28
- 作者: 天天蓝时代
整合随访记录、不良事件报告、网络管理 等小系统
兄弟们，有没有对医院部分小系统做整合感兴趣的朋友啊！组件一个团队，行得通么？
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155612-1-1.html
- 时间: 2015/08/15
- 作者: skypecn
读书札记与时事综述
...全长达四英里，病床拥挤不堪，卫生设备极差，通风尤其不良，臭气四溢，雨天满地污泥，晴天沙土侵袭，成群老鼠到处流蹿，环境极为恶劣。每个病人每天只能分配到500毫升水。由于床位不足，许多病人就睡在地板上，被子也...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155600-1-1.html
- 时间: 2015/08/14
- 作者: 功夫熊猫
医疗器械的不良事件如何界定
涨姿势】医疗器械的不良事件如何界定为何有些医疗器械故障并未造成人员伤害，也要作为医疗器械不良事件上报？濒临事件是什么？答：有些医疗器械故障并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的经验认为再次发生同类...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155583-1-1.html
- 时间: 2015/08/14
- 作者: 天天蓝时代
济南多名药代及医务人员被抓，医药贿赂何时杜绝？
...泄密和篡改将会造成重大的纠纷、经济损失、甚至严重的不良社会影响。对数据库的安全保护是重中之重。昂楷数据库审计系统通过对医院核心数据的实时监控，根据事先设置的防统方策略规则，对各类数据操作行为进行细粒度...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155571-1-1.html
- 时间: 2015/08/13
- 作者: lansco
医生站PASS功能操作简介
...用药过程中即时、有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件（ADE，AdervseDrugEvent）的发生，实现合理用药目的的一个专业软件系统。因此，也称为“合理用药监测系统”。它是由美康公司（MedicomSoftwareCo.,Ltd）与全球最权威...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155544-1-1.html
- 时间: 2015/08/12
- 作者: 112255
美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
...管理体系，如英国的生产企业注册制度（MRS）、GMP要求及不良事件报告制度；法国的临床试验要求和德国的药品法以及医疗设备安全法规。随着欧盟统一市场条约的颁布，统一协调后的欧洲医疗器械指令（MDD）于1993年正式发布...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154408-1-1.html
- 时间: 2015/06/29
- 作者: 小忧
紧握质控抓手 湘雅二医院六大护理信息系统提升护理质量
...和文书书写的管理，以基本技术和安全技术为重点，关注不良事件等内容。在湘雅二医院，护理信息化系统在护理质量与安全管理中的应用始终坚持医院SAFE-CARE体系系统，具体表现为，在护理工作中完善临床一线的服务模式，继...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154175-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
- 作者: 2189058
深度：FDA药物App监管规则之畅想曲
...助电子处方协助涉及药物的计算机医嘱录入（CPOE）药物不良事件收集和管理5、以患者为中心的药品监督管理以及药物依从性管理提醒患者服药或帮助患者进行服药计划管理为患者记录服药时间做出电子记录与智能药丸和智能注...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154174-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
- 作者: 2189058
我的病历我能做主吗？
...管理法律规定，并且如果被非法利用将会给患者本人造成不良影响和经济损失，可以追究相关医院和人员的法律责任。六、病历保管不当的诉讼风险门（急）诊和住院病历是由患方或医方分别占有并保管，并直接关系到诉讼中举...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153792-1-1.html
- 时间: 2015/06/02
- 作者: tyouzzy
医疗行业移动信息化解决方案
...；包括患者康复情况的随访、重点疾病随访、是否有其他不良反应、是否需要复查的提醒等；2、疾病院外管理疾病的管理，尤其是慢性病的管理，是医务科室的重要工作内容，包括患者病历的管理查询、疾病的预防管理、疾病...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153462-1-1.html
- 时间: 2015/05/18
- 作者: eaoogle_WSN
一场令医生动容的演讲：向生命致敬
...我都很纠结能不能让孩子上网。我们的网页里充斥着各种不良事件，各种性侵的事件都在首页上，固然这是社会的现实，但是放大这一切能改善吗？不能改善令人不如意的事件，那么就放大更多充满信念和美好的新闻，这才是道...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152970-1-1.html
- 时间: 2015/05/07
- 作者: asun
互联网医疗用于临床试验势不可挡
...度和研究对象的保留。此外，互联网技术还能更早地反馈不良事件报告，这可能使患者得到更安全的治疗方法，取得临床疗效。我真诚地期待着各家医药和医疗器械企业、临床研究公司、保险公司和医疗机构能通过应用互联网技...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152559-1-1.html
- 时间: 2015/04/27
- 作者: emf5407