接种疫苗并不意味可恢复正常生活
...的研发竞赛中，已有数家制造商相继宣布其疫苗已在后期临床试验中取得了成功。目前，美国食品和药物管理局（FDA）已批准对辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权，对莫德纳的疫苗正在加紧考虑进行紧急使用授权。但是，对...
- //news.hc3i.cn/art/202012/45701.htm
- 时间: 2020/12/15
莫德纳宣布疫苗最新三期临床试验数据：100%预防新冠重症
当地时间11月30日，美国医药公司莫德纳向美国食品与药品监督管理局（FDA）申请该公司的新冠疫苗的紧急使用授权。在申请报告中，莫德纳指出，该公司的疫苗可100%预防新冠重症。
- //news.hc3i.cn/art/202012/45685.htm
- 时间: 2020/12/01
新冠病毒可能引发心脏损伤
...研究分析了今年早些时间38例因新冠肺炎感染住院的患者临床数据，发现每10名住院新冠肺炎患者中，大约有6人发生了心脏损伤。在本研究中，心肌受损、心力衰竭以及心率异常等临床症状被定义为“心脏损伤”。
- //health.hc3i.cn/art/202011/45668.htm
- 时间: 2020/11/24
新AI工具“听”咳嗽声鉴别新冠肺炎
...发现新冠肺炎无症状病例。目前他们正对这一AI工具开展临床测试，也已向美国食品和药物监督管理局（FDA）提出申请，希望能获批作为新冠病毒筛查工具。
- //health.hc3i.cn/art/202011/45645.htm
- 时间: 2020/11/06
【倒计时】2020第五届国际医疗服务大会即将开幕！
...威机构共同发起的2020第五届国际医疗服务大会暨“国际临床工程日”全球学术大会暨第十一届“中国好医工”评选活动暨第三十五届《中国医疗设备》杂志社编委会将于10月24-25日在“好医工”APP平台面向全球同步直播。
- //news.hc3i.cn/art/202010/45588.htm
- 时间: 2020/10/23
我国新冠疫苗研发总体进展顺利（国务院联防联控机制发布会）
Ⅲ期临床试验接种约6万人，初步显示良好的安全性预计年底，我国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂；国家药监局将依法依规，第一时间完成技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市国务院联防联控机制新闻发布会20日在京...
- //health.hc3i.cn/art/202010/45580.htm
- 时间: 2020/10/21
新冠疫苗Ⅲ期临床试验为何至关重要
近日，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才接受科技日报记者专访，他打了个形象的比方，疫苗也是一样，才研发出来不久，不拿“三昧真火”，怎么炼出来，从而“保你取经”？
- //health.hc3i.cn/art/202010/45568.htm
- 时间: 2020/10/20
警惕第二波疫情，以患者为中心或为后疫情时代临床试验破局之道
Medidata密切关注新冠疫情在全球范围内对临床试验的影响，陆续推出基于Medidata平台上运行的5089项研究和超过19万个研究中心数据的《Medidata 独家视角: COVID-19 疫情下的全球临床试验》白皮书，分享全球试验近况。
- //news.hc3i.cn/art/202009/45516.htm
- 时间: 2020/09/28
健康数据 · 精准决策，InterSystems以创新的数据技术赋能医疗决策行之有效
...技术让数据变得更健康、详实，从而确保各种管理决策、临床决策有“据“可依、行之有效。
- //news.hc3i.cn/art/202009/45510.htm
- 时间: 2020/09/27
重磅！国产新冠灭活疫苗传来大消息：已接种数十万人，零感染、无一例明显不良反应
...集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海...
- //news.hc3i.cn/art/202009/45467.htm
- 时间: 2020/09/11
哥斯达黎加开启用马血浆抗体治疗新冠临床试验，已有4人参与
哥斯达黎加社会保障局局长马卡亚当天说，作为临床试验第一阶段，社保局下属医院的4名新冠患者7日上午接受了马血浆抗体治疗，第二阶段试验将扩展到有26名新冠患者参与。他表示，这一疗法如能缩短新冠患者住院时间，将...
- //health.hc3i.cn/art/202009/45456.htm
- 时间: 2020/09/08
新冠疫苗何时能打？能否应对变异病毒？专家权威解答
...全球已有超过100个新冠病毒疫苗项目同时在研发。在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中，中国生物承担研发的2款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，并已具备大规模量产的能力，各项进度均处于全球领先地位。
- //health.hc3i.cn/art/202009/45446.htm
- 时间: 2020/09/07
多国科学家强调：基因组编辑技术尚不能安全用于人类
...用于人类的相关标准，各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前，应展开广泛的讨论并进行严格监督。
- //news.hc3i.cn/art/202009/45444.htm
- 时间: 2020/09/07
与新冠病毒感染相关 重度儿童多系统炎症综合征值得警惕
...童多系统炎症综合征（MIS-C）患儿的免疫学分析和详细的临床特征。研究结果表明，MIS-C是一种免疫性疾病，虽然与新冠肺炎不同，但与曾发生新冠病毒感染相关。目前有必要开展进一步研究理解MIS-C的免疫应答机制。
- //health.hc3i.cn/art/202008/45421.htm
- 时间: 2020/08/25
俄罗斯首款新冠疫苗同步开展3期临床试验和观察研究
...示，该中心开展的“卫星V”新冠疫苗第三期研究包含3期临床试验和观察研究，此前试验中志愿者接种的抗体几何平均滴度（抗体浓度的几何平均数）超过1:14000。俄首款新冠疫苗。 新华社 图俄首款新冠疫苗。
- //health.hc3i.cn/art/202008/45396.htm
- 时间: 2020/08/19
AI成放大镜可精准识别自闭症亚型，有助于自闭症早期筛查
...非常重要。但目前医生通常只能根据患者自闭症症状进行临床诊断，而这时往往已经错过了儿童关键的大脑发育期，无法进行及时干预。
- //news.hc3i.cn/art/202008/45392.htm
- 时间: 2020/08/18
InterSystems TrakCare® 2020上线：快速响应，灵动敏捷
TrakCare® 2020 （T2020）具备快速响应、灵动敏捷的高性能，可应对全球临床用户面临的各种医疗挑战。
- //news.hc3i.cn/art/202008/45385.htm
- 时间: 2020/08/17
张文宏谈部分国家疫苗紧急接种：不用焦虑，期待三期临床结果
疫情之下，各国都在加紧研制新冠病毒疫苗，多国疫苗已进入临床试验阶段。
- //health.hc3i.cn/art/202008/45381.htm
- 时间: 2020/08/13
卫健委启动单病种质量管理与控制工作：10月10日起上报第一批病种/手术数据
...化手段统计、分析、反馈单病种相关质量监测信息，指导临床持续改进诊疗质量。
- //news.hc3i.cn/art/202007/45337.htm
- 时间: 2020/07/31
Medidata Rave临床云平台助力Moderna新冠肺炎疫苗临床试验
Medidata今日宣布正在与Moderna公司(纳斯达克：MRNA)进行合作， 为其新冠肺炎候选疫苗mRNA-1273的临床试验提供全力支持。
- //news.hc3i.cn/art/202007/45311.htm
- 时间: 2020/07/28