开辟智能化区域医疗服务新格局
...康档案的公共卫生信息系统实现卫生信息（业务、人员、药品、财务）等信息的统一监管实现双向转诊为领导提供科学、强有力的决策支持，提高公共卫生应急处理能力便民服务产品介绍环球区域卫生信息化平台参照国家卫生和...
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- 时间: 2016/02/15
健康养生产业前景无限 助力医药市场稳健发展
...创业孵化、研发生产、网络交易、贸易批发、仓储配送、药品口岸、质量监管等功能于一体，构建西部医药健康产业新格局，推动健康产业更加稳健发展。招商热线：023-62980880/62922988项目地址：重庆市南岸区迎龙镇(茶涪路)扩展...
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- 时间: 2016/02/03
药智网高管李天泉受邀赴重庆医药工业研究院开展讲座
...数据方案，分别就超说明书、政策法规、药典、国产进口药品、信息追踪及厂家进度等信息进行了分析讲解，通过实打实的现场查询运用，药智大数据的权威、及时、丰富、准确成了在场科研人员们的心头好，科研人员们纷纷表...
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- 时间: 2016/01/28
“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的
...收的8%左右，还有充足的人才储备。至于FDA（美国食品和药品管理局）认证，在美国任何一个医疗设备的系统开发都需要通过FDA严格的监测和评估，更不要说手术机器人这么大型的设备了。一台手术机器人从实验室到成功应用不...
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- 时间: 2016/01/22
2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告
作者：亚子夫来源：药智网为了进一步提高药品审批效率，2015年国家药监局对药品审评审批制度提出了新的要求，以下将对2015年重庆市药品注册及受理情况进行了分析，希望能帮助企业从药品注册方面了解重庆市医药行业的发...
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- 时间: 2016/01/21
苹果将发布移动医疗平台 智能可穿戴前景广阔
...隐私策略以及政府部门的监管政策。今年6月，美国食品药品管理局(FDA)曾表示，已通过多次会议与苹果讨论了“移动医疗应用”。考虑到可穿戴医疗市场的巨大前景，世界科技巨头已纷纷布局。2014年初谷歌宣布，公司正在研发...
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- 时间: 2016/01/18
严峻的药审改革背景下，2016年上市药企如何走创新药战略？
...，国家食药监总局有关有些负责人向上证报记者表明：“药品审评批阅准则变革旨在全面进步药质量量规范，如使仿制药到达原研药的规范，并鼓舞药企研发国内外均未上市的创新药，特别为创新药批阅开拓绿色通道。”创新药...
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- 时间: 2016/01/14
国内外药品杂质研究指导文件大全
杂质的研究是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。我国对药品杂质经历了由粗放...
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- 时间: 2016/01/14
移动医疗 现在只是开始
...成为最受期待的可穿戴健康设备。然而，因为美国食品与药品监督管理局(fda)的严格审查，苹果手表的健康功能最终被砍，令“果粉”大失所望。虽然苹果手表的健康功能“跳票”，但是新手表的推出还是再一次掀起了移动健康...
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- 时间: 2016/01/12
如何查询国内、进口批准注册药品？
了解国产进口药品数据，是药企、研发单位创新药品的第一步，知悉相关药品数据，对新药或仿制药的研发大有裨益。对行业人士了解药品数据充分利用药品也显得十分必要。药智国产/进口数据库涵盖了至目前为止所有在国内...
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- 时间: 2016/01/12
2015年FDA批准新药分析报告，2016药品审批路如何走？
来源：药智新闻2015年已经结束，回首过去的一年，FDA审批进程可谓是史无前例的创新工作。全年FDA大约批准了45个新药(详见db.yaozh.com/fda)，包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案，两个治疗心衰的药物，还有其他治疗罕见病的孤...
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- 时间: 2016/01/12
2015年11月CDE药品审评情况分析报告
...之一。据药智数据库最新统计，2015年11月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有482个（复审除外，下同）。图一2015年1-11月CDE药品受理情况.png图一2015年1-11月CDE药品受理情况2015年11月，受理总量持续减少，环比下降10.9%。其...
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- 时间: 2016/01/11
重庆药企如何走 且看数据分析简报
近年来我国药品生产企业的数量不断增加，使之充分体现出了“永不衰落的朝阳产业”的美誉；那么我国到底有多少家药品生产企业，重庆的药品生产企业情况又如何呢？我们今天就来一探究竟。根据药智中国药品生产企业数据...
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- 时间: 2016/01/11
2015年CDE药品受理情况分析报告
...日期从2015年1月1日-2015年12月31日），2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个（复审除外，下同），其中化药7085个，中药361个，生物制品552个，与既往年度承办各药品类型的比较如图1所示。1.png图12011-2015年CDE各药品...
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- 时间: 2016/01/11
2016年意大利国际医疗展
...术：麻醉及加护护理、心脏病学、移植装置、诊所工程、药品、手术设备及用品。医院工程：自动化建筑、温度控制系统、通讯系统、医用瓦斯气体、照明设备、保全、标志、空调。服务管理：医院手术室和休息室家具、耗材、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158618-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回
...少药企把自己的新药注册申请撤回了，这都源于国家食品药品监督管理总局（以下简称“总局”）开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天，总局在其官网发文称，截至12月14日，申请人主动撤回药品注册申请合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158581-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
2015年CDE药品受理情况分析报告
...日期从2015年1月1日-2015年12月31日），2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个（复审除外，下同），其中化药7085个，中药361个，生物制品552个，与既往年度承办各药品类型的比较如图1所示。图12011-2015年CDE各药品类型...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158576-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
手足口病疫苗将于近期上市 该疫苗在全球尚无先例
...类新药——“肠道病毒71型灭活疫苗”，已获得国家食品药品监督管理总局批准，取得新药证书和药品生产批件，将于近期上市，预计年产量2000万支。据市食药监局介绍，该疫苗在全球尚无先例，是本市自主研发的一类新药，由...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158575-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
十年磨一剑 荣誉背后的默默耕耘——访药智网董事长石远平
...今已有28年了，87-96年在医院担任药剂科主任；96-06年从事药品销售。因为一直从事医药这行，学的也是药学专业，对医药行业有一定的认知，对自己所学的专业也有着一种特殊的感情。2006年，开始构思创办企业并创立了康洲科...
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- 时间: 2016/01/06
李天泉：国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选
...须进行四步骤，首先掌握全球研发现状，知悉全球在研的药品和总体上市药物；其次，锁定系列潜力品种，如治疗领域、临床阶段、技术类别；再次，从专利和市场上进行品种对比，筛选具有优势的品种；最后，确定目标，在根...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158552-1-1.html
- 时间: 2016/01/06