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2010年药剂工作质量绩效量化考核分配办法

...计)。合理用药软件监控中药饮片专项抽查出现十八反或十九畏、超剂量等无医师双签名,每起扣10元。⒍药学服务态度⑴以患者为中心,严格执行《药房送药到病区管理办法》(余医字[2006]29号)和《药房调剂作业规范》、《...

社区卫生工作管理制度

...制度9十七、财务管理制度10十八、收支两条线管理制度10十九、固定资产管理制度11二十、物价与计量管理制度11二十一、药品管理制度12二十二、突发公共事件管理制度12二十三、医疗安全管理制度13二十四、医源性感染管理制度...

2012春晚节目揭秘 [真实可靠 100%山寨]

...演者:世界杰出华商协会卢俊卿、卢星宇(卢美美)父女十九、武术表演《家暴也疯狂》,​表演者:李阳(著名英语口语教育专家)二十、穿越现实主义小品《金罐传奇》,表演者:健力宝公司二十一、男​生二重唱《越狱》...

医疗与健身行业产品盘点

...edMedicine、QuantiaMD、RefillWizard、ScioMD、Sermo、Voalte等。  十九.配件与设备  AgaMatrix让iPhone也可检测血糖水平。  AliveCor利用卡片大小的无线设备能让iOS、Android平台的手机或平板电脑变成心脏监测设备。详见《手机心脏监测...

小强与小明的故事

...里,村里人都认定他必有出息。2.那年,小强和小明都是十九岁,小强跟着村里的外出打工,来到了高速公路的工地,保底工资三千块;小明考上了一所重点大学,读的是道路与桥梁专业,学费每年五千多。3.那年,小强和小明...

《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》

...见》。现印发给你们,请遵照执行。二〇一一年十一月二十九日卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见卫生信息安全工作是我国卫生事业发展的重要组成部分。做好信息安全等级保护工作,对于促进卫生信息化健康发展,保...

不知道为什么?看了这篇文章,心里很酸楚

...里,村里人都认定他必有出息。2.那年,小强和小明都是十九岁,小强跟着村里的外出打工,来到了高速公路的工地,保底工资三千块;小明考上了一所重点大学,读的是道路与桥梁专业,学费每年五千多。3.那年,小强和小明...

外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)

...)》。现印发给你们,请遵照执行。二○一○年十一月二十九日外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)外科手术必然会带来手术部位皮肤和组织的损伤,当手术切口的微生物污染达到一定程度时,会发生手术部位的感染。...

实用基础护理操作技术

...………………………………………………………(90)第十九章肌内注射法…………………………………………………………………………(95)第二十章密闭式静脉输液技术……………………………………………………………...

卫生部关于加强医院业务科室建设和管理的通知

...强、李大川电子邮箱:mohyzsyljgglc@126.com二○○九年九月二十九

中药汤剂处方不合理用药的审核和分析

...在中药的应用中也日益突出。《处方管理办法(试行)》第十九条规定:药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核.更加明确了药师的职责和义务。为适应传统I:作模式的转变,笔者白2004年10月通过审核处方及部分患者病...

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(局令第10号)

...医疗器械重新注册的情形的,不得按说明书变更处理。第十九条生产企业变更经注册审查的医疗器械说明书的内容,不涉及产品技术性变化的,生产企业应当提交相关文件,向医疗器械注册的原审批部门书面告知。相关文件至少...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。第十九条医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械...

医疗器械注册管理办法

...及临床试验原始记录。第四章医疗器械注册申请与审批第十九条申请医疗器械注册,申请人应当根据医疗器械的分类,向本办法第四条规定的相应(食品)药品监督管理部门提出申请,并应当填写医疗器械注册申请表,按照本办...

进口医疗器械检验监督管理办法

...外贸易合同约定,组织实施监造、装运前检验和监装。第十九条进口医疗器械进口时,进口医疗器械的收货人或者其代理人(以下简称报检人)应当向报关地检验检疫机构报检,并提供下列材料:(一)报检规定中要求提供的单...

医疗器械广告审查办法

...种医疗器械广告的申请:(一)属于本办法第十七条、第十九条、第二十条规定的不受理情形的;(二)撤销医疗器械广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申...

医疗器械召回管理办法(试行)

...时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施。第十九条医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的,应当及时报药品监督管理部门备案。第二十条医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向药...

医疗器械监督管理条例

...关部门制定。第三章医疗器械生产、经营和使用的管理第十九条医疗器械生产企业应当符合下列条件:(一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员;(二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境;(三)具有与其生...

门诊中药房处方调剂差错原因分析

...指鳖甲和龟板,二芽指麦芽和炒谷芽等。对中药十八反、十九畏内容掌握不全面。中药十八反、十九畏即两种药物合用,能产生毒性反应或不良反应的若干药物。例如半夏反川乌,丁香畏郁金,甘草反海藻等。3.1.6药品品种或...

高雄荣民总医院动物研究实验室作业手册

...本會,並依據行政院農業委員會中華民國九十五年十二月十九日以農牧字第0950041094號令修正之「動物實驗管理小組設置辦法」修定之。第二條:管理委員會之任務如下:一、審核本院進行實驗動物之科學應用。二、提供本院有...