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卫生法规之乳品质量安全监督管理条例(下)

...等物品,并处违法乳品货值金额5倍以上10倍以下罚款;有可证照的,由发证机关吊销可证照:四是禁止未取得食品生产可证的任何单位和个人从事乳制品生产;禁止购进、销售无质量合格证明、无标签或者标签残缺不清的乳...

卫生法规之乳品质量安全监督管理条例(中)

...定,构成犯罪的,依法追究刑事责任,并由发证机关吊销可证照;尚不构成犯罪的,由畜牧兽医主管部门、质量监督部门依据各自职责没收违法所得和违法生产的乳品,以及相关的工具、设备等物品,并处违法乳品货值金额1...

卫生法规之乳品质量安全监督管理条例(上)

...所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的生鲜乳收购可证:(一)符合生鲜乳收购站建设规划布局;(二)有符合环保和卫生要求的收购场所;(三)有与收奶量相适应的冷却、冷藏、保鲜设施和低温运输设备;(四)有...

卫生法规之疫苗流通和预防接种管理条例(上)

...国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同,约定疫苗的品种、数量、价格等内容。  第十三条疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级...

卫生法规之放射性同位素与射线装置放射防护条例

...表(书),经批准后,到所在县以上卫生行政部门申请办理可证,并向公安部门登记。第十五条 托运、承运和自行运输放射性同位素或者装过放射性同位素的空容器,必须按照国家有关运输规定进行包装和剂量检测,经县以上...

卫生法规之化妆品卫生监督条例

...卫生监督第五条 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生可证制度。《化妆品生产企业卫生可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生可证》有效期四年,每两年复核一次。未取得《化...

卫生法规之使用有毒物品作业场所劳动保护条例(上)

...所符合前两款规定的,由卫生行政部门发给职业卫生安全可证,方可从事使用有毒物品的作业。第十二条使用有毒物品作业场所应当设置黄色区域警示线、警示标识和中文警示说明。警示说明应当载明产生职业中毒危害的种类...

卫生法规之突发公共卫生事件应急条例(下)

...通报批评、给予警告;情节严重的,吊销《医疗机构执业可证》;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职的纪律处分;造成传染病传播、流行或者对社会公众健康造成其他严重危害后果,构...

卫生法规之血液制品管理条例

...、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《单采血浆可证》,并报国务院卫生行政部门备案。单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门划定区域内的供血浆者进行筛查和采集血浆。第八条《单采血浆许...

卫生法规之中华人民共和国传染病防治法实施办法(上)

...疫源地范围内的,城市规划主管部门在核发建设工程规划可证明中,必须有卫生防疫部门提出的有关意见及结论。建设单位在施过程中,必须采取预防传染病传播和扩散的措施。第三十— 条卫生防疫机构接到在自然疫源地和...

卫生法规之艾滋病防治条例(下)

...除的处分,并可以依法吊销有关机构或者责任人员的执业可证件;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(一)未履行艾滋病监测职责的;(二)未按照规定免费提供咨询和初筛检测的;(三)对临时应急采集的血液未进行艾滋病检测,对临床...

佛山市第五人民医院血液透析机及配套水处理系统

...业执照;2.3.供应商须具有医疗器械生产(或经营)企业可证和所投标货物的生产(或经营)范围;所投标的货物须具有医疗器械注册证;3.在广东省内设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构;4.近三年内参加佛山市级医...

2011年新农合补偿政策

...计划生育政策的育龄妇女,在取得母婴保健技术服务执业可证的医疗机构住院分娩,凭准生证等材料,可享受定额补偿,平产和手术产每例均为300元。分娩合并症、并发症(仅指下列病种:有输血治疗的产科大出血、妊娠合并...

宜春市人民医院动态血糖监测系统、微量注射泵和输液泵

...本次招标采购货物等相关经营范围,应具有医疗器械生产可证、医疗器械注册证(生产厂家)及注册检验报告、医疗器械经营可证(经销商);(3)具有独立承担民事责任能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具...

桐庐县第一人民医院医用气体系统、负压病房工程项目

...级及以上建筑装修装饰工程专业资质证书,具有安全生产可证,取得省级及以上药监部门颁发的医疗器械生产可证、医疗器械注册证(准字号),省级质量监督局颁发的压力管道安装可证、压力管道设计可证,具有较强...

医疗IT主要厂家PACS产品关键指标对比

...工作站。能将后处理工作站的软件移植到PACS系统中2.并发可证授权本地流程.门急诊工作流程2.放射教学软件3.放射质控软件人员组织1.国内最大的医疗IT团队2.GE医疗IT总部在上海3.8年的RIS国内研发团队标准遵循1.国际DICOM标准制...

浅谈我国医院信息系统建设

...业发展规划制定功能规范和信息标准.市场引导和准入(可证).加强产品质量监督,从而提高医院信息系统的整体水平。4加强技术合作和人才培养。医院在开发软件的时候如果有一个良好的合作伙伴可以大大提高软件开发速度...

北京协和医院规章制度汇编之医用耗材管理办法

...和医院使用的医用耗材,必须具有有效的《医疗器械生产可证》、《医疗器械企业经营可证》和《医疗器械产品注册证》等国家法规规定的其它证件。器材处负责审核工作。(五)在北京协和医院使用的同种医用耗材,原则...

协和医院制度汇编之新增医疗服务项目价格申报管理制度

...证件:A、中华人民共和国医疗器械注册证,B、生产/经营可证,C、医院进货票据复印件,D、企业报价单(国内产品提供→出厂价格;进口产品提供→海关报关单),E、合作项目提供→合作合同书,F、一次性医用耗材产品样...

北京朗川:医药连锁药房管理系统解决方案

...关执行《药品流通监督管理办法》、GSP、《药品经营企业可证》等验收标准。  *区域化及跨区域连锁经营据专家预测,在未来2-3年之后,将会有70%以上的药房纳入医药连锁企业的轨道。相关政策鼓励通过GSP认证的药品零...