药品流通利益链：挂靠和走票的秘密
...在一起，成为了完整的利益链，这个链条不仅仅是药品，医疗器械也存在这个现象，现在重要的是建立药品全流程监管体制和行业信用体系，压缩流通环节存在的利益链。 切断利益链 新医改历时三年，国家财政新增投入...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79131-1-1.html
- 时间: 2011/12/27
一种新型无线多参数心电监护系统及其临床实验
...【参考文献】 ［1］张永红,白净.远程医疗［J］.世界医疗器械，1998,1:42隆44. ［2］张永红,白净.远程医疗概论［M］.北京:青华大学出版社,2000. ［3］巫琦.监护仪和临床应用和发展［J］.医疗装备，2004,17(3):10隆12. ［4...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78620-1-1.html
- 时间: 2011/12/19
中国CT机行业市场研究与预测报告
...预测报告北京汇智联恒咨询有限公司【目录】第一章我国医疗器械产业概况第一节我国医疗器械产业发展史及产业现状第二节我国医疗器械产业监管重点第三节我国医疗器械出口分析第四节医疗器械CE认证成热门第五节cT的定义...
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- 时间: 2011/12/16
手机调用远程计算机医学图像资源_一种医学云计算应用模式
...关键词：手机云计算图像浏览图像编辑文件传输.《中国医疗器械信息》2010年第16卷第12期Vol.16No.1221技术技术报告TechnologyReport下三类主流的医学图像即基于超声的、放射学的以及核医学的图像，都采用了统一的数字化格式存储，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77381-1-1.html
- 时间: 2011/12/01
进口医疗器械检验监督管理办法
第一条为加强进口医疗器械检验监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》（以下简称商检法）及其实施条例和其它有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法适用于：（一）对医疗器...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械召回管理办法（试行）
第一条为加强对医疗器械的监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77343-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械监督管理条例
第一条为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77342-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗仪器原理
...教材：王成编《现代医学仪器导论》主要参考书：《世界医疗器械》、《常规医疗装备》（香港科讯交流有限公司出版，月刊）第一章总论一、医疗仪器与生物医学工程生物医学工程学 (BiomedicalEngineering,BME)生物医学工程学是运...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77098-1-1.html
- 时间: 2011/11/25
徐医附院病历管理规定(试行)---转
...医附院病历管理规定(试行)病历反映了医院的管理水平、医疗质量和医师的业务水平，病案在医院管理中所起的作用越来越大，病案不仅是医疗、教学、科研等方面的保障，而且还涉及医疗管理、疾病预防、医疗保险及法律法规...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76560-1-1.html
- 时间: 2011/11/15
民营医疗器械企业的“生死门”
现状：2010年我国有医疗器械企业上万家，其中85%以上为中小企业;2010年医疗器械行业总产值将达到1200亿元。未来几年,中国医疗设备产业每年增长20%，其中在中低端医疗器械方面的增长率更达30%。从品类上看90%的CT，超声波仪器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76257-1-1.html
- 时间: 2011/11/10
医院等级划分标准
...级，分为一、二、三级： 一级医院是直接为社区提供医疗、预防、康复、保健综合服务的基层医院，是初级卫生保健机构。其主要功能是直接对人群提供一级预防，在社区管理多发病常见病现症病人并对疑难重症做好正确转...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76138-1-1.html
- 时间: 2011/11/08
医疗器械临床试验工作程序
医疗器械临床试验工作程序1.资料备案：申办方提供下列资料到我院临床试验机构办公室备案，由机构办公室对试验资料进行形式审查：1.1《医疗器械临床试验须知》。内容包括受试产品的原理说明、适应症、功能、预期达到的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74245-1-1.html
- 时间: 2011/10/21
中医医院工作制度(试门诊护士长工作计划行)(二)
...业务副院长批准执行。5．严格遵守操作规程，认真执行医疗器械管理制度，建立仪器档案和使用记录，定期保养、检修和校测。五十二、病理科工作制度5．剧毒中药的保管，按《麻、毒、剧药品的管理办法》管理。贵重中药固...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-70778-1-1.html
- 时间: 2011/10/10
【独家】美国医疗器械审批新制度惹争议
在近期医学专家小组发表的一篇研究报告中指出，由于无法保证患者的安全性，美国政府应该放弃采用了35年之久的医疗设备审批制度，对医疗设备政府监管制度采取大规模改革。建议一经宣布，就在华盛顿引起轩然大波，FDA和...
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16035.htm
- 时间: 2011/10/10
医院管理评价指南实施细则试行 - 天津市医疗机构
...用情况分析1348、后勤保障满足临床工作需要1349、职工对医疗器械和设备的维修服务满意；医务人员及患者对后勤服务满意13二、医疗质量管理与持续改进13（一）建立健全院、科二级质量管理组织1350、医疗质量管理组织人员结...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-63637-1-1.html
- 时间: 2011/10/08
盐田区防范和处理医疗事故预案
...坚决不能购进。各科室不得擅自使用未经医院审批同意的医疗器械、卫生材料和药品。第十条医院后勤保障部门应当认真做好各临床科室的后勤保障工作，保证供电、供水。把好病房膳食供应质量关。第十一条医院、社康中心应...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-43839-1-1.html
- 时间: 2011/09/30
浅谈国内外医院信息管理系统的差异之处
...HIS的结合，医疗财务费用管理体制上将逐渐与国际接轨。医疗器械之窗库存管理上，国内软件基本上按照医院固有业务流程开发定制。充分体现分级库位的管理思想，强调了票据管理，能够满足医院现有的需求。而国外软件在库...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41321-1-1.html
- 时间: 2011/09/08
联合健业医械资讯
...推广电子病历实现医疗信息资源共享2029.第58届中国国际医疗器械秋季博览会在成都开展2130.辽宁将集中采购医疗器械降低成本缓解看病贵2231.安徽参合农民可得二次补偿23【竞争情报】2332.2000名影像专家聚首全国放射学会议2333.北...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41297-1-1.html
- 时间: 2011/09/08
HIS系统
...被人所认识。当然建立HIS更主要的还在于它对医院管理、医疗质量和医学研究的长期效应带来的综合效益。因此HIS的投资一般需做基础性投资，诚如任何机构的统计部门那样，它是花钱的部门，但其重要性是公认的，投资也是必...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-38136-1-1.html
- 时间: 2011/07/15
1-王云龙-医疗电子产品现状与发展思考
一、医疗器械产业的特点—医疗器械产业是人类生命健康的新兴产业，是多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业—医疗器械是国家应急处理公共卫生突发事件的重要装备物资,产业发展关系到国家公共安全—由于科技...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37920-1-1.html
- 时间: 2011/07/11