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盘点那些具有创意的电子医疗产品

...反应并没有比安慰剂高很多,但DBV已经开始寻求该贴片的获批。DBV贴片的第二个应用是治疗牛奶过敏,目前正在进行该贴片对牛奶过敏儿童脱敏能力的临床2期试验。脑机接口我们都听说过电子游戏空间中的虚拟现实,但同样的...

2018创新医疗技术大预测:智能药、3D打印、CAR-T要火?

...**国食品药品管理局FDA的批准。自从5月提交申请,到最近获批,整个过程也就6个月时间。治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的安律凡(Abilify)智能药片成为世界首个带*****芯片的智能药。这个组合药将大冢的安律凡(阿立哌唑)...

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...3、Wave临床平台:抢先医生6小时发布预警Wave临床平台的获批,给当下有限的医疗资源供给带来福音,依托于人工智能算法,Wave临床平台构成了医院临床监测系统的基础,所有生理数据都会自动收集,分析和风险分层,始终开启...

北京宣武医院如何挂号?宣武医院预约挂号,门诊加号!

...其中国家级课题149项,省部级课题116项,局级课题181项。获批经费32724.11万元。获得国家科技进步二等奖1项,北京市科技进步一等奖1项,北京市科技进步二等奖2项,全院共发表国内统计源文章3902篇,SCI文章788篇,临床科研的投...

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...辅助训练装置”产品于6月26日取得《医疗器械注册证》,获批上市。这是北京市首个通过绿色通道快速获批的第二类创新医疗器械产品,它的上市将为众多因脊髓损伤导致的下肢运动功能障碍患者带来福音。在中国,每年因外伤...

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...3、Wave临床平台:抢先医生6小时发布预警Wave临床平台的获批,给当下有限的医疗资源供给带来福音,依托于人工智能算法,Wave临床平台构成了医院临床监测系统的基础,所有生理数据都会自动收集,分析和风险分层,始终开启...

医世象 Opdivo中国获批上市!(附355种抗肿瘤药物清单)

...胞肺癌!Opdivo按照优先审评通道完成审批,从申报上市到获批历时不足7个月,成为第一个在中国上市的PD-1/PD-L1药物。默沙东和另外3家国内药企PD-1药物的上市申请尚处于“在审评审批”阶段。Opdivo最早在日本获批,是全球首个...

121种罕见病相关的医疗器械,大利好来了!

...先审批程序的产品,能够以超出常规的极快、极短时间就获批上市。而能够享受到优先审批的产品类型之一,就是:诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械。2017年10月,中办、国办印发《关于深化审评审批...

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...数据羿戓信息所了解,自2010年以来,12家主要制药公司的获批药物开发成本已经增加了33%,每年约16亿美元。AI的加入,让人看到了可喜的改变。根据TechEmergence的研究报告,AI可以将新药研发的成功率从12%提升至14%,这仅有的2%...

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...上,德勤的数据显示,自2010年以来,12家主要制药公司的获批药物开发成本已经增加了33%,每年约16亿美元。AI的加入,让人看到了可喜的改变。据羿戓信息所了解,根据TechEmergence的研究报告,AI可以将新药研发的成功率从12%提...

又一场颠覆!“共享医院”横空出世!

...种就医选择,可以就近得到一站式的医疗服务。中国首家获批试点的全程国际MedicalMall,筹备在两年前,那时,火到爆的“共享单车”也还只是创始人的一个理想。2015年11月,杭州零售商业翘楚——新解百集团发布公告称,将与...

又一国产脊灰灭活疫苗获批 预计将于今年10月份上市

未标题-1.jpg  国家食药监总局批准了北京北生研生物制品有限公司(以下简称北生研公司)的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(简称IPV疫苗))出产注册请求。这是继我国医学科学院医学生物学研究所的脊髓灰质炎灭活疫苗之后,我国企...

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...吸收性,并且安全性高。在此基础上,FDA临床试验许可的获批,表明K-80003顺利完成了临床前动物实验这一关键环节,迈向进行人体临床应用实验的新阶段,是抗癌创新药物开发的一个重要里程碑。如果K-80003顺利经过临床实验验...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...吸收性,并且安全性高。在此基础上,FDA临床试验许可的获批,表明K-80003顺利完成了临床前动物实验这一关键环节,迈向进行人体临床应用实验的新阶段,是抗癌创新药物开发的一个重要里程碑。  如果K-80003顺利经过临床实...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...吸收性,并且安全性高。在此基础上,FDA临床试验许可的获批,表明K-80003顺利完成了临床前动物实验这一关键环节,迈向进行人体临床应用实验的新阶段,是抗癌创新药物开发的一个重要里程碑。  如果K-80003顺利经过临床实...

G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及

...最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年的时间差距。由于以上所述各种原因,单以癌症为例,美国平均五年生存率为60%,远高于我国的30%。为什么要进行春雨国际远程会诊?远程会诊也...

官员一周吃三次转基因玉米

...标准体系1991年就已经形成,而1996年第一个转基因作物才获批。在获批之前,转基因品种要进行一系列的田间试验、实验室试验,以充分证明它的食用安全性,因此在它获批之日起就已经得到了充分证明。“一星期至少要吃三次...

世界首款吉三代仿制药Sofosvel正式问世 春雨国际独家首发

...这一中间环节,不但能够治疗所有六种丙肝亚型,而且也获批与利巴韦林联合使用,治疗出现中度到重度肝硬化的患者。    吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中,...

“中华临床医学影像学丛书”于上海医博会正式发行

...像学丛书”由新闻出版总署立项,国家出版基金资助,并获批国家“十二五”重点图书,丛书总主编、各分册主编、副主编及编著者均为我国当前在医学影像学领域第一线工作的有影响力的专家、学者,保证了丛书的高起点和权...

谷歌真忙!除了迎战围棋世纪大战,还在收集医学信息

...数据。可以充电和同步的集线器这款设备已经在去年9月获批,但是直到本周二谷歌才公布了这款设备的照片和细节。它使用的是开源软件,并且允许用户利用该设备给StudyKit中的设备充电和同步数据。Verily不愿提供有关Connectivity...

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