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Medidata升级临床运营技术 Medidata Detect,按需解决临床试验监督关键问题

升级后的 Medidata Detect 创建了一种全新的用户体验,其中包括4个独特的模块——数据审核、数据分析、研究机构绩效监查和试验方案风险监查。

助力新型冠状病毒医药研发攻坚,IBM免费提供临床试验电子数据采集SaaS解决方案ICD

...案,旨在提供端到端的可见性,以及针对患者、医院方和临床试验的管理功能。

科技兴医 | 宜昌市中心人民医院风采

...中心人民医院创立于1949年,2003年挂牌成立三峡大学第一临床医学院,2015年增挂三峡大学附属中心人民医院,是一所集医教研于一体的综合三甲医院、爱婴医院、美国微笑联盟定点医院和国际紧急救援中心网络医院,国家级住院...

科技兴医 |沧州市中心医院风采

...范化培训基地、全国全科医生规范化培训基地,国家药物临床试验机构、全国心血管介入培训基地,国家级爱婴医院,中国人民解放军总医院(301)沧州合作医院。

北京市三级医疗机构逐步设立研究性病房,可穿戴设备将用于治疗重大疾病

《行动计划》提出,加快建设国家及北京临床医学研究中心、支持三级医疗机构设立研究型病房、药物临床试验机构以多种合作方式建立临床试验协同网络、试点建设独立的临床试验医院等举措。

医械临床试验机构将实行备案管理

...药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(以下简称办法),根据办法,将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平和能力的医疗器...

CFDA正式发文:医疗器械临床试验机构将实行“备案管理”

...》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》。

从几个月到仅需一天,人工智能系统搞定药物研发早期的分析难题

...的第一步。在发现某种物质对疾病有效后,必须通过三期临床试验,才能得到监管机构的批准上市。

食品药品监管总局:开通药品质量网上“电子申请”认证

为推进食品药品行政受理改革工作,提高受理质量和服务效率,国家食品药品监督管理总局对药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理。

诺思格拓展使用Medidata云平台简化临床试验操作流程

2016年3月1日获悉,全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商 Medidata宣布,中国领先的合同研究组织(CRO)诺思格(北京)医药科技股份有限公司(下称“诺思格”)已拓展其对Medidata Clinical Cloud? 平台的采用,成为中...

葛兰素史克创纪录被罚30亿美元

美国药品监管机构称,葛兰素史克在推销一些药品时无视它们的授权用途、对临床试验数据选择性地加以利用。比如有一款抗抑郁药,葛兰素史克的某位销售代表称其为“快乐、威猛、苗条的小药丸”。

2011年度湖南省药物临床试验监管工作会议召开

日前,湖南省食品药品监督管理局组织召开全省药物临床试验监管工作会议,全省已取得GCP资格认证人员、已通过资格认证检查等待国家局审批的16家相关医疗机构人员参加了会议。

智能移动医疗无线网络助力陕西省人民医院

...甲等医院,是西安交通大学医学院第三附属医院、陕西省临床医学研究院、国家药物临床试验机构。该院繁重的医疗科研任务对医院信息化建设自然有迫切的需求。因此,移动无线解决方案在移动和无线计算、临床和护理、人员...

远程医疗市场持续扩展

据市场调研公司Frost & Sullivan的一项新报告表明,随着对远程病患监控或远程医疗这项技术需求的增长,特别是在家庭保健机构、疾病控制公司和临床试验组中,该项技术向前迈出了一大步。

VCU推出美国首款全人工心脏的便携式驱动器

美国佛吉尼亚联邦大学医学中心是一家研究全国性临床试验技术的领头机构,近日其主导研究出首款用于驱动全人工心脏的便携式驱动器。这项技术将使植入了人工心脏的患者在有适合移植的捐赠心脏之前,可以呆在自己舒适的...

“千人一方”将作古 男科诊治新标准将出台

...作用,但随着时间的推移,该指南在某种程度上已不适合临床,且当前良莠不齐的医疗机构对男科疾病的诊疗长期缺乏分型治疗标准,常常出现“千人一方,一药医百症”的试验性医疗行为

法码康应用信息化增强临床试验数据采集和管理

通过为医药临床发展和药品安全提供行业最全面的软件应用套件,甲骨文正在帮助像法码康CRO这样的医疗卫生机构加速对健康科学的研究。