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2017中国医学事务峰会亮点抢先看!

...roup主办,同时也是中国最成功、举办时间最长的ChinaTrials临床年会的创办者。我们创立和组办很多中国最顶级的医疗健康行业会议,包括中国医疗健康行业投资会议及中国医疗器械高峰论坛等。2017年中国医学事务峰会亮点!1. “...

无管制的干细胞治疗还有待研究!

...在宣传干细胞治疗老年性黄斑变性的干细胞。公司上市的临床试验,因此,女性认为他们参与的是一个被认可的研究试验。但是临床试验网站只是一个人类研究的注册站点。它不检验审判的科学有效性、伦理或安全性。对这三名...

把控不良事件,保障患者安全

...,2001年成为国家重点学科。2001年成为“国家抗肿瘤药物临床试验研究基地(GCP中心)”,2005年成为华南肿瘤学国家重点实验室。本中心还是世界卫生组织癌症研究合作中心。2003年与美国排名第一的M.D.Anderson癌症中心结为姐妹医院...

重大突破!肝癌新药临床研究获得成功!

...的患者都在中国。最致命的是治疗此病的药物非常的少,临床上常用的索拉菲尼,其治疗效果也是一般。但今时不同往日,仅一周的时间,肝癌新药临床研究中获得成功,这将是一个重大的突破!1:靶向药物Stivarga被批准上市用...

两天发四文,中国新药改革提速,如何确保成功?

新药审批加速之后,如何理顺改革环节在各个政府部门之间的衔接?临床试验全面放开之后,如何确保新药试验的安全性?更多新药上市之后,如何增强监督力度?

纷纷看好智慧医疗,将怎样期待智慧医疗!

...”现在已学习了60万份医疗依据报告和150个病人的病例及临床试验报告,可协助医师为病人规划出更精准的癌症医治计划。google机器学习使用人工智能算法,将杂乱的癌症放疗计划流程化,希望能缩短医治时刻,然后大大减轻医...

从几个月到仅需一天,人工智能系统搞定药物研发早期的分析难题

...的第一步。在发现某种物质对疾病有效后,必须通过三期临床试验,才能得到监管机构的批准上市。

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍,该原创抗癌新药K-80003(TX-803)源于张晓坤教...

2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会

2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9日至10日在上海举行,报名平台活动家。快捷报名通道:https://www.huodongjia.com/event-1264476398.html尊敬的各位同仁:基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新药K-80003(TX-803)源于张晓...

提高医疗服务质量,随访是必行之道

...和诊断水平,随访是获得循证医学证据的主要途径。许多临床试验和循证医学研究均建立在对患者的随访基础上,并通过严格的随访取得试验结果和循证医学证据。获得患者完整的医疗资料。促进临床治疗与科学研究。在为患者...

2017第六届分子医学大会召开通知!

...的生理、病理机制,并通过综合集成,将有关成果转化为临床预测、诊断、干预和治疗的有效手段,增进人类健康。分子医学以“从分子到人”、多学科综合交叉、研究与应用并重为特色,是功能基因组时代生命科学发展的大趋...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新药K-80003(TX-803)源于张晓...

临床输血信息化建设经验分享

临床输血信息化建设经验分享摘要:随着医院信息化建设水平的不断提高,我院在原有输血流程中依托移动护理系统,利用移动手持电脑设备(PDA)在临床科室执行输血时应用移动信息技术,实现输血过程可追溯,保障输血安全...

兼职医药翻译(全国招聘)

...领域。招聘要求:1.本科以上学历2.具有两年以上丰富的临床医学或药学从业经验3.出色的专业英文功底和优秀的中英文撰写表达能力4.曾承担或从事过药物临床试验相关的英文稿件撰写或翻译工作5.兼职翻译合作,工作地不限,...

11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步

...治疗方法的迫切需要。CHMP的推荐是基于一个STS患者的II期临床研究的数据,这些患者在临床试验之前从未接受过阿霉素治疗。数据显示lartruvo联用阿霉素和单独使用阿霉素相比,中位生存期增加11.8个月。辉瑞治疗乳腺癌新药Ibranc...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

近日,人民网发文《全面沦陷,80﹪新药临床数据涉假!》,自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来,在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假,背后监管环节层层失守,其数据真实性...

G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及

...取新药、新方案、多学科联合治疗方案等信息-获取最新临床试验相关信息海外医疗是富人专利?NO!随着科技的发展,重症尤其是癌症不等于死亡,每一名患者都应被赋予重获健康的权利。比较传统的出国治疗,通过国际远程会...

硬化肝脏的肝切除精准手术规划!附董家鸿团队国际论文

...发的智能、实时、全量化的IQQA技术平台,为精准手术的临床实践和临床科研提供必要的技术平台工具,经过十余年的不断改进和完善,得到国内外众多知名医院和专家的认可及高度评价。作为精准肝脏外科的先行者,董家鸿教...

广东省家庭医生协会·BMJ最佳临床实践

BMJ最佳临床实践BMJ最佳临床实践为临床医生及医学生提供了快速,方便,值得信赖,及时更新的信息,以帮助他们作出最佳诊断和治疗决策。它整合了临床指南,专家意见,内容涵盖了预防,诊断,治疗及预后,以逐级分层的形...