医疗器械不良反应医疗事故风险管理

2017器械不良事件监测报告发布

（2　　5月23日，国家药品监督管理局发布的《2017年医疗器械不良事件监测年度报告》(以下简称《报告》)，较全面地梳理并分析了2017年我国医疗器械不良事件监测工作情况，包括监测工作进展、报告总体情况、报告统计分析、...

...理部门也不相同，如意外不良事件，由护理部归口管理;医疗器械不良反应事件，由仪器科归口管理。强制性报告，几乎所有医院都制定了相关的制度，自愿报告系统是强制报告系统的补充。其它一些涉及到医院管控方面的不良...

...记录并统计输血反应信息/用血错误事件的患者信息；7、医疗器械不良事件管理：通过原因分析功能进行准确定位，从而制定得当措施。8、科进不良事件管理，符合等级医院评审实施细则，全面提升医院质量管理!更多医疗系统...

...位预决算、财务、资产管理和内部审计工作，拟订药品和医疗器械采购相关规范，提出医疗服务和药品价格政策的建议，指导和监督社会抚养费管理。（五）法制司。拟订卫生和计划生育政策和标准，组织起草法律法规草案和规...

...位预决算、财务、资产管理和内部审计工作，拟订药品和医疗器械采购相关规范，提出医疗服务和药品价格政策的建议，指导和监督社会抚养费管理。（五）法制司。拟订卫生和计划生育政策和标准，组织起草法律法规草案和规...

...。　　设立药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、医疗器械注册管理司和医疗器械监管司。　　增设应急管理司，负责重大食品药品安全事故应急处置；为推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系建设，增设科技和...

...术鉴定，明确责任。　　第二十一条因药品不良反应或者医疗器械不良事件引起的医疗纠纷，医疗机构应当根据鉴定结论向受害方支付补偿费用。具体补偿办法由省食品药品监督管理部门会同省财政、卫生、民政部门制定。　　...

第一条为加强进口医疗器械检验监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》（以下简称商检法）及其实施条例和其它有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法适用于：（一）对医疗器...

...，或提供已锁定不可更改的病历电子版。第六十二条发生医疗事故争议时，应当在医患双方在场的情况下锁定电子病历并制作完全相同的纸质版本供封存，封存的病历资料由医疗机构保管。第六章附则第六十三条中医电子病历基...

...扣分；13、发现药物不良反应未向药剂科报告；14、发现医疗器械不良反应未向设备科报告；15、科主任、医疗组长外出（台州市范围以外）未向医务处报告备案经查实的；﹡16、医保违规扣款（指按比例放大后的金额）在200元以...

...或发现苗头不请示，不报告，自作主张，盲目处理，发生不良后果。1.4护理交班不细。1.5护士业务不熟练。护理工作由于缺乏工作经验，遇到紧急情况时，应急能力差，忙中出错，医疗抢救药品及器械准备不充分，使用时不能应...

...液制品管理、药品管理、医疗废物管理、医疗机构管理、医疗器械管理、医疗事故管理、医药信息化、医院感染及消毒管理、医院设备及实验室管理、医政管理、知识产权保护、执业医师&执业药师相关文件、中医药条例等多...

医疗器械管理质量的优劣直接影响到医院医疗工作的正常开展，因此医疗器械管理在医疗发展中是很重要的。本文就医疗器械不良反应与医疗器械事故的问题展开评述，供大家参考。

...大负性生活事件,患者对此存在极大的恐惧,减少心理应激不良反应是手术室护理人员义不容辞的责任,通过术前访视,缓解患者的紧张情绪,了解患者的身体状况、既往史。简单介绍手术的体位,术中前注意事项,揭开患者对手术的神...