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条例》+“AI”,打击欺诈骗保如何运用监管新“武器”

5月1日正式施行的《医疗保障基金使用监督管理条例》,加大了对医保诈骗违法行为的处罚力度,提高了法律震慑力。与此同时,信息化、智能化的力量也强效赋能医保基金的监管,与《条例》双剑合璧,成为打击欺诈骗保战役...

国家发布:所有城市,启动最强医疗器械监管

...国务院新闻办公室举行政策例行吹风会,介绍《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)有关情况。国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和出席吹风会并回答记者提问。徐景和指出,《条例》的修订充分贯彻落实了...

国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》5月1日起正式实施

2月19日,国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》。

提升医疗保障参保人员的获得感、幸福感、安全感

国务院颁布的《医疗保障基金使用监督管理条例》(以下简称《条例》)对于解决好人民群众最关心最直接最现实的利益问题,不断增强参保人员的获得感、幸福感、安全感具有重要意义。

国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》5月1日起正式实施

2月19日,国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》。

首部医保监管条例草案通过 对骗保等行为加大惩戒力度

国务院常务会议12月9日通过《医疗保障基金使用监督管理条例(草案)》。这是我国医疗保障领域的第一部条例

非专业人员从事医疗卫生技术工作 医学检验实验室被处罚

卫生监督员依据《医疗机构管理条例》第二十八条和第四十八条规定以及《医疗机构管理条例实施细则》第八十一条规定,对该单位进行警告,并处以人民币5000元的罚款,同时责令其立即改正违法行为。

科室绩效管理考核标准

...。考核方式:参加会议实行签到制。行政性会议由办公室监督记录,医院组织的业*****学习及会议分别由医*****科、护理部、院感科监督记录。检查科室传达会议记录,现场提问会议内容知晓情况。考核部门:办公室、医*****科、...

一类、二类、三类医疗器械的划分标准及区别

...构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另*****规定的除外。2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载...

【米健医疗】手术室麻醉临床信息管理系统!

...生、护士的每一项治疗操作都是在同事、病人及家属的非监督下执行的。而手术的成功,除了麻醉医生、手术医生娴熟的技术外,与手术室护士的密切配合也是分不开的。如何在工作量大、人员少的情况下提高我们的工作质量,...

医疗器械的科学化管理

...性、特殊性等特征,决定了医疗器械管理工作在具有行政监督职能的同时也是高技术含量的专业性工作。医疗器械管理人才数量、队伍整体素质不能很好适应医疗器械的快速发展的需要,阻碍医疗器械科学化管理进程。首先,医...

关于印发甲类大型医用设备配置许可管理实施细则的通知

...华人民共和国行政许可法》《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》《大型医用设备配置与使用管理办法(试行)》等相关规定,制定本细则。

基药制度让村医活不下去了!现终于大放开!

...医疗诊疗活动,责令你立即停止医疗诊疗活动”的《卫生监督意见书》,于是该村医被停业了。案例2:超基本药物目录用药案有报道称台州温岭市卫生执法人员在巡查时发现,滨海镇某村卫生室乡村医生罗某开具的一张处方签...

医疗设备不是“劝与喂”,而是“权与威”

...致力于国外进口医疗设备产品的销售。遵循于《医疗设备监督管理条例》的法令,具有最全,最资深的医疗设备销售资格证书。销售包括强生,柯惠,爱博,奥林巴斯等全球知名医疗设备品牌,这便是我们的“权”,我们经得起...

新政发布:国务院暂停在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区实施《医疗器械监督管理条例》有关规定

...在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施《医疗器械监督管理条例》第十一条第二款的规定,对先行区内医疗机构临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械,由海南省人民政府实施进口批准,在指定医疗机构使...

安怀信护帽具备提升空间

...次公布了国内无有效专利、无仿制申请清单以及发布器械监督管理条例修正。随着支持的落地,创新的上市进度将明显加快,同时与海外市场的产品和技术对接将更为直接。支持持续加码。支出比重不断加大,支持力度不断加大...

2018年,医疗器械的12大发展趋势

今年10月底的《医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)》,已经提到要完善这一制度,设专条规定注册人和备案人的条件以及应当履行的具体义务,上海方面已经在推行试点,在药品方面,相似法规则已经出台。这个...

食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定,在我国申请医疗器械上市的,注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

...机构迎来了发展的大好时机。18号令:医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令”,即《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的背景在于,医院采购医疗器械渠道不规范,索证索票工作...

CFDA正式发文:医疗器械临床试验机构将实行“备案管理”

按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(...