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辽宁省修订第二类医疗器械优先注册程序

辽宁省药监局重新修订了《辽宁省第二类医疗器械优先注册程序》,对诊断治疗罕见、恶性肿瘤等疾的医疗器械予以优先审批,目前已正式发布实施

4月27日国家卫生健康委发布会(实录全文)

国家卫生健康委4月27日在北京召开委例行新闻发布会,介绍肿瘤诊疗、区域医疗中心建设、互联网医疗以及罕见防治工作有关情况。

焦雅辉局长介绍肿瘤诊疗、罕见防治等有关情况

国家卫生健康委召开委例行新闻发布会,国家卫生健康委医政医管局局长焦雅辉发表讲话,介绍我国肿瘤诊疗、区域医疗中心建设、互联网医疗以及罕见防治的有关情况。

国家卫健委:将制定互联网诊疗服务和监管两个方面的规范性文件

4月27日,国家卫生健康委员会就肿瘤诊疗、区域医疗中心建设、互联网医疗以及罕见防治工作有关情况举行发布会。

全国人大代表建议加强罕见医疗保障 国家医保局答复

...号建议的答复》。针对全国人大代表提出“关于加强我国罕见医疗保障政策的建议”的建议,国家医疗保障局答复称,国家医保局高度重视罕见患者医疗保障工作,不断探索建立罕见用药保障机制。

罕见用药进医保之难:经常一药难求,还需摸清“家底”

中国青年报9月22日消息,张笑总会随身带着一个小药瓶,空的。这是她2016年从台湾带回来的,里面装着治的特效药。

国家医保局:研究建立健全罕见患者用药保障机制

针对全国人大代表黄细花提出的“关于戈谢列入罕见医保目录的建议”,国家医保局网站21日公布的对十三届全国人大三次会议第1104号建议的答复称,将研究建立健全罕见患者用药保障机制,通过多渠道筹措资金,合理减...

罕见的福音!肺动脉高压也能手术治疗

每年的5月5日是世界肺动脉高压日,肺动脉高压是一种罕见,肺动脉高压虽然是“小众”的罕见,但恶性程度高,人非常痛苦,如果不治疗,患者5年生存率仅为21%。

专家:推进罕见防控策略前移 从源头预防出生缺陷

数据显示,全球受罕见影响的群体约有三亿人。中国有2000多万罕见患者,每年新增患者超20万。专家在“母亲节”即将来临之际提醒民众,应推进罕见防控策略前移,建议想要孩子的夫妇前往专业机构进行孕前、孕期的优...

广东建立覆盖省内外的罕见诊疗协作网,破解诊断难药品缺难题

11月16日,中山大学附属第一医院东院神经/遗传罕见咨询中心正式成立。这也意味着,广东建立了一张以广州为中心,辐射粤东、粤西、粤北、广西、海南的大型罕见诊疗协作网,10家医院成为协作网的分中心。未来,分中...

2019年第三届国际健康金融高峰论坛召开在即

...保障体系建设、保险科技赋能、慢一体化管理、肿瘤与罕见药物可及性提升等。针对这些前沿话题,大会邀请国内外政策研究者分享深度洞察,甄选优秀国内外创新试点领导者分享先进经验,同时汇聚跨领域的产、学、研、...

关爱罕见患者,浙江将特殊治疗食品纳入医保

记者近日从浙江省相关部门获悉,为提高罹患罕见患者的医保待遇,浙江省医保局、财政厅、卫健委联合印发《关于做好苯丙酮尿症特殊治疗食品医疗保障工作的通知》,将罕见苯丙酮尿症特殊治疗食品纳入保障范围,切实...

北京市15家医院组团诊疗罕见

未来,建立并完善罕见诊疗地图,逐步实现罕见早发现、早诊断、能治疗、能管理。昨天,市卫健委公布了北京市建立罕见诊疗协作网实施方案,在北京市范围内首批遴选出15家医院,组建罕见诊疗协作网,建立畅通完...

国家医保药品目录将调整:拟优先调入抗癌药等

3月13日,国家医保局发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》。根据《方案》,2019年将优先考虑国家基本药物、癌症及罕见等重大疾治疗用药、慢性用药、儿童用药、急救抢救用药等调入目录。

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...需,儿童或残障人士特有及多发疾使用,诊断或者治疗罕见等的医疗器械,加快产品落地。同时,加大对企业服务力度,优化营商环境,并加强产品上市后质量监管,保障公众医疗器械使用安全,确保相关产业健康有序发展...

医世象 消费级基因检测,靠谱吗? 春天到了吗?

...受质疑。首先,只有极少数人在自己不知情的情况下患有罕见的遗传,如耳聋、癌症易感性或严重心脏等,这些情况确实有做基因检测的必要。比如对于结肠癌高易感性的人而言,如果能够每年进行结肠镜检查,那么预期寿...

人工智能看能否取代医生?

...数据真实性和质量的支撑,在缺乏大数据支持的疑难罕见诊断领域,AI和专业医生之间仍存在差距。天医智AI也需要“考试”记者了解到,在“出师”之前,天医智AI经过了半年多的“学习”时间。上世纪90年代初,高培毅...

121种罕见相关的医疗器械,大利好来了!

...部、工信部、药监局、中医药管理局联合发布了《第一批罕见目录》,共有121种疾上榜。在多方合力之下,国家版罕见目录终于出炉了,而与目录内疾相关的药品和医疗器械,依据已有政策,今后也将直接大大受益。早...

从阿凡达到霍金,人工智能给大脑来一次升级?

...互孕育着一个巨大的市场。”在大会开场部分,中国国家罕见注册系统(NRDRS)执行总监弓孟春博士首先分享了他对于生物科学发展的关注和期待,他说,在生物科研与医学的共同发展及相互作用下,中国罕见研究正在快速...

为什么要做孕前基因检测

目前已知的罕见已超过7000种,中国是出生缺陷高发国家,种繁多,目前已知至少有8000-10000种。世界卫生组织估计,中等收入国家的出生缺陷率为5.57%,由于中国人口基数大,每年新增出生缺陷例总数庞大。中国的罕见...