目前市场上97%的仿制药都没有安全性和有效性临床数据
...部分国内制药企业来说，其参照的仿制药标准就不完整、规范，有些甚至是依照其他仿制药的标准来生产的，不可避免的与原研药在安全性、有效性差距巨大。而原研药通常要经过十多年的发展。疗效性和安全性已经被临床医生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155813-1-1.html
- 时间: 2015/08/24
杨浦区中医医院：HCRM系统构建院患沟通桥梁
...诊便显得非常重要，根据HCRM系统流程所做的随访信息能规范记录患者后续治疗和康复过程中的各项数据，这是以往手工随访不易做到的。”HCRM功能全面满足管理需求张书富院长特别强调，此次上线的HCRM系统在随访形式、数据统...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155599-1-1.html
- 时间: 2015/08/14
民营医院门诊的良好管理制度
...准备（有的科室还要准备好消毒器械设备），各种单据的规范存放，诊室的清洁卫生工作等，保证按时开诊。四、检诊制度 国外医院普遍重视检诊工作，并设有中心预诊处，由助理医师或经验丰富的老护士负责此项工作。我...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155523-1-1.html
- 时间: 2015/08/12
第九届全国肿瘤放射治疗技术进展与规范化研讨班
...放射肿瘤分会承办的第九届全国肿瘤放射治疗技术进展与规范化研讨班-暨内蒙古自治区医学会放射肿瘤分会三届三次年会将于2015年07月16-19日在内蒙古呼和浩特市凯基国际商务酒店举办。本次会议将紧紧围绕放射治疗物理学、生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154644-1-1.html
- 时间: 2015/07/14
第九届全国肿瘤放射会议将在内蒙古召开
...放射肿瘤分会承办的第九届全国肿瘤放射治疗技术进展与规范化研讨班-暨内蒙古自治区医学会放射肿瘤分会三届三次年会将于2015年07月16-19日在内蒙古呼和浩特市凯基国际商务酒店举办。本次会议将紧紧围绕放射治疗物理学、生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154643-1-1.html
- 时间: 2015/07/14
基因测序板块10大概念股价值解析
...疗产品分销商和供应链服务商，具备标准的冷链运输服务规范流程和全程监控的供应链体系。公司与国药控股的合作达到了国家对医疗生产经营企业的提出的标准和要求。公司在诊断产品的配送方面达到国内领先水平。 冷链...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154225-1-1.html
- 时间: 2015/06/19
7只基因测序概念股值得关注，基因测序概念股一览
...技术准入方可应用。这意味着，在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。 2014年7月，食药监管总局首次批准注册第二代基因测序诊断产品，可对孕周12周以上的高危孕妇进行基因测...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154201-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
吴柏林：基因检测产业在中国的发展将进入快车道
...意义不明确的检测结果的解释？从数据产生到结果解读，规范化质量控制至关重要记者：毋容置疑，基因检测已经成为一个社会热点、创业热点，仅从前一阵子2015基因基因检测大会的参与机构和人数上就可见一斑，无数的测序...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154041-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
医生集团开启战国时代！
...。2014年11月，国家卫计委和相关部门印发了《关于推进和规范医师多点执业的若干意见》，要求最大程度简化多点执业程序，鼓励探索备案制。2014年12月，北京市实施了新版多点执业政策，取消了院长书面同意的审批环节和执业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153537-1-1.html
- 时间: 2015/05/21
建立我国心血管病防治“新常态”
...和患者人群）和3个环节（危险因素的控制、早诊早治和规范化管理）。但是，我国目前在心血管病防治方面还存在很多问题，比如说防治经费严重不足、卫生资源配置不均、防治体系尚不健全、卫生信息系统不完善等等。这些...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152953-1-1.html
- 时间: 2015/05/06
卫计委告诉你:哪些医院要买大型医用设备
...核医学和相关学科资源，保障人力配备。要严格遵守操作规范，把握适应症，建立健全应用质量保障措施，认真及时总结，做好自评估工作。所在地省级卫生计生行政部门要加强对各医院配置试用情况的监督检查。我委将适时组...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140809-1-1.html
- 时间: 2015/04/13
上海证券交易所：生物医药行业分析报告
...产和运营。同时，作为原材料出口的医药公司需获得质量规范的认证和出口国的药品监督部门刊发的注册认证，方可出口。严厉的政策提升了行业的市场准入门槛。因此，即使生物药品开发成功，也将面临是否能获取生产批文的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140774-1-1.html
- 时间: 2015/04/13
医保目录大调在即，药品价格影响大！
...全国人大代表、贝达药业有限公司董事长丁列明表示，应规范医保药品目录更新调整周期，完善医保药品目录遴选的科学评价机制。“由于调整间隔太长，新药上市后只能等待下一次的目录调整才可能有机会进入。 这显然不...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140010-1-1.html
- 时间: 2015/03/19
医改，请听听一线医生的声音
...一个严谨的行业，无论检查还是药物，都有明确的指证和规范，医生所拥有的弹性空间，其实很低很低。很多人心目中，医疗应该是这样的：花几块钱，挂个最好的专家号，完全不用等待就见到医生，对方耐心细致的服务，不用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-139947-1-1.html
- 时间: 2015/03/17
最好的移动医疗临床营养软件期待你的加入~~！！
...合顶尖专家，以优秀的营养师和专家顾问团队为主体，以规范的流程为保障，以营养系统软件为纽带，提供专业、个性化、更高性价比的营养支持系统解决方案。康爱营养以促进患者康复为首要目标，打造系统服务与销售渠道，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-139940-1-1.html
- 时间: 2015/03/17
卫计委重点扶持500家县医院名单
...微创诊疗技术，使县域内常见病多发病能够在县医院得到规范化的诊疗。加强病理科、医学检验科（临床体液、血液，临床微生物学，临床化学检验，临床免疫、血清学，分子生物学等专业组）、医学影像科（X线诊断、CT诊断、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-138426-1-1.html
- 时间: 2015/01/05
临床数据中心建设构想(转)
...，或者是同样能够达到剪贴、复制功能的病历模板。3.不规范临床数据涉及范围广，患者症状多样，且因人而异。另外，我国医学标准工作滞后，即使存在相应的标准，医务人员在记录临床信息时，多是自由发挥。4.涉及伦理、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-136304-1-1.html
- 时间: 2014/10/23
盘点现代医疗技术发展的几种趋势
...、异体移植：在2008年11月召开的“全球异种移植临床研究规范国际研讨会”上，建立了异种移植临床研究的国际标准基本框架，起草了共同宣言即《长沙宣言》。这是世界卫生组织(WHO)首次在中国制定临床研究标准。湖南湘雅三...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-136133-1-1.html
- 时间: 2014/10/15
盘点现代医疗技术发展的几种趋势
...、异体移植：在2008年11月召开的“全球异种移植临床研究规范国际研讨会”上，建立了异种移植临床研究的国际标准基本框架，起草了共同宣言即《长沙宣言》。这是世界卫生组织(WHO)首次在中国制定临床研究标准。湖南湘雅三...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135894-1-1.html
- 时间: 2014/09/28
医院商务智能及大数据项目建设方案建议稿
...数据需要身*份*证号识别，需要扩大身*份*证建卡规模，规范身*份*证信息录入，规范患者联系方式等。4、慢病跟踪和病人回访数据的分析需要做短信平台甚至手机应用两个方向的建设安排及规划完成整个医疗商务智能和大数据...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133369-1-1.html
- 时间: 2014/06/30