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智慧医院建设离不开物联网产品支持

...等人与物、物与物之间的有效互动,按照科学有效的管理规范进行有序管理,掌控院内的所有资源数据,保障医院的医疗安全、服务质量、患者体验等问题,实现提供医疗服务水平和工作效率。一切以患者为中心,改善医疗服务...

宁波市第一医院门诊药房的精细化管理探讨

...限设定太低、医药公司供货延误、对新药用量估计不足、药品生产企业供给不足等原因。笔者认为最直接的解决方法是采购时及时上调药品库存下限及提早准备。对于供货延误的品种可与其他药房进行调剂使用,同时通知药库联...

“疫苗事件”持续发酵 四问长生生物百白破疫苗旧案

7月15日,国家药监局称,近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗,长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

2017器械不良事件监测报告发布

...违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。  记者了解到,按照2018年医疗器械监管工作部署,在医疗器械不良事件监测工作领域,国家药监局将推动《医疗器械不良...

深度解析 | 中兴制裁危机笼罩下的临床医疗

...谓是凤毛麟角。甚至,我们临床上沿用的治疗标准、治疗规范、临床指南多数都是参考欧美等西方发达国家,虽然很多专业也制定了中国的临床规范和专家共识,但多是照搬国际的指南推荐,在此基础上进行的修修改改。虽然,...

物联网大数据、云计算开启医疗产业的“第四次医疗革命”

...此外,智慧医疗市场目前仍缺乏统一的医院信息系统建置规范和技术标准,不同地区医疗保险系统亦不同,导致电子病历或图像文件案的传输或交换,均面临巨大挑战。更重要的是,由于医疗产业涉及许多个人隐私问题,透过无...

物联网大数据、云计算开启医疗产业的“第四次医疗革命”

...此外,智慧医疗市场目前仍缺乏统一的医院信息系统建置规范和技术标准,不同地区医疗保险系统亦不同,导致电子病历或图像文件案的传输或交换,均面临巨大挑战。更重要的是,由于医疗产业涉及许多个人隐私问题,透过无...

2017-2021年中国医疗信息化行业市场规模预测分析

...有利因素  (一)政策利好  2016年6月,《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》。《意见》指出,要坚持以人为本、创新驱动,规范有序、安全可控,开放融合、共建共享的原则,以保障全体人民健康为出发...

现代医院的管理应注重哪些方面?

...献紧密联系的分配激励机制,加强宏观调控和有效监管,规范医务人员收入分配秩序。  ——坚持按劳分配与按生产要素分配相结合。适应行业特点的要求,坚持中西医并重,完善公立医院内部分配制度和分配机制,合理体现...

导入物联网、大数据分析及云计算的第四次医疗革命

...此外,智慧医疗市场目前仍缺乏统一的医院信息系统建置规范和技术标准,不同地区医疗保险系统亦不同,导致电子病历或图像文件案的传输或交换,均面临巨大挑战。更重要的是,由于医疗产业涉及许多个人隐私问题,透过无...

即日起,北京十大举措专项整治医用耗材

...入在医院收入中占很大比重。伴随《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》印发实施,各地的药品购销和使用秩序得到了进一步规范和完善,利用药品谋利的操作空间不断压缩,部分药品生产、流通、销售企业...

导入云计算的第四次医疗革命

...此外,智慧医疗市场目前仍缺乏统一的医院信息系统建置规范和技术标准,不同地区医疗保险系统亦不同,导致电子病历或图像文件案的传输或交换,均面临巨大挑战。更重要的是,由于医疗产业涉及许多个人隐私问题,透过无...

导入物联网、大数据分析及云计算的第四次医疗革命

...此外,智慧医疗市场目前仍缺乏统一的医院信息系统建置规范和技术标准,不同地区医疗保险系统亦不同,导致电子病历或图像文件案的传输或交换,均面临巨大挑战。更重要的是,由于医疗产业涉及许多个人隐私问题,透过无...

医院药房管理

...分销主体,是集经营、管理、技术于一体的综合性科室,规范管理工作非常重要。本文笔者采用调查问卷和访谈形式,走访了5家民营医院,分析了民营医院药房管理中存在的问题,探讨针对性规范管理措施,加强医院药房各...

电子医疗健康记录,将减少医疗误差!

...码ICD-10增加程序代码70000。ICD-9是过时的因为有比程序更规范,和文件的程序没有指定代码ICD-9编码,利用不充分捕捉的程序或工作反过来影响报销。因此,ICD-10进行简化程序与未知的规范和统一标准接近世界标准(心理发育障碍...

食药监总局:药品GMP认证与生产许可证将会“两证合一”

...心将向监督检查方向进一步转变,“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范(GMP)认证与药品生产许可证‘两证合一’,并加强事中事后监管”。

药品销售“挂靠”“走票”潜规则揭秘

...悉的医药公司进行挂靠经营。由于我国实际在经营的各类药品生产企业有数千家(生产的品种更多)、在经营的药品批发企业过万家,各类药店和零售终端更是超过40万家,参与药品物流的各类物流公司更不可计数,因此挂靠经...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

...构更是应该负责审慎,不能让其蒙混过关  我国的临床质量管理规范  数据质量和真实完整性是对整个临床试验的有效性和安全性进行正确评价的基础,是药品监管科学的核心要素,而GCP(GoodClinicalPractice),药物临床试验...

高值耗材管理系统

...:1.1基础数据登记不全首先表现为基础数据库物资名称不规范,规格不齐全,耗材价格调价不及时,而对于同类耗材不同供应商的价格比对信息不全、滞后。导致的结果是记账科室不能按规范高值耗材的名称和价格准确记账,既不利于...

科进智慧医疗之高值医用耗材管理系统

...面由于高值耗材的种类繁多、规格型号复杂各异、名称不规范和专业性较强等特点,作为医院耗材采购的具体执行者-医学工程科,还没有建立一套耗材从供应单位、医学工程科、使用科室以及患者间动态转移时产品信息传递的...