北京朝阳法院向卫计委发出三份司法建议
...。类似的情况并不少见。例如中日友好医院，其医疗执业许可证登记的名称是卫生部中日友好医院，该信息在北京市医疗卫生信息网也进行了公示，但该医院事业单位法人证书上的名称却是中日友好医院。据朝阳法院统计，2010...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134895-1-1.html
- 时间: 2014/08/31
解读新旧《生产管理办法》对比
...管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134776-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版
...械实行产品生产注册制度。 与国务院机构改革及行政许可审批流程简化等要求相适应。 同时体现我国医疗器械产品发展进行新的历史时期。 和欧盟，加拿大，美国，澳大利亚的注册监管类似，向发达国家的监管力度...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134775-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
医疗设备管理软件如何对医院后勤设备进行管理？
...、操作手册、技术文档等;同时通过对企业注册证、经营许可证、企业许可证“三证”的管理，提醒各证的到期时间，从而有效的控制风险。除此之外，还针对需要“强检”的设备进行计量管理功能，可有效的配合计量管理部门...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134752-1-1.html
- 时间: 2014/08/24
医院固定资产管理有哪些办法?
...、操作手册、技术文档等;同时通过对企业注册证、经营许可证、企业许可证“三证”的管理，提醒各证的到期时间，从而有效的控制风险。除此之外，还针对需要“强检”的设备进行计量管理功能，可有效的配合计量管理部门...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134729-1-1.html
- 时间: 2014/08/23
史上最全的加强医院制剂室质量建设资料
...先要求制剂室人员必须熟悉GMP精神，掌握医疗机构《制剂许可证》验收标准，结合单位实际，体现GMP思想。制剂室负责人带头学习和理解GMP内涵，并组织讨论，对重点人员进行个别辅导，使制剂室每名工作人员都能完全理解GMP的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134717-1-1.html
- 时间: 2014/08/23
远程医疗监护技术在平板电脑中的应用
...种系统技术先进，足以保护并加密病人的所有数据。经过许可，医生及其他获准的医疗保健人员可以非常详细地访问和显示病人的数据，病人也可以了解自己生命特征以及其他身体状况简单明了的统计结果。病人数据还可以进行...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134684-1-1.html
- 时间: 2014/08/21
敢与国外主流PACS厂家比翼高低
...用模块化设计；4、流程模块云团结构（下图）。在权限许可下RIC-PACS中的任意一个云端站点可以完成PACS全部工作流程。5、一台RICPACS集中管理全院PACS设备；6、国内外首创的RIC构架，基于云虚拟化PACS平台；7、实现RICPACS进行远程...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134547-1-1.html
- 时间: 2014/08/15
卫计委调整下放审批权 鼓励社会办医
今后，新建100张床位以下的专科医院可由区县卫生计生行政部门审批。日前，记者从市卫生计生委了解到，《北京市医疗机构许可管理办法》9月1日起实施，明确指出要调整和下放医疗机构审批权限，并鼓励社会资本办医。
- http://news.hc3i.cn/art/201407/30563.htm
- 时间: 2014/07/28
受理加速：北京将下放医疗机构审批权
7月24日，记者从北京市卫生计生委了解到：《北京市医疗机构许可管理办法》将于今年9月1日起施行。调整和下放医疗机构审批权限，将医疗机构审批时限缩短到10个工作日之内，最长不超过45日。
- http://news.hc3i.cn/art/201407/30551.htm
- 时间: 2014/07/25
北京开办个体诊所将会更容易
北京市卫生计生委即将于近期发布《北京市医疗机构许可管理办法》（以下简称“《许可办法》”）。这一办法将于9月1日起开始正式执行。据北京市卫生计生委介绍，北京市现行的医疗机构许可政策沿袭2010年4月发布的《北京...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134005-1-1.html
- 时间: 2014/07/24
CFDA：二类医疗器械经营无须再办许可证
根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息，新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉，今后从事第二类医疗器械经营的企业，无须再办理许可证，只需到市级食品药品监管部门备案即可。
- http://news.hc3i.cn/art/201407/30480.htm
- 时间: 2014/07/16
掌上浙一试用报告提交贴
...互联网药品信息服务资格证书、互联网医疗保健信息服务许可、增值电信业务许可等运营资质。2012年研发的掌上浙一成为全国首个在手机上实现一站式就医体验服务的应用，是智慧医疗领域的创新性产品。掌上浙一手机应用是...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133571-1-1.html
- 时间: 2014/07/07
中国医疗人才网评：掘金移动医疗，需医疗人才做支撑
...疗的手机应用已经获得了美国食品与药品管理局（FDA）的许可，同时有保险（放心保）公司允许报销相关费用。尽管德康医疗目前不盈利，但收入增长非常迅速。” 余征坤认为，相关模式在美国已经较为成熟，但中国保险政...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133484-1-1.html
- 时间: 2014/07/03
投资界看移动医疗：近期小机会，长期大机会
...医疗的手机应用已经获得了美国食品与药品管理局(FDA)的许可，同时有保险(放心保)公司允许报销相关费用。尽管德康医疗目前不盈利，但收入增长非常迅速。”余征坤认为，相关模式在美国已经较为成熟，但中国保险政策与美...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133483-1-1.html
- 时间: 2014/07/03
IDG资本专家如何看待移动医疗未来发展
...医疗的手机应用已经获得了美国食品与药品管理局(FDA)的许可，同时有保险(放心保)公司允许报销相关费用。尽管德康医疗目前不盈利，但收入增长非常迅速。”余征坤认为，相关模式在美国已经较为成熟，但中国保险政策与美...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133450-1-1.html
- 时间: 2014/07/02
掘金移动医疗，投资人怎么看？
...疗的手机应用已经获得了美国食品与药品管理局（FDA）的许可，同时有保险（放心保）公司允许报销相关费用。尽管德康医疗目前不盈利，但收入增长非常迅速。” 余征坤认为，相关模式在美国已经较为成熟，但中国保险政...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133445-1-1.html
- 时间: 2014/07/02
民政部等三部门组织开展面向养老机构的远程医疗政策试点
...养老机构内设医疗机构和医院要严格按照《医疗机构执业许可证》核定的诊疗科目开展诊疗活动。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133181-1-1.html
- 时间: 2014/06/24
复星医药文化融入组织 品牌整合资源
...，不断加大研发投资力度，创新模式多种多样，通过专利许可、技术引进、海外投资等方式，整合全球资源，实现共赢，为国人提供更安全、更有效的药品。复星医药在医药产业发展上屡有创新举措，未来复星医药还会与更多全...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132855-1-1.html
- 时间: 2014/06/17
医疗信息化时代，还需不需要医生？
...存制度，医疗信息/数据使用制度，公共接触医疗信息的许可制度，电子签名和电子处方。医疗要走到网上去，要信息化，有很多东西无法解决。还有，社区卫生服务/公共卫生政策的问题。比如说社区卫生服务站招标的药和医院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132690-1-1.html
- 时间: 2014/06/13