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新生儿有必要进行关于耳聋的易感基因筛查吗?

新生儿聋病易感基因筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上,融入聋病易感基因分子水平筛查的理念。在新生儿出生时或出生后3天内进行新生儿脐带血或足跟血采集来筛查常见基因和聋病易感基因。需要明确的是,在...

调控基因表达全靠它-miRNA

近年来,在小分子RNA中发现了一类与调节基因表达密切相关的分子microRNA(miRNA).miRNA由内源性基因编码,可通过诱导mRNA的切割降解,翻译抑制或者其他形式的调节机制抑制靶基因的表达.寻找这类调节分子及其靶基因已成为研究的热点....

伴随诊断:癌症精准治疗的得力助手

...。医生利用各种工具将患者分成不同的组,再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品,伴随诊断检测正是这样的工具之一。肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方...

伴随诊断:癌症精准治疗的得力助手

...。医生利用各种工具将患者分成不同的组,再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品,伴随诊断检测正是这样的工具之一。肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方...

告诉你染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

泰瑞眼科糖网AI,分级诊断助力基层

...析、医疗影像辅助诊断、诊疗结果预测、药物研发、以及基因测序。而泰瑞眼科切入点则是医疗影像辅助诊断:充分利用医疗机构日常采图、远程会诊图像,根据专家标注,结合人工智能机器算法,对于糖尿病视网膜病变分级、...

告诉你染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

安心陪护|世界首例基因编辑婴儿诞生 人类究竟在怕什么?

...安心陪护|一条重磅新闻传来,“一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因...

该如何定义等位基因的特性

等位基因(allele),又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列,有的时候也被用来形容非基因序列。位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基...

染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

AI是如何改变药物研发的?

...式。擅长模式识别的计算机,可以通过大量新的和现有的基因、代谢和临床信息筛选,来解开致使疾病肆虐的复杂生物网络。反过来,这也有助于识别可能在特定病人人群中起效的药物,同时减少药物研发失败的机率。过去,制...

哥伦布医疗 | 互联网+医疗器械平台的三种模式

...晚会被改革,未雨绸缪,如何转型,如何加入移动互联网基因经销商想要互联网转型,想要做电商,能够选择的模式究竟有哪几种?总结下来,大体上就是以下三种。1、撮合型平台模式:说明:以第三方的角度介入市场,平台...

医疗信息化的最新趋势,值得关注

...学影像:图像识别,影像标注,AI读片;④AI+精准医学:基因组学,蛋白组学,代谢组学,新药研发。相关阅读:AI医疗丨AI读片成为医院最快落地项目▌移动互联网应用建设①、基于移动互联网实现院内导航、智能陪诊服务医疗...

论中小型企业人力资源管理的重要性

...播和渗透,核心人物的事业理念、思考方式会成为企业的基因,深深植入组织的各个层面。审视人力资源问题,不仅包括人才队伍、管理机制,还包括架构流程和组织目标,最核心的则是文化理念。小组织的人力资源特征,恰恰...

胰腺癌症状的控制

...者罹患腺癌的几率较不吸烟者高2-3倍。  胰腺癌涉及的基因突变主要包括原癌基因K-ras活化及抑癌基因p16和p53的失活。在全部人类肿瘤中,胰腺癌的K-ras基因突变率最高。与肺癌及膀胱癌类似,K-ras的突变可能与吸烟有关。  ...

刘如银乐土携手乐福生物,共同促进人类健康产业发展!

...大乐土精准医学研究院迎来了2位尊贵的客人,乐福生物基因的宋先生和陈女士,双方就进一步合作进行了亲切洽谈。首先,宋先生和陈女士在乐土市场部人员的带领下参观了展厅,对乐土全生命周期基因检测产品很感兴趣,也...

关于癌症全基因组测序,你了解多少?

...需求增多,可能寻求新的应用途径,除了客户们熟知的全基因组测序,全外显子组测序,及临床外显子测序(市面上常见的Panel),还有能够帮助客户实现个性化需求的定制Panel测序。全基因组测序(WholeGenomeSequencing,WGS):全基因组测...

微医生捷发布首款便携式基因检测仪 基因黑科技将全面普及

...国家的专家共论医疗科技创新和治理。会上,一款便携式基因检测仪一经亮相便引发与会者关注,该设备由微医生捷研发,其体积仅25*25*26厘米,结合自主研发的新一代高密度DNA芯片,可协助基层医疗机构开展健康评估、药物代...

2018创新医疗技术大预测:智能药、3D打印、CAR-T要火?

...,赫赛汀(曲妥珠单抗)广泛用于治疗肿瘤过度表达HER2基因(HER2+)的乳腺癌或转移性胃癌的患者。这个由迈兰公司提交的Ogivri是*******国也是*******国批准用于治疗癌症的第二种生物仿制药。首个生物类似药是贝伐珠单抗的仿制...

引国际顶级科学家落户,乐土沃森中心展翅待飞

...重*****展基于乐土集团所投资的生捷(Centrillion)新一代基因检测技术。乐土生捷研*****的第三代基因测序仪可以提供更加便宜且高效的测序产品,将引领基因检测市场的变革。乐土投资了*******国前沿的基因编辑、基因修复企业...