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科室绩效管理考核标准

...。考核方式:参加会议实行签到制。行政性会议由办公室监督记录,医院组织的业*****学习及会议分别由医*****科、护理部、院感科监督记录。检查科室传达会议记录,现场提问会议内容知晓情况。考核部门:办公室、医*****科、...

一类、二类、三类医疗器械的划分标准及区别

...构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另*****规定的除外。2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载...

【米健医疗】手术室麻醉临床信息管理系统!

...生、护士的每一项治疗操作都是在同事、病人及家属的非监督下执行的。而手术的成功,除了麻醉医生、手术医生娴熟的技术外,与手术室护士的密切配合也是分不开的。如何在工作量大、人员少的情况下提高我们的工作质量,...

医疗器械的科学化管理

...性、特殊性等特征,决定了医疗器械管理工作在具有行政监督职能的同时也是高技术含量的专业性工作。医疗器械管理人才数量、队伍整体素质不能很好适应医疗器械的快速发展的需要,阻碍医疗器械科学化管理进程。首先,医...

基药制度让村医活不下去了!现终于大放开!

...医疗诊疗活动,责令你立即停止医疗诊疗活动”的《卫生监督意见书》,于是该村医被停业了。案例2:超基本药物目录用药案有报道称台州温岭市卫生执法人员在巡查时发现,滨海镇某村卫生室乡村医生罗某开具的一张处方签...

医疗设备不是“劝与喂”,而是“权与威”

...致力于国外进口医疗设备产品的销售。遵循于《医疗设备监督管理条例》的法令,具有最全,最资深的医疗设备销售资格证书。销售包括强生,柯惠,爱博,奥林巴斯等全球知名医疗设备品牌,这便是我们的“权”,我们经得起...

安怀信护帽具备提升空间

...次公布了国内无有效专利、无仿制申请清单以及发布器械监督管理条例修正。随着支持的落地,创新的上市进度将明显加快,同时与海外市场的产品和技术对接将更为直接。支持持续加码。支出比重不断加大,支持力度不断加大...

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

...机构迎来了发展的大好时机。18号令:医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令”,即《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的背景在于,医院采购医疗器械渠道不规范,索证索票工作...

医院危机管理

...向有关部门报告,召开必要的现场会,听取汇报并指导、监督危机管理工作的进度和实施。 3.2积极做好危机公关,寻求有关部门的支持与配合医院的风险可能来自多方面,自身很难解决,尤其在事故发生后表现得很不成熟,往...

外科手术对患者的心理影响及护理措施

...康权益。3.2加强放射诊疗机构硬件、软件的建设在加大监督执法力度的同时,放射诊疗机构要明确自身责任,积极地配合监督单位的工作,加强社会责任感,认真学习放射防护的有关法律、法规、条例及办法,在追求经济效益...

医院危机处理

...向有关部门报告,召开必要的现场会,听取汇报并指导、监督危机管理工作的进度和实施。 3.2积极做好危机公关,寻求有关部门的支持与配合医院的风险可能来自多方面,自身很难解决,尤其在事故发生后表现得很不成熟,往...

健康中国梦如何实现?简单生活深入人心

...问题,市场上假冒伪劣的不合格食品横行,需要食品药品监督管理局加大执法力度,严格查处不合格的食品生产企业,从源头上保证百姓的食品安全。最后,国家还要在健康传播方面加大力度,把科学的知识、好的经验传播给国...

如何做好对医疗器械使用环节全方位管理?

...特殊商品。随着我国经济的快速发展,原有的《医疗器械监督管理条例》等医疗器械法规已经难以适应新形势发展的需要,不能有效满足和推动医疗器械行业的发展,同时医院的医疗器械管理也不能满足医疗器械发展需求,存在...

【提前解读】CFDA:《医疗器械使用质量监督管理办法》

...确保用械安全有效至关重要。2000年实施的原《医疗器械监督管理条例》对医疗器械使用环节的监管,主要涉及医疗器械的采购和一次性使用医疗器械的处置,内容较为单薄。实践中,医院采购医疗器械渠道不规范,索证索票工...

食药监总局严禁医疗设备“带病”工作,医院应对有妙招!

...后由保力于2015-11-2716:52编辑11月18日下午,国家食品药品监督管理总局就《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)召开新闻发布会,严禁医疗设备“带病”工作。这是我国第一部根据《医疗器械监督管理条例》,针...

病历修改责任难定,呼吁第三方监管机构介入

...“公开病历是让患者参与到治疗管理过程中,是极有力的监督,避免医院对病历暗箱操作的可能,提高了病历的权威性和可靠性”.“老子管儿子”监管自然不到位其实病历只是在医院监管问题中的一方面,卓小勤认为,在社会...

国家卫计委发文:对临床试验造假医院严肃处理

...好对涉事三甲医院的调查。CFDA于11月11日(国家食品药品监督管理总局)发布公告称8家企业11个药品注册申请的临床试验数据不真实、不完整,决定对其注册申请不予批准。此次核查出现问题的药物临床试验涉及五家三甲公立医...

中国医疗器械出口打“创新牌”将迎利好

...器械研发越来越重视,从去年出台的行业母法《医疗器械监督管理条例》看国家鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业的发展。从新的“十三五”规划中看,在实施智能制造工程方面...

2016第二十届北京国际移动智能医疗暨可穿戴设备博览会

...、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》五部规章正式施行,为2014年6月实施的新版《医疗器械监督管理条例》保驾护航。作为支撑当前医疗卫生体制改革的基础...

丹阳市区域卫生信息化

...院);卫生服务机构3家:市疾病预防控制中心、市卫生监督所、市血站;城市社区卫生服务中心5个:荆林社区卫生服务中心、胡桥社区卫生服务中心、练湖社区卫生服务中心、丹凤社区卫生服务中心、横塘社区卫生服务中心;...