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医疗乱象的根本原因(走出当前的医学困境)

...品本身的好坏是没有关系的。在过去的几年,食品与药品理局已经抓了不少贪官了。也就是说,一直以来,全国人民买药时判断的唯一依据,是贪官手里的那枚审批用的图章。可悲不?而那些认真做事、真的研发出好产品的人...

医疗卫生管制的那些潜规则:社会办医篇

...“管办分开不分家”,在卫生行政部门下设二级公立医院理局,也是换汤不换药,没有本质改变。二是由于我国尚处于体制改革阶段,法律制度不健全,行政部门立法、释法的情况仍大量存在。因此从长期看,制度建设不可回...

国家卫计委人事调整

...。曾任江西省卫生厅医教科技处干部;江西省卫生厅药政理局副局长、局长;江西省药品监督理局副局长、党组副书记;江西省药品监督理局局长、党组书记;江西省食品药品监督理局局长、党组书记;2006年9月任国家...

下月起湖南医生可合法“走穴”

...三湘都市报记者获悉,湖南省卫生计生委、湖南省中医药理局已下发《湖南省医师多点执业实施办法》(试行),医师多点执业9月1日起在我省全面推开,凡符合相关资格条件的执业医师,均可在省内多家医疗机构行医。医师...

中医院电子病历特色

...中医诊断和西医诊断的内容,因此,在中医电子病历信息管理系统中应同时包含中医和西医的诊断名词库,以便为中医工作者提供极大的便利。基于结构化模板的中医电子病历系统充分集成了临床工作中所需要的各类辅助系统,...

国家中医药理局第2批24个专业105个病种中医临床路径

国家中医药理局第2批24个专业105个病种中医临床路径

消除统方顽疾需政策压力联合市场创新

...效果不佳。  为解决这一问题,卫计委联合国家中医药理局在2014年底发出了《关于加强医疗卫生机构统方管理的规定》,并于2015年1月1日开始实施。文件明确“严禁为不正当商业目的统方”,对违反规定为不当商业目的统...

2015年1~7月海外移动互联网医疗融资盘点

...人员的部分工作。目前Tablo已经获得FDA(美国食品与药品理局)用作临床使用的批准。5.美国HealthCatalyst(医疗分析)时间:2015年3月金额:7000万美元投资方:不详本轮资金用途:不详简介:HealthCatalyst为健康数据分析公司。他...

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

...是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物理局(FDA)1938年版的食品药品和化妆品法案(FDCA)将其管理延伸到医疗器械,并在1968年制定的控制放射卫生和安全法案中规定了对放射性医疗器械的要求。第一部全面...

近期有移动医疗系统潜在需求的228家医院

...d][td]牡丹江市肿瘤医院[/td][/tr][tr][td]117[/td][td]内蒙古监狱理局第二医院[/td][/tr][tr][td]118[/td][td]南方医科大学南方医院[/td][/tr][tr][td]119[/td][td]南海西部石油公司職工醫院[/td][/tr][tr][td]120[/td][td]南京市第二医院[/td][/tr][tr][td]121[/td][...

基因检测公司23andMe要制药了

...门羹。根据theverge去年的报道,2013年12月,美国食品药物理局(FDA)出面叫停了23andMe在美的检测服务,因为按照规定,这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性(而通常这需要多年的科学研究,而且非常烧钱),但...

深度:FDA药物App监管规则之畅想曲

过去数年间,美国食品及药品理局(以下简称FDA)对其移动医疗管理的范围进行了明确化。在该机构2013年9月发布的《指南》中,FDA明确了对某些最常用的移动医疗app的监管。然后在三月的两份独立指南草案中,FDA对用于大众...

全国政协委员的肺腑之言:伤医伤己 社会难安

...全工作环境的责任,将医院作为一个特殊的公共场所进行管理,为医生的生命安全提供保障。作为特殊的公共场所,政府有责任为医院做好安保措施,并建立医闹医暴的黑名单制度。公检法部门应加大对伤医事件的处罚力度,增...

谷歌投资的公司乳腺癌基因检测仅售市场价1/15

...莉做检测的便是这家公司)于2013年末被美国食品和药物理局禁止向美国民众提供基因组检测服务。与之不同,ColorGenomics公司的基因测试必须由医生处方批准进行。可以是妇科医生,也可以是专门由ColorGenomics指派、检测女性个...

谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环

...手术系统导致5例死亡,2013年时被FDA(美国食品药品监督理局)调查。但是随着科技发展,在理想情况下,机器人可以在手术精度上大显身手。2015年6月,谷歌开启下一个发力点——可穿戴革命,最近谷歌在年度开发大会上发...

可穿戴健康设备:穿梭在法律监管红线中

...界进入医疗器械监管领域,从而必须在获得食品药品监督理局“祝福”的前提下方能上市销售?美国的FDA同样被上述问题困扰,为解此惑,FDA于2015年初专门发布了一则指引草案以征求行业意见,该草案建议不对常规健康器械(g...

基因检测公司23andMe要制药了

...门羹。根据theverge去年的报道,2013年12月,美国食品药物理局(FDA)出面叫停了23andMe在美的检测服务,因为按照规定,这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性(而通常这需要多年的科学研究,而且非常烧钱),但...

政策大利好!国务院医改办肯定医药电商

...例行吹风会,国家卫生计生委副主任孙志刚、国家中医药理局副局长闫树江介绍了全面推开县级公立医院综合改革、城市公立医院综合改革试点、中医药健康服务发展规划(2015-2020年)、深化医药卫生体制改革2015年重点工作...

埃森哲:三年后数字健康将为美国节省1000亿美元医疗成本

...nture)日前在一份报告中称,到2018年底FDA(美国食品药品理局)批准的数字健康解决方案的数量将增加2倍,从2014年的33个增加到100个。届时,这些数字健康解决方案将节约美国医疗保健系统1000多亿美元的成本。埃森哲对2010年...

关于医疗 我们需要什么样的可穿戴设备?

...需要用统一的行业标准来规范。2015年1月,美国食品药物理局(简称FDA)发布了两份关于互联网伊丽莎白的指导草案。FDA详细规定了低风险的平台医疗健康产品的确定标准,并对医疗第三波配件的风险评估提出了基础性建议。而...