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Nature新发现能延长20%以上的寿命

...快速衰老的的遗传工程小鼠品系,它们的老化细胞可以被药物杀死。在2011年研究人员发现,破坏老化细胞虽然没有延长小鼠的寿命,但能减缓它们在年老时身体情况的衰退。破坏老化细胞在小鼠中的效果除了快速衰老的转基因...

移动医疗的发展现状及困境浅析(转)

...来做出诊疗结论,包括需要监护哪些参数,需要服用何种药物,这在传统模式中通过面对面交流很容易获取,但在移动医疗体系中并没有有效的渠道;二是,在诊疗的过程中,医生仅凭智能终端传过来的生理参数并不能立即对病...

2016美国AACC医疗展

...射线分析仪器、注射分析仪器、电解质、毒理学与治疗性药物监控(TDM)、免疫测定法、动化与机器人学、内分泌检验、癌症检验、血糖检验、DNA分析、酶学、分子诊断学、血液学与止血法、心脏病检验、传染病检验、医药基因...

中美专家对你说:心血管病危险因素管理有多重要

...人群,疾病管理不规范。大量循证医学研究证实,他汀类药物在动脉粥样硬化的处理方面,能够减少主要心血管事件,如死亡、心肌梗死和卒中。全球多个指南指出,ASCVD治疗和防控的终极目标是减少主要心血管不良事件的发生...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...请以受理号计共有9个。其中包含了一个由重庆白垄治癌药物研究所申报的1类中药——白龙酒,白龙酒是一种广谱抗癌新药,对食道癌,胃癌和宫颈癌疗效尤为显著,未发现有明显的副作用。(《2011年中华名中医论坛暨发挥中西...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...革将净化新药批阅环境,将来有助于引导和鼓舞药企进行药物创新研发,将利好一些研发实力雄厚的药企龙头或创新药企国家食药监总局上一年7月22日发布“对于展开药物临床试验数据自查核对作业的布告”(简称“117号文”)...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案,两个治疗心衰的药物,还有其他治疗罕见病的孤儿药,特别是几个重点的疫苗,如针对乙型脑膜炎的疫苗,第一个含佐剂的季节性流感疫苗(这主要是针对65岁以上患者),一种预防暴露在炭...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...5年第231号),公告中提到对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底之前完成一致性评价,届时没有通过评价的,注销药品批准文号;对2007年以前批准上市的其他仿制药品...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...况生物医药是目前全球新药研发的重点领域,像基因工程药物,基因治疗、药物基因组等的应用,相比传统的化学药物,更贴近精准医疗的概念。但国内起步相对较晚,想赶上国外前沿技术,确实要下一番功夫了。数据来源:药...

“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种

...段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。参考药物研发方向和已公开相关信息,尤其是大量专业人士在医药[bbs.yaozh.com/forum.php?fid=5&mod=forumdisplay&recommend=1]学论坛的前沿分析,笔者又从107个品种中筛选出24个品种,...

2016年职业前瞻:创新实力将重划医药商场格局

...,我国已变成国际第一大原料药出产和出口国、第二大OTC药物商场、第三大医药商场。但从药品出售排行前列的种类看,国外通常都是专利药,其药效较为清晰,满足临床需要;而国内根本是中药注射剂以及专利过期药。国内在...

企业在药物临床试验中该如何做

...的问责,保证广大人民群众饮食用药安全”的请求,展开药物临床实验数据核对。假如公司在自查过程中发现临床实验数据有疑问,能够在2015年8月25日前撤回注册请求,没有主动撤回的,假如药监部分核对中发现实在性存在疑...

国家拟大幅提高仿制药门槛 新一轮洗牌即将来临

国家食品药品监督管理总局(CFDA)加强对首访药生产许可的审批监管。还发布“药物临床试验数据自查令”这是好与否,各位前辈怎么看

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回

...国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天,总局在其官网发文称,截至12月14日,申请人主动撤回药品注册申请合计727个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...况生物医药是目前全球新药研发的重点领域,像基因工程药物,基因治疗、药物基因组等的应用,相比传统的化学药物,更贴近精准医疗的概念。但国内起步相对较晚,想赶上国外前沿技术,确实要下一番功夫了。数据来源:药...

李天泉:国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选

...场的参会人员带来了一场别开生面的《国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选》演讲。李天泉从新药研发重点关注方向、目标的有效筛选、品种如何分析三个方面分析了国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选,对行业发展具有举足轻...

临床批件呈井喷 ——山东罗欣药业10月夺榜

...万不等,生物等效性大概100万左右,如果是一个抗肿瘤的药物临床试验上花费800万也是正常,这样算下来得用“烧钱”二字,才能最贴切的形容。所以,再有钱的药企也没胆一次性开始开展十几个临床啊!快年底了,年底做预算...

桑国卫院士:“十三五”对临床试验平台提出新要求

近日在南京召开的2015国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上,中国工程院院士、“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫发布了该专项的总体进展以及“十三五”对临床试验平台的要求。新药专项已立项1596个...

2016美国AACC医疗设备展

...射线分析仪器、注射分析仪器、电解质、毒理学与治疗性药物监控(TDM)、免疫测定法、动化与机器人学、内分泌检验、癌症检验、血糖检验、DNA分析、酶学、分子诊断学、血液学与止血法、心脏病检验、传染病检验、医药基因...

智慧医疗引领泉城创新之路

...定位。目前,学科已由48个发展为62个,9个专业为国家级药物临床试验机构,24个专业为国家级住院医师规范化培训基地,17个学科为国家、省级临床重点专科。同时,医院大力推进临床路径,发展微创腔镜技术,涌现出心内科创...