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锦州2011年上报可疑医疗器械不良事件204例

2011年辽宁省通过国家医疗器械不良事件监测系统上报国家药品不良反应监测中心医疗器械不良事件报告3804份,是2010年2827份的1.34倍。

深圳伽马刀可疑不良事件收1800余份报告

...。据陈志胜介绍,今年1至8月份,全市共收集到医疗器械不良反应病例报告245份,数量名列广州省前列。

【HC3i报道】临床抗菌药物的监控和管理

...远远高于国际上人均2.5-3.3瓶的水平,中国每年因药物的不良反应死亡的人数高达20万,其中大部分和输液有关。据世界卫生组织数据显示,中国70%的输液都是无用的。世界卫生组织建议,抗生素在医院的使用率不超过30%,在欧洲...

全球阻击抗生素

...其中则有80%的使用并没有合理的证据。抗生素滥用带来的不良反应增加、死亡率上升、住院日延长、医疗成本增加等危害已经成为共识,而同时由此产生的抗生素耐药性问题正在威胁着全球。

药监局要求加强药品不良反应监测体系建设

...站消息,为进一步贯彻国务院办公厅关于建立市县级药品不良反应监测机构相关精神,推动市县级药品不良反应监测机构建设,近日,国家食品药品监督管理局在江苏省南京市召开全国药品不良反应监测体系建设工作座谈会。

医疗器械不良事件监测认知度亟待提高

京市药品不良反应监测中心2010年对北京市1897名医务人员进行了医疗器械不良事件监测认知度调查,调查结果表明,医务人员对医疗器械不良事件监测工作认知程度较低,对需要报告的医疗器械不良事件认识模糊。

山东药械安全性监测成绩显著

2010年,山东省药械安全性监测工作保持持续健康发展势头,取得显著成绩,上报药品不良反应和医疗器械不良事件报告居全国前列。

诚邦门诊/住院医生工作站解决方案

...合理用药信息:常规用法及剂量、费用、功能及适应症、不良反应及禁忌症等。

浅议医疗器械风险管理

医疗器械管理质量的优劣直接影响到医院医疗工作的正常开展,因此医疗器械管理在医疗发展中是很重要的。本文就医疗器械不良反应与医疗器械事故的问题展开评述,供大家参考。

深圳:不合格医疗机构将受查处

...采购验收、药品储存养护、院内制剂、特殊药品管理以及不良反应监测等方面内容。

卫生部拟建立医疗安全事件信息直报系统

为抑制药物不良反应的上升趋势,我国卫生部拟建立医疗安全事件信息直报系统,通过收集、分析信息,发现有代表性的管理和系统问题,将提出风险预警信息,指导医疗机构加强质量改进。

深圳药监部门启动伽马刀实施不良事件监测工作

使用伽马刀后也可能会出现不良反应。据药监部门监测,部分患者使用伽马刀后,或会出现全身乏力、食欲下降、恶心、呕吐等症状,严重的还会对造血和泌尿系统或身体内脏损害。近日,深圳市药监部门正式启动对全市伽马刀...

警惕镇静催眠药引起异常睡眠行为

国家食品药品监督管理局发布第28期药品不良反应信息通报,警示镇静催眠药引起的异常睡眠行为。

社区安全用药谁指导

...”就会提示老年人服用此药物的注意事项,它可能带来的不良反应、与新服用药物或某些食物可能发生的相互作用等等,让两位老人得到满意、即时的答复。也为医生提供了一个安全用药实践与学习的机会。

新医改吹响了医疗信息化的“集结号”

新医改文件中明确提出要大力推进医药卫生信息化建设,加快医疗卫生信息系统建设,建立和完善医疗保障信息系统,建立和完善药品监管、药品检验检测、药品不良反应监测信息网络。

奥巴马承诺2014 年所有美国人享有电子健康记录

恰当使用EHR系统,可帮助临床医生管理慢性病患者的健康,并在患者发生不良药物反应或对药物过敏时通知医生,从而维护患者的安全。

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