独立包装医械配套产品的定性与处理

...执法人员在监督检查中发现，某医疗器械经营企业销售的一次性使用输液器配套进气器件，其外包装只标示了产品名称、批号、效期，未标示医疗器械注册证书号。经调查，生产企业是按经营公司的要求，将一次性使用输液器中...

• http://news.hc3i.cn/art/201206/19999.htm
• 时间: 2012/06/11