大约有 530 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0078秒)

接种疫苗并不意味可恢复正常生活

...已在后期临床试验中取得了成功。目前,美国食品和药物理局(FDA)已批准对辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权,对莫德纳的疫苗正在加紧考虑进行紧急使用授权。但是,对于这些疫苗一旦使用将如何起作用仍存在一些人...

国家药监局:板蓝根咀嚼片转换为非处方药

...方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督理局令第10号)的规定,经国家药品监督理局组织论证和审定,板蓝根咀嚼片由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。

莫德纳宣布疫苗最新三期临床试验数据:100%预防新冠重症

当地时间11月30日,美国医药公司莫德纳向美国食品与药品监督理局(FDA)申请该公司的新冠疫苗的紧急使用授权。在申请报告中,莫德纳指出,该公司的疫苗可100%预防新冠重症。

礼来新冠中和抗体获紧急使用权,用于12岁及以上中轻度患者

当地时间11月9日,美国食品药品监督理局(FDA)授权礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)紧急使用权。

新AI工具“听”咳嗽声鉴别新冠肺炎

...对这一AI工具开展临床测试,也已向美国食品和药物监督理局(FDA)提出申请,希望能获批作为新冠病毒筛查工具。

中美科学家筛出三种抗新冠病毒活性药物

...肺和结肠类器官系统,借助这一成果他们对美国食品药品理局(FDA)批准的药物进行筛选后,鉴定出了三种显示对新冠病毒具有抗病毒活性的药物。这项29日发表在英国《自然》杂志上的研究表明,肺和结肠类器官可以作为研...

新冠肺炎疫情防控成果背后:各地推动中医药深参与广覆盖

10月28日消息,记者近日从国家中医药理局了解到,新冠肺炎疫情发生以来,中医药第一时间深度介入、全程参与疫情防控和救治,全国各地不仅组织当地中医药系统单位人员参加援鄂、援外、援边医疗队,在本地疫情防控和...

国家药监局对多种微量元素注射液(Ⅱ)说明书的不良反应和禁忌项进行修订

...告”)提出,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督理局决定对多种微量元素注射液(II)说明书【不良反应】、【禁忌】项进行修订。

简讯 | 美国食药监局前局长:美国新冠疫情的“最大浪潮”即将到来

前美国食品和药物理局局长斯科特·戈特利布在接受当地媒体采访时表示,美国即将迎来新冠疫情的“最大浪潮”,因为在没有疫苗的情况下,病例激增会使美国新冠疫情的形式必将更加严峻。

《四川省二级公立医院绩效考核工作实施方案》发布!

近日,四川省卫生健康委员会。、四川省中医药理局联合印发了《四川省二级公立医院绩效考核工作实施方案》。

王毅:推进契合疫情常态化防控医疗服务需要的诊疗模式

...服务”主题论坛上,王毅表示,国家卫健委和国家中医药理局联合推动的两轮改善医疗服务行动计划,对于整个医疗服务的改革起到了很好的推动作用。

致敬!这些人在抗击新冠肺炎疫情中的努力,受到了国家卫健委等三部门表彰

...,国家卫生健康委、人力资源和社会保障部、国家中医药理局决定授予北京大学第一医院重症救治医疗队等113个集体“全国卫生健康系统新冠肺炎疫情防控工作先进集体”称号,授予丁新民等472位同志“全国卫生健康系统新冠...

关于评选全国卫生健康系统新冠肺炎疫情防控工作先进集体和先进个人的通知

经报中央批准,国家卫生健康委、人力资源社会保障部、国家中医药理局决定评选表彰一批全国卫生健康系统新冠肺炎疫情防控工作先进集体和先进个人。 

司法部监狱理局:对监狱确诊病例确保第一时间入院治疗

2月21日下午,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,介绍依法防控疫情、维护社会稳定工作情况。

上海人工智能研究院携手健培科技,共同发布新型冠状病毒肺炎影像云,AI助力疫情防控

...积极呼吁下,2020年2月4日,国家卫健委办公厅和国家中医药理局联合印发的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》,将“疑似病例具有肺炎影像学特征者”作为湖北省临床诊断病例标准,这意味着影像学检测结果成为了...

重磅!吉林版“火神山”医院已施工建设!

吉林省卫生健康委副主任杨春光:现已启动实施省结核病医院作为重症救治定点医院建设项目,由省卫生健康委副主任、省中医药理局局长邢程亲自挂帅,担任项目总指挥。

安徽药企中药里检出染色剂,省药监局:成立调查组赴企业调查

国家药品监督理局11月26日在官网发布通告称,经相关药品检验机构检验,发现了57批次药品不符合规定。其中,经甘肃省药品检验研究院检验,安徽亳源药业饮片有限公司生产的1批次血竭不符合规定,同时在其生产的血竭中...

零突破!中国抗癌新药在美获批上市

当地时间11月14日,美国食品药品监督理局(FDA)宣布:中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市!

中国原创阿尔茨海默病药上市背后:22年研发填补17年空白

11月2日,国家药品监督理局有条件批准了治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊(商品名“九期一?”,代号:GV-971)上市注册申请,“用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能”。

不良事件报告逐年递增 完善法规保障医疗器械安全

406974份。 这是2018年国家药品监督理局收到的全国医疗器械不良事件报告数量。2017年的数据是37万余份,2016年的数据是35万余份。