大约有 414 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0068秒)

男子到无资质美发店做足疗突发心脏病猝死

患有心脏病的郭某在无足疗资质的美发中心做足疗时死亡,其女儿将美发中心的实际经营人朱某和登记人李某诉至法院要求赔偿。近日,通州法院判决朱某承担三成责任,需赔偿原告20万余元,李某则承担连带责任。

  • 时间: 2012/11/19

南海2012年新增51家民营医疗机构

...表示,将会通过分级管理等措施,要求民营医疗机构诚信经营

行业协会应发挥药品安全监督正能量

...,更是片刻不敢松懈,发挥着监管作用,督促药品生产、经营企业走上规范之路。

公立医院在互联网大潮下的机遇与挑战

...考,更是公立医院如何利用互联网和互联网技术对医院的经营管理和服务模式进行突破行创新并建立符合中国社会经济发展和医疗改革发展的新型医院的重要契机。

临海实现数字数字药监 假冒药品查处率提高

...正式构建“数字药监”,2011年已覆盖辖区内230多家药品经营企业。今年,临海又将推进医疗机构药品监管信息化建设列为重点工作之一,目前“数字药监”系统正式将33家民营医院和镇级以上医疗机构纳入电子监管范围。

女子用双氧水泡牛筋 卖1万斤领刑三年

被告人冯燕在其居住的中山市东升镇住处经营无证食品加工点,明知工业用烧碱(氢氧化钠)和双氧水(过氧化氢)对人体有害,为了增加水发牛筋体积和提高色泽度,将工业用烧碱和双氧水兑入水中以浸泡干牛筋,后将制作好...

  • 时间: 2012/11/06

掌握自助急救方法防万一

...心主任王立祥教授指出。本次讲座的主题是“防灾避险,经营平安”。

  • 时间: 2012/11/06

“医疗航母”的战略转型

...展?医院院长的角色是攀登世界医学高峰的科学家、医院经营与发展中的管理专家?还是市场经济大潮中的企业家?

池州市药品医疗器械不良反应 监测咨询专家库建立

...需要遴选产生。专家库汇集了全市药品、医疗器械生产、经营、使用单位的医学、药学、护理、医疗器械设备等各专业技术人才共36名。

万东医疗投资800万元设立全资子公司万东软件

2009年8月,万东医疗投资800万元设立全资子公司万东软件,成立万东软件有利于整合公司内部资源,扩大信息系统软件业务的经营规模,促进公司产品的数字化和智能化全面发展。

承德护理职业学院口腔综合治疗设备采购公开招标公告

...册登记表”、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》。3、投标人为代理商的须具有与投标口腔综合治疗台一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及“医疗器械产品注册登记表”及《医疗器械经营企业...

CIO经验谈:医疗行业的BYOD运动

医疗企业一般都是在自己的技术消费生态圈内经营的,因为政府为医疗行业制定了专门的经济刺激计划,这就让这一行业的提供商有了去改善医患安全和医护质量的动因。虽然这一行业的大部分支出都花在了临床信息系统和电子...

山东鼓励和支持社会资本兼并公立医院

山东近日发布了《关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构的实施意见》,《意见》指出,社会资本可按照经营目的,自主申办营利性或非营利性医疗机构,经营方式可以是独资,也可以是合资等形式。

医药巨头如何保障物流安全?

...标,致力于提高人类及动物的健康水平。拜耳在其生产、经营、销售的全过程都有严格的要求,以从根本上保证医药商品质量;而在药品仓储及运送环节,更将保障药品物流安全看作企业的重大责任。

医改“金矿”:资本市场有哪些可挖?

...院体制改革的进程中。这种新型托管方式将医院所有权与经营权进行了适度分离,大大促进了托管方与被托管方双赢局面的产生。

利用信息化大力助推“医院管理文化”

信息化使医院管理更加便捷、高效,是改进管理流程和辅助经营决策的重要工具,更是推进管理科学化、人文化的重要手段。在构建高效、科学的信息化网络时,适时适当注入文化元素,可取得事半功倍的效果。

嗜烟如命的你 是戒烟还是抽假烟?

...21.7万件,端掉大型制假窝点206个;取缔无证(照)卷烟经营户1.4万户,吊销营业执照1000余户。其中,全国公安机关破获假烟案件2512起,查获大型制假烟机594台(套),查获假冒商标标志4269万张,刑事拘留涉嫌犯罪人员5539名。 ...

  • 时间: 2012/06/28

攀枝花市申办医械经营企业许可证执行新标准

...监管工作暨培训会上获悉,从6月5日开始,我市医疗器械经营企业及医疗器械经营企业分支机构申办、检查验收许可证按省食品药品监督管理局印发新修订的《四川省医疗器械经营企业许可证检查验收标准》等标准执行。

昆明市儿童医院“南市区医院数字化医院信息系统(A1标段)”采购公告

...监管部门审批,欢迎在中华人民共和国境内注册具有相应经营条件供应商参加投标。此次采购活动由昆明市明信公证处进行公证。

独立包装医械配套产品的定性与处理

...药品监督管理局执法人员在监督检查中发现,某医疗器械经营企业销售的一次性使用输液器配套进气器件,其外包装只标示了产品名称、批号、效期,未标示医疗器械注册证书号。经调查,生产企业是按经营公司的要求,将一次...