辽宁省修订第二类医疗器械优先注册程序
辽宁省药监局重新修订了《辽宁省第二类医疗器械优先注册程序》,对诊断治疗罕见病、恶性肿瘤等疾病的医疗器械予以优先审批,目前已正式发布实施
- //news.hc3i.cn/art/202210/46928.htm
- 时间: 2022/10/27
广东建立覆盖省内外的罕见病诊疗协作网,破解诊断难药品缺难题
11月16日,中山大学附属第一医院东院神经/遗传罕见病咨询中心正式成立。这也意味着,广东建立了一张以广州为中心,辐射粤东、粤西、粤北、广西、海南的大型罕见病诊疗协作网,10家医院成为协作网的分中心。未来,分中...
- http://news.hc3i.cn/art/201911/44027.htm
- 时间: 2019/11/18
北京市15家医院组团诊疗罕见病
未来,建立并完善罕见病诊疗地图,逐步实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理。昨天,市卫健委公布了北京市建立罕见病诊疗协作网实施方案,在北京市范围内首批遴选出15家医院,组建罕见病诊疗协作网,建立畅通完...
- http://news.hc3i.cn/art/201904/43378.htm
- 时间: 2019/04/10
罕见病诊断不易治更难
根据世界卫生组织的定义,罕见病是指患病人数占总人口0.65‰—1‰的疾病,目前确认的有7000多种,例如血友病、白化病、戈谢氏病、渐冻症……近年来,我国对罕见病群体越来越重视,2016年12月,国务院把扶持“孤儿药”纳入...
- http://news.hc3i.cn/art/201704/38604.htm
- 时间: 2017/04/14
中国国家罕见病注册系统及其队列研究:愿景与实施路线
罕见病是当今医学重大瓶颈问题,其研究具有独特的科学、社会学、伦理学价值。结合临床表型与组学信息的创新诊断方法可以实现某些罕见病的早期诊断和干预,有效改善疾病预后。罕见病研究对新药研发也起到支撑作用,在...
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37956.htm
- 时间: 2016/12/30
基因解码能否实现个性化医疗?
近日发布的《2016中国罕见病调研报告》指出,罕见病是人类医学面临的最大挑战之一。请关注——基因解码能否实现个性化医疗?近日发布的《2016中国罕见病调研报告》指出,罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,已知的7000...
- http://news.hc3i.cn/art/201605/36438.htm
- 时间: 2016/05/26
EPI-743将扩大使用范围以治疗线粒体病
FDA已批准一项扩大用药计划,向诊断出遗传性线粒体呼吸链疾病的重病患者提供 EPI-743。经基因确诊的疾病患者以及达到特定临床标准但未经基因确诊的患者均符合条件。EPI-743 已被 FDA 核准为罕见病药物。
- http://news.hc3i.cn/art/201106/13777.htm
- 时间: 2011/06/09
远程会诊在真菌皮肤病方面的应用
...其优越性的一个科室,因为在基层医院里皮肤科在疑难和罕见病的诊疗上常常遇到困难,病理诊断和真菌鉴定尤其是薄弱环节,然而由于皮肤病和性病的主要表现大都是外在的,皮肤病理图片和真菌菌落也属于形态学的范畴,均...
- http://solution.hc3i.cn/art/201010/7903.htm
- 时间: 2010/10/27