美国市场监管 - HC3i 搜索

FDA:对健康医疗智能设备进行针对性监管

据国外媒体报道, 随着苹果等硅谷公司进入健康应用市场，负责这方面监管的美国食品药品管理局(FDA)表示，它会对科技行业在这一领域的创新进行有针对性监管。

...的医改越来越多地暴露出美国市场化医疗体系在遭遇政府监管后面临的困局。

许多人指责FDA的监管政策，称其遏制了行业创新，限制了移动医疗app市场的发展。在线杂志《美国思想者》(American Thinker)指出，监管政策的出台将使移动医疗app开发商面临更高的开发成本，阻滞app进入市场的步伐。

“移动医疗的市场范围很大，有低端也有高端。”在美国加州健康科技集团总经理李倢瑞看来，移动医疗有商机，大家会关注这个领域。

...度软件开发商，称后者开发的一款尿检App应用如要继续在美国市场上销售，需获得FDA批准。移动互联网技术的一个弊端是容易抄袭，每个医疗App都有许多同类的模仿产品，商业外壳可以复制，但专业性难在短期内拷贝，不专业的...

美国市场上存在的监管障碍、投资回报率低等因素越来越制约着医疗设备新技术的发展。然而，随着医疗创新逐渐转向硬件以外的领域，新的途径应运而生。

...兰元（约合7.5亿元），这些货值多未经过新西兰出口检疫监管。　　此禁令一出后，国内不少新西兰奶粉代购网站，非涨价即断货。而由于新西兰允许向澳大利亚出口，一些代购商即将新西兰奶粉运到澳大利亚，再转运至国...

...邦通信委员会、NCHIT将与外围工作小组一起创建一份如何监管医疗信息技术的报告。这份报告会在18个月内发布。下列条款中的HIT大致包括电子病历、移动医疗和其它可能对患者安全性造成威胁的信息系统。

·受到严格监管并且有隐身和安全等严重关切的问题的垂直市场除了电子邮件、消息和协作应用程序开支之外，在公共IT云计算服务方面的开支是有限的。这些垂直行业包括政府、银行和健康医疗。

...在，特别是一些医疗单位，随着外部环境的复杂化、市场监管的规划化，消费者对诊疗服务的要求越来越苛刻了，各种各样的危机事件也随之而来。著名品牌营销专家、美国《福布斯》重点推荐的营销实战专家、蓝哥智洋国际行...