信息化技术让药品冷链物流不“断链”
全程冷链是疫苗等冷藏药品质量安全的重要保证,无论是生产、出厂、运输、储存、终端都需要冷链保障。不能“断链”,是冷链物流最基本的原则,否则可能导致疫苗失效,影响群众生命安全。
- http://news.hc3i.cn/art/201005/3063.htm
- 时间: 2010/05/13
静脉用药集中调配质量管理规范
为加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药集中调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》,制定本规范。
- http://download.hc3i.cn/art/201005/3004.htm
- 时间: 2010/05/11
宁波推行药品冷链信息化监管
宁波市局药品冷链信息化监管系统投入使用以来,大大提高了药品监管部门对疫苗等生物制品经营企业的冷链监管水平,通过一年的运行,试点单位没有发生温湿度超标的异常报警,确保了疫苗等生物制品的质量安全。
- http://news.hc3i.cn/art/201004/2791.htm
- 时间: 2010/04/30
北京探索医疗机构药品质量管理新模式
北京正在尝试参照GSP标准,把现代医药商业物流管理模式引入到医疗机构药库中,从而大大提升医疗机构药品管理水平,保证药品使用环节的安全。
- http://news.hc3i.cn/art/201004/2773.htm
- 时间: 2010/04/29
无锡年内实现药品质量远程监管
无锡市药品质量安全监管工程建成后可以对全市药品零售企业、医疗机构销售、使用的药品实施远程电子监控,实现对药品流通、使用单位一针一片的动态实时监管,发现不合格药品第一时间处置,防止不合格药品危害群众健康...
- http://news.hc3i.cn/art/201004/2691.htm
- 时间: 2010/04/23
自动化药房提升医院管理水平
...代化建设中的关键环节利用先进的自动化技术及HIS系统对药品的管理提高空间、时间及人员工作效率、节约能源、降低管理成本的目标。
- http://news.hc3i.cn/art/201001/1790.htm
- 时间: 2010/01/27
我国即将颁布新版《药品生产质量管理规范》
GMP是药品生产和质量管理的基本准则。我国于1988年第一次正式颁布药品GMP,并于1992年作了第一次修订。
- http://news.hc3i.cn/art/201001/1277.htm
- 时间: 2010/01/19
FDA在华办事处揭幕
近年来,中国食品及药品领域集中爆发的一些问题,引起美国对中国产品安全的担忧。对输美产品进行检验和认证,以保证符合FDA质量。
- http://news.hc3i.cn/art/201001/902.htm
- 时间: 2010/01/13
药企热议医改方案商机 基本药物成关注焦点
目前中国医药行业的产能已经明显过剩,采用一部分企业、排除其他企业很难公平,未来也不利于药品质量和价格的稳定,还容易滋生腐败。
- http://news.hc3i.cn/art/201001/199.htm
- 时间: 2010/01/11
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[作者简介]范必,经济学与公共政策学者。[主要观点]在所有健康产品中,药品科技含量最高,存在的风险隐患也最大。我国部分药品疗效不明、质量不高的问题,不仅让人民群众不满意,国际形象也受到很大影响。