【重磅】“十三五” 卫生与健康科技创新明确12项重要任务
...规范、技术标准、临床路径和防控策略，研发20-30种创新药物，培育20-30个有国际影响力的健康品牌企业集群。到2020年，卫生与健康科技创新能力显著增强，医疗服务供给质量明显改善，健康保障模式转型发展，中医药特色优势...
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39180.htm
- 时间: 2017/06/07
从几个月到仅需一天，人工智能系统搞定药物研发早期的分析难题
正常来讲，要想上市一种新的药物，研究人员必须首先要测试成千上万的化合物来确定不同分子之间的作用关系，而这还只是最简单的第一步。在发现某种物质对疾病有效后，必须通过三期临床试验，才能得到监管机构的批准上...
- http://news.hc3i.cn/art/201705/38864.htm
- 时间: 2017/05/10
44种昂贵药有望纳入医保用药
...家药品，其现有市场价格都较为昂贵，近一半为肿瘤靶向药物，涵盖了白血病、肺癌、胃癌、结直肠癌等常见肿瘤。
- http://news.hc3i.cn/art/201704/38639.htm
- 时间: 2017/04/18
分子诊断时代来临 我国待解5大问题
...的个体化精准医学正快歨走向临床医学的前台，带来了\"药物基因组学\"和\"分子病理学\"等概念。于是，近年来相关个体化医学检测在全国众多医疗机构的药学部、病理科、肿瘤科、妇产科、眼科，甚至中心实验室开展起来，状...
- http://news.hc3i.cn/art/201702/38119.htm
- 时间: 2017/02/06
中国国家罕见病注册系统及其队列研究：愿景与实施路线
...病预后。罕见病研究对新药研发也起到支撑作用，在解释药物作用机制、发现常见疾病治疗靶点、探索创新性治疗方法、推动制药产业发展上均具有重要意义。由于罕见病患病率低且随访困难，病例注册登记系统及大型队列的建...
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37956.htm
- 时间: 2016/12/30
智慧药学平台助力药事服务“升级换代”
...的改变。医院药事服务面临5个方面的转变。工作重点以药物为中心逐步向以病人为中心；工作模式以药剂为主体向以临床药学为主体的转变；药师的职责由传统的对药品的保障供应向技术服务的转型；工作对象由物向人进行转...
- http://news.hc3i.cn/art/201608/37073.htm
- 时间: 2016/08/03
大医院门诊停止输液已全国蔓延（附各省时间表）！
...11月11日江苏省卫计委发布的《转发关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知》的通知，宣布2016年7月1日起，全省二级以上医院(除儿童医院)全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物。
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36747.htm
- 时间: 2016/06/22
食品药品监管总局：开通药品质量网上“电子申请”认证
为推进食品药品行政受理改革工作，提高受理质量和服务效率，国家食品药品监督管理总局对药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理。
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36530.htm
- 时间: 2016/06/01
中科院癌症精准医疗获重要突破
...精准医疗”战略规划,国内将着重研发一批国产新型防治药物和医疗器械,形成一批国内定制、国际认可的疾病诊疗指南、临床路径和干预措施,显著提升重大疾病防治水平。
- http://news.hc3i.cn/art/201605/36459.htm
- 时间: 2016/05/27
诺思格拓展使用Medidata云平台简化临床试验操作流程
...户，优化临床研究机构管理以及试验活动，协助加速创新药物开发以及为患者提供至关重要的全新治疗方案。
- http://supplier.hc3i.cn/art/201603/35698.htm
- 时间: 2016/03/02
2016年国务院释放更多医改利好信号
昨日，国务院常务会议中提出，要结合医疗、医保、医药，实现“三医”联动改革，加快临床急需药物和医疗器械产品审评审批，另外，还将支持医药企业兼并重组。
- http://news.hc3i.cn/art/201602/35569.htm
- 时间: 2016/02/15
浙江现史上最严限抗令 三级医院全面停止门诊输液
为提高使用抗菌药物的合理性，日前，浙江省卫计委下发《通知》，要求对抗菌药物临床应用实行分级管理。同时，浙江省卫计委倡导逐步停止门诊患者静脉输注抗菌药物，三级医院率先全面停止。
- http://news.hc3i.cn/art/201601/35475.htm
- 时间: 2016/01/22
FDA给智能超声波检查工具iViz颁发通行证 用于临床医疗
日前，FDA（美国食品药物管理局）给 FUJIFILM SonoSite（日本富士胶片-索诺声公司）发了一张向市场推广其 iViz 智能超声波检查工具的 “通行证”。
- http://news.hc3i.cn/art/201511/35089.htm
- 时间: 2015/11/25
临床试验数据造假已成“潜规则”
...要求1622个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查。社会普遍将其看作是严打临床试验造假、重典治乱的第一步。然而临床数据试验造假这一业内“潜规则”，实际上是被药监部门错误政策“逼...
- http://news.hc3i.cn/art/201508/34270.htm
- 时间: 2015/08/21
谷歌研发医疗专用健康手环 只为临床病患专属
...，不会面向普通消费者售卖，该设备可被用于临床试验和药物测试，并能向研究人员或手术医生提供实时的病人数据。
- http://news.hc3i.cn/art/201506/33732.htm
- 时间: 2015/06/24
【独家】FDA：信息透明是药物APP基本要求
过去几年里，FDA对于移动医疗管理的范围进行逐步明确，但在用药指导APP的监管还不够清晰，临床决策支持的案例多的令人咂舌，因此监管规则的制订让人无从下手。为了给制药公司提供参考，笔者从FDA已经公布的规定进行了汇...
- http://mall.hc3i.cn/art/201506/33703.htm
- 时间: 2015/06/17
BD中国
...之一，致力于提高全世界人类的健康水平，BD专注于改进药物传输，提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研发与生产。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在...
- http://vendor.hc3i.cn/art/201504/33253.htm
- 时间: 2015/04/15
广州3亿元启动医疗协同创新重大专项
...个亿，力求在部分重大疾病综合防治、临床诊疗新技术和药物临床应用等领域取得突破，推进部分临床技术、生物医药成果实现产业化。
- http://news.hc3i.cn/art/201402/28733.htm
- 时间: 2014/02/21
天津：六家医院试点抗菌药信息化管理
记者从天津市卫生局获悉，为了将抗菌药物合理应用专项整治活动制度化、常态化，本市将开始试点利用信息化手段对抗菌药物临床应用进行实时监管，首在全市所有三级医院推行抗菌药物临床应用信息化管理。
- http://news.hc3i.cn/art/201312/27638.htm
- 时间: 2013/12/03
石家庄年底前实现基本药物制度覆盖卫生室
...作安排》，对加快健全全民医保体系，继续巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制，积极推进公立医院改革等工作提出具体要求。2013年年底前，所有县级公立医院全部实现基本药物零差率销售。大力推进公立医...
- http://news.hc3i.cn/art/201311/27293.htm
- 时间: 2013/11/01