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处方点评系统,提高临床药物治疗学水平的重要手段

处方点评,是事前、事中、事后全过程管理控制中的事后监督和控制。

医院被推定全责——只因法庭上医患双方提交的病历不一致

发生医疗纠纷后,及时的封存病历、器械、药物等证据,既可以保障患者的合法权益不受侵害,也可以避免医疗机构因为病历材料问题所带来的诉讼风险,同时作为医疗机构也应当建立有效的病历资料管理的规定,制定封存病历...

接种疫苗并不意味可恢复正常生活

...疫苗已在后期临床试验中取得了成功。目前,美国食品和药物管理局(FDA)已批准对辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权,对莫德纳的疫苗正在加紧考虑进行紧急使用授权。但是,对于这些疫苗一旦使用将如何起作用仍存在一...

新AI工具“听”咳嗽声鉴别新冠肺炎

...前他们正对这一AI工具开展临床测试,也已向美国食品和药物监督管理局(FDA)提出申请,希望能获批作为新冠病毒筛查工具。

中美科学家筛出三种抗新冠病毒活性药物

...,借助这一成果他们对美国食品药品管理局(FDA)批准的药物进行筛选后,鉴定出了三种显示对新冠病毒具有抗病毒活性的药物。这项29日发表在英国《自然》杂志上的研究表明,肺和结肠类器官可以作为研究新冠病毒感染和鉴...

新冠药物研发背后的故事:踩上筋斗云,开启AI识别

刘阳说,对于药企来讲,核心的资产就是知识产权,他们把分子结构交给我们的同时,对我们有很高的数据安全要求。我们在AWS上用的CloudTrail、GuardDuty等等一系列的安全产品,搭建起我们的安全管理体系,并且通过了ISO27001官方...

助力新型冠状病毒医药研发攻坚,IBM免费提供临床试验电子数据采集SaaS解决方案ICD

...统,与医药专业机构及工作者共同努力,以期在加速关键药物研发方面、携手攻坚克难。ICD是基于SaaS(软件即服务)的统一数据采集解决方案,旨在提供端到端的可见性,以及针对患者、医院方和临床试验的管理功能。

2019年第三届国际健康金融高峰论坛召开在即

...系建设、保险科技赋能、慢病一体化管理、肿瘤与罕见病药物可及性提升等。针对这些前沿话题,大会邀请国内外政策研究者分享深度洞察,甄选优秀国内外创新试点领导者分享先进经验,同时汇聚跨领域的产、学、研、政专家...

中国临床试验发展现状及挑战

国家密集出台了一系列生物医药发展规划及药事管理改革政策,以促进生物医药产业发展,但我国药物创新临床试验环节发展远落后于创新链条其他环节,亟需深化临床试验领域改革

管好抗菌药 预防 “超级细菌”现身无药可用

4月7日是世界卫生日。几日前,国家卫生健康委办公厅发布了《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》(以下简称《通知》),巧合的是,2011年世界卫生日的主题就是重视抗菌素耐药性问题。

海南鼓励优先使用基本药物

...办公室、省卫生健康委联合印发《加强公立医疗机构基本药物配备使用管理八条措施》,要求将公立医疗机构基本药物使用情况与财政补助资金挂钩,建立基本药物优先使用、处方审核调剂环节的激励机制,设立基本药物使用指...

阿努什卡·帕特尔:中澳联手,探索高血压精准疗法大数据方案

。“药物研发是每一位临床医生的工作重点之一,然而,药物研发的周期很长并且投入巨大,那么,如何利用好现有药物就成为更加有效地提升心血管疾病患者管理水平的一个有效途径。”

消费者称去买医生开的处方药被推荐换药,药店:考虑其经济性

...能不全,医生建议其使用一款名为“安博维”厄贝沙坦的药物。不过其母亲去药房买药时,却被店员推荐并购买了另外一种处方药。 值得注意的是,这个药的禁忌中就包括“严重肾功能不良患者”,药品毛利率也高出安博维30...

海外105家医疗AI初创公司名录:从虚拟护士到药物发现

近年来,进入医疗AI领域的初创公司数量猛增。Frost & Sullivan的分析师Harpreet Singh Buttar说:“到2025年,AI系统的应用可能会从人群健康管理延伸到回复患者具体咨询等各个方面。”

黑科技”追踪:当智能药片获FDA批准以后

来自Otsuka Pharmaceutical 公司 Abilify 药物(用来治疗精神分裂症、躁郁症和抑郁症)的一个版本——Abilify MyCite ,成为获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个智能药物。这一消息意义重大,它意味着药物与传感器结合已经不...

2018年医疗人工智能技术与应用白皮书

...已非常广泛,包括医学影像、临床决策支持、语音识别、药物挖掘、健康管理、病理学等众多领域。本白皮书梳理和研究国际、国内医疗人工智能的发展状况,总结医疗人工智能行业及基础设施领域国内外的技术发展特点和趋势...

马晓伟就任国家卫生健康委员会主任,释放了哪些信号?

...康政策,协调推进深化医药卫生体制,组织制定国家基本药物制度,监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急、负责计划生育管理和服务工作,拟定应对人口老龄化、医养结合政策措施等。

2018中国国际医疗旅游展览会

...于成都老龄化严重,优质医疗资源紧缺,前段技术、新型药物引进难等问题,跨境医疗逐渐在高净值人群中渐成趋势,他们普遍期望到国外享受更好的医疗环境、设施、诊断、技术、药物和服务。

美国第一款获FDA批准的“数字药片”问世

11月17日,美国第一款“数字药片”问世,日本大冢制药公司和美国硅谷企业合作研发的“数字药片”Abilify MyCite得到美国食品与药物管理局(FDA)批准,拿到了上市的“入场券”。

CFDA:7批(台)医疗器械产品抽检不合格

国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪、药物熏蒸治疗设备等11个品种54批(台)的产品进行了质量监督抽检,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及7家企业的4个品种7批(台)。